【摘要】目的比較不同提取方法對(duì)薄荷揮發(fā)油得率和薄荷醇得率的影響。方法分別采用水蒸氣蒸餾法、冷浸法、超聲波法和超臨界CO2法提取薄荷油，通過氣相色譜測(cè)定薄荷醇含量。結(jié)果超臨界CO2法提取薄荷油得率和薄荷醇得率分別為2.43%和1.77%，超聲波法分別為1.34%和1.09%，冷浸法分別為1.27%和1.02%，水蒸氣蒸餾法分別為1.15%和0.90%。結(jié)論薄荷油的4種提取方法中以超臨界CO2法最優(yōu)。

【關(guān)鍵詞】薄荷揮發(fā)油薄荷醇提取方法

Abstract:ObjectiveTocomparetheextractionyieldofvolatileoilandmentholfromMenthahaplocalyxBriq.bydifferentextractionmethods.MethodsThevolatileoilwasextractedbysteamdistillation,cold-soaked,ultrasound,supercriticalcarbondioxideextraction,andthecontentofmentholwasdetectedbyGC.ResultsTheextractionyieldofvolatileoilandmentholforsupercriticalcarbondioxideextractionwere2.43%and1.77%,forultrasoundextractionwere1.34%and1.09%,forcold-soakedextractionwere1.27%and1.02%,forsteamdistillationextractionwere1.15%and0.90%.ConclusionSFE-CO2istheoptimalmethodtoextractvolatileoilfromMenthahaplocalyxBriq..

Keywords：MenthahaplocalyxBriq.;Volatileoil;Menthol;Extractionmethod

薄荷MenthahaplocalyxBriq.為唇形科薄荷屬植物，是我國常用的傳統(tǒng)中藥之一，又是一種重要的香料植物。薄荷有疏風(fēng)、散熱、解毒的功效，用于治療風(fēng)熱感冒、頭痛、目赤、咽喉腫痛、牙痛等［1］。薄荷中主要成分為揮發(fā)油，揮發(fā)油中主要有效成分為薄荷醇（俗稱薄荷腦）。如何提高薄荷油出油率和薄荷醇得率是薄荷油提取工藝研究的主要內(nèi)容之一。目前國內(nèi)外對(duì)薄荷揮發(fā)油的提取主要以水蒸氣蒸餾為主［2～4］。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用4種不同方法提取薄荷油，并用氣相色譜測(cè)定薄荷醇含量，試圖通過不同方法的比較，尋找薄荷油的最佳提取方法。

1儀器與材料

【摘要】目的探索黃芩的新型提取方法。方法采用紫外分光光度法測(cè)定黃芩苷含量,比較水提法與液-液連續(xù)萃取法對(duì)黃芩苷提取率的差別。結(jié)果水提法與液-液連續(xù)萃取法對(duì)黃芩苷提取率差異有顯著性。結(jié)論液-液連續(xù)萃取法是一種新型高效提取方法。

【關(guān)鍵詞】黃芩;液-液連續(xù)萃取法

【Abstract】ObjectiveTostudyanewextractionmethodforbaicalininradixscutellariae.MethodsUltravioletspectrophotometrymethodwasusedtodeterminethecontentofbaicalin.Theabstractionrateofbaicalinbywaterextractionwascomparedtothatofliquid-liquidcontinuousextractionmethod.ResultsTherewasasignificantdifferencebetweenthetwomethods.ConclusionTheliquid-liquidcontinuousextractionmethodisanewandhighefficiencyseparationmethod.

【Keywords】RadixScutellariae;liquid-liquidcontinuousextractionmethod

黃芩(RadixScutellariaebaicalensis)為唇形科植物黃芩(ScutellariabaicalensisGeorgi)的干燥根。具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎之功,用于發(fā)熱煩躁、肺熱咳嗽、瀉痢熱淋、濕熱黃疸、胎動(dòng)不安、癰腫瘡毒等癥[1]。主要有效成分是黃酮類:黃芩苷、黃芩苷元、漢黃芩苷、漢黃芩素等。黃芩根中含有黃芩酶,能夠促進(jìn)黃芩苷和漢黃芩苷水解,生成黃芩黃素和漢黃芩黃素,黃芩黃素分子中帶有三個(gè)鄰位的酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,容易被氧化轉(zhuǎn)為醌類衍生物,質(zhì)量隨之降低[2]。目前黃芩提取方法有水提取酸沉淀法、超聲法、超濾法、醇提取酸沉淀法、微波提取法等,而常用的為水提取酸沉淀法,但水提取存在黃芩有效成分提取不完全、提取出的雜質(zhì)較多等缺點(diǎn),因此本文采用液-液雙向萃取法提取黃芩有效成分[3],并與常用的水提法進(jìn)行比較。

1儀器與試劑

摘要:2004年12月,中國保監(jiān)會(huì)了《保險(xiǎn)公司非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金管理辦法(試行)》,規(guī)定了各種責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法。該試行辦法中,有關(guān)對(duì)長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法的規(guī)定側(cè)重于原則性,缺乏可操作性,有待進(jìn)一步完善。美國保險(xiǎn)官協(xié)會(huì)(NAIC)于1997年修訂、并于1998年開始實(shí)施的關(guān)于長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法,對(duì)我國非壽險(xiǎn)公司以及保險(xiǎn)監(jiān)管部門有借鑒意義。特別是按照美國保險(xiǎn)官協(xié)會(huì)(NAIC)的新規(guī)定,長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取涉及到精算人員的經(jīng)驗(yàn)與判斷,故對(duì)精算人員提出了更高的要求。

關(guān)鍵詞:長期責(zé)任準(zhǔn)備金;成長懲罰;成本率

一、引言

為了規(guī)范非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的發(fā)展,加強(qiáng)非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的核算工作,促進(jìn)非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金的科學(xué)管理和準(zhǔn)確計(jì)算,減少經(jīng)營非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的公司管理層對(duì)準(zhǔn)備金提取的人為干預(yù)和主觀臆斷,包括監(jiān)管部門在內(nèi)的保險(xiǎn)業(yè)界都極為重視準(zhǔn)備金領(lǐng)域的理論及其實(shí)踐操作和監(jiān)管模式的研究。

2004年12月,中國保監(jiān)會(huì)了《保險(xiǎn)公司非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)。《試行辦法》規(guī)定,非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金包括未到期責(zé)任準(zhǔn)備金、未決賠款準(zhǔn)備金和保監(jiān)會(huì)規(guī)定的其他種類的責(zé)任準(zhǔn)備金。未到期責(zé)任準(zhǔn)備金包括保險(xiǎn)公司為保險(xiǎn)期間在一年以內(nèi)(含一年)的保險(xiǎn)合同項(xiàng)下尚未到期的保險(xiǎn)責(zé)任而提取的準(zhǔn)備金,以及為保險(xiǎn)期間在一年以上(不含一年)的保險(xiǎn)合同項(xiàng)下尚未到期的保險(xiǎn)責(zé)任而提取的長期責(zé)任準(zhǔn)備金。保險(xiǎn)公司應(yīng)當(dāng)采用二十四分之一法或者三百六十五分之一法提取未到期責(zé)任準(zhǔn)備金。對(duì)于某些特殊險(xiǎn)種,根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)分布狀況可以采用其他更為謹(jǐn)慎、合理的方法。[1]由此可見,目前監(jiān)管部門在準(zhǔn)備金監(jiān)管上,對(duì)短期險(xiǎn)和長期險(xiǎn)業(yè)務(wù)等同對(duì)待,均要求按照傳統(tǒng)的比例法計(jì)提,并沒有實(shí)行差異化的監(jiān)管方式。

該試行辦法明確了傳統(tǒng)比例法的法律地位,并最先以法律的形式將精算理念引入準(zhǔn)備金的核算,勢(shì)必有力推動(dòng)產(chǎn)險(xiǎn)公司的規(guī)范經(jīng)營與管理。該試行辦法要求長期責(zé)任準(zhǔn)備金按比例計(jì)提,因而較《保險(xiǎn)公司會(huì)計(jì)制度》和《保險(xiǎn)公司財(cái)務(wù)制度》有了相當(dāng)大的改進(jìn)。但相對(duì)于目前產(chǎn)險(xiǎn)公司的業(yè)務(wù)操作方式而言,試行辦法仍有一些不足。一方面,各產(chǎn)險(xiǎn)公司長期險(xiǎn)業(yè)務(wù)以樓按為主,而該類險(xiǎn)種保險(xiǎn)期間較長,一般涉及十年、十五年或二十年等較長時(shí)間,最高甚至可達(dá)三十年;另一方面,該類險(xiǎn)種的簽單費(fèi)用一般偏高,后續(xù)費(fèi)用較低,呈現(xiàn)費(fèi)用前期集中的特點(diǎn)。試行辦法在忽略簽單費(fèi)用的基礎(chǔ)上,以簽單保費(fèi)為基數(shù)比例計(jì)提長期責(zé)任準(zhǔn)備金,將全部簽單費(fèi)用列入當(dāng)期費(fèi)用核算,結(jié)果導(dǎo)致當(dāng)期費(fèi)用高估,利潤考核數(shù)據(jù)嚴(yán)重失真,從而無法形成良好的業(yè)務(wù)導(dǎo)向。也就是說,不考慮簽單費(fèi)用而以簽單保費(fèi)為基數(shù)計(jì)提長期責(zé)任準(zhǔn)備金的規(guī)定,使保險(xiǎn)公司陷入了“做的規(guī)模越大,當(dāng)期利潤越緊”的尷尬境地,從而引起業(yè)界對(duì)此廣泛關(guān)注和深入思考。

摘要:2004年12月,中國保監(jiān)會(huì)了《保險(xiǎn)公司非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金管理辦法(試行)》,規(guī)定了各種責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法。該試行辦法中,有關(guān)對(duì)長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法的規(guī)定側(cè)重于原則性,缺乏可操作性,有待進(jìn)一步完善。美國保險(xiǎn)官協(xié)會(huì)(NAIC)于1997年修訂、并于1998年開始實(shí)施的關(guān)于長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取方法,對(duì)我國非壽險(xiǎn)公司以及保險(xiǎn)監(jiān)管部門有借鑒意義。特別是按照美國保險(xiǎn)官協(xié)會(huì)(NAIC)的新規(guī)定,長期責(zé)任準(zhǔn)備金的提取涉及到精算人員的經(jīng)驗(yàn)與判斷,故對(duì)精算人員提出了更高的要求。

關(guān)鍵詞:長期責(zé)任準(zhǔn)備金;成長懲罰;成本率

一、引言

為了規(guī)范非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的發(fā)展,加強(qiáng)非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的核算工作,促進(jìn)非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金的科學(xué)管理和準(zhǔn)確計(jì)算,減少經(jīng)營非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)的公司管理層對(duì)準(zhǔn)備金提取的人為干預(yù)和主觀臆斷,包括監(jiān)管部門在內(nèi)的保險(xiǎn)業(yè)界都極為重視準(zhǔn)備金領(lǐng)域的理論及其實(shí)踐操作和監(jiān)管模式的研究。

2004年12月,中國保監(jiān)會(huì)了《保險(xiǎn)公司非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)?！对囆修k法》規(guī)定,非壽險(xiǎn)業(yè)務(wù)準(zhǔn)備金包括未到期責(zé)任準(zhǔn)備金、未決賠款準(zhǔn)備金和保監(jiān)會(huì)規(guī)定的其他種類的責(zé)任準(zhǔn)備金。未到期責(zé)任準(zhǔn)備金包括保險(xiǎn)公司為保險(xiǎn)期間在一年以內(nèi)(含一年)的保險(xiǎn)合同項(xiàng)下尚未到期的保險(xiǎn)責(zé)任而提取的準(zhǔn)備金,以及為保險(xiǎn)期間在一年以上(不含一年)的保險(xiǎn)合同項(xiàng)下尚未到期的保險(xiǎn)責(zé)任而提取的長期責(zé)任準(zhǔn)備金。保險(xiǎn)公司應(yīng)當(dāng)采用二十四分之一法或者三百六十五分之一法提取未到期責(zé)任準(zhǔn)備金。對(duì)于某些特殊險(xiǎn)種,根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)分布狀況可以采用其他更為謹(jǐn)慎、合理的方法。[1]由此可見,目前監(jiān)管部門在準(zhǔn)備金監(jiān)管上,對(duì)短期險(xiǎn)和長期險(xiǎn)業(yè)務(wù)等同對(duì)待,均要求按照傳統(tǒng)的比例法計(jì)提,并沒有實(shí)行差異化的監(jiān)管方式。

該試行辦法明確了傳統(tǒng)比例法的法律地位,并最先以法律的形式將精算理念引入準(zhǔn)備金的核算,勢(shì)必有力推動(dòng)產(chǎn)險(xiǎn)公司的規(guī)范經(jīng)營與管理。該試行辦法要求長期責(zé)任準(zhǔn)備金按比例計(jì)提,因而較《保險(xiǎn)公司會(huì)計(jì)制度》和《保險(xiǎn)公司財(cái)務(wù)制度》有了相當(dāng)大的改進(jìn)。但相對(duì)于目前產(chǎn)險(xiǎn)公司的業(yè)務(wù)操作方式而言,試行辦法仍有一些不足。一方面,各產(chǎn)險(xiǎn)公司長期險(xiǎn)業(yè)務(wù)以樓按為主,而該類險(xiǎn)種保險(xiǎn)期間較長,一般涉及十年、十五年或二十年等較長時(shí)間,最高甚至可達(dá)三十年;另一方面,該類險(xiǎn)種的簽單費(fèi)用一般偏高,后續(xù)費(fèi)用較低,呈現(xiàn)費(fèi)用前期集中的特點(diǎn)。試行辦法在忽略簽單費(fèi)用的基礎(chǔ)上,以簽單保費(fèi)為基數(shù)比例計(jì)提長期責(zé)任準(zhǔn)備金,將全部簽單費(fèi)用列入當(dāng)期費(fèi)用核算,結(jié)果導(dǎo)致當(dāng)期費(fèi)用高估,利潤考核數(shù)據(jù)嚴(yán)重失真,從而無法形成良好的業(yè)務(wù)導(dǎo)向。也就是說,不考慮簽單費(fèi)用而以簽單保費(fèi)為基數(shù)計(jì)提長期責(zé)任準(zhǔn)備金的規(guī)定,使保險(xiǎn)公司陷入了“做的規(guī)模越大,當(dāng)期利潤越緊”的尷尬境地,從而引起業(yè)界對(duì)此廣泛關(guān)注和深入思考。

航空γ能譜探測(cè)技術(shù)因具備降低工作人員所受輻射劑量、強(qiáng)輻射測(cè)量效果媲美航線上可探測(cè)區(qū)域地面原位測(cè)量均值等優(yōu)勢(shì)被作為核應(yīng)急常備的技術(shù)手段之一，在核事故污染范圍圈定、核動(dòng)力衛(wèi)星放射性碎片與人工放射源定位中得到了廣泛應(yīng)用[1−4]。因人工放射性航空γ能譜刻度模型缺失，王南萍等[5]在室內(nèi)環(huán)境下發(fā)現(xiàn)采用航空γ能譜中0.4−1.4MeV與1.4−3.0MeV間計(jì)數(shù)率之比VGC可有效揭示人工放射性是否存在。但Kock等[6]驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)采用總道計(jì)數(shù)率變化規(guī)律來定位人工放射性熱點(diǎn)的方法受天然放射性的分布不均影響。Grasty等[7]通過768個(gè)無人工放射性污染地區(qū)所測(cè)得天然放射性核素的航空γ能譜，建立單位含量eU、eTh或40K地層的航空γ譜儀響應(yīng)譜，并結(jié)合三道法計(jì)算得到的當(dāng)前測(cè)點(diǎn)eU、eTh和40K的含量，利用剝譜法提取銫響應(yīng)譜，野外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該方法能很好地揭示人工放射性位置信息。利用γ射線能譜數(shù)據(jù)估計(jì)放射性核素濃度的標(biāo)準(zhǔn)方法是加權(quán)最小二乘法擬合[8]，其核心為γ場(chǎng)疊加原理。隨著探測(cè)器工藝及核電子學(xué)水平的提高，能譜儀的能量線性、穩(wěn)定性等性能提升，利用蒙特卡羅(MonteCarlo,MC)方法模擬標(biāo)準(zhǔn)源響應(yīng)譜庫的加權(quán)最小二乘法擬合法已被廣泛應(yīng)用于能量色散X熒光譜[9]、水體原位γ能譜[10]和航空γ能譜[11−14]分析。2016年4月在核工業(yè)航測(cè)遙感中心舉辦了“提升核應(yīng)急航空監(jiān)測(cè)能力”中歐技術(shù)研討會(huì)，會(huì)議雙方確定將在使用蒙特卡羅方法進(jìn)行人工放射性核素信息提取方面進(jìn)行深入的研究。在應(yīng)用最小二乘法解析航空γ能譜中，以往并未考慮本底（宇宙射線、儀器設(shè)備自身放射性和大氣氡）響應(yīng)譜的影響[11−13]，依據(jù)我國《航空γ能譜測(cè)量規(guī)范》[15]，用測(cè)區(qū)內(nèi)大面積水域上同高度實(shí)測(cè)航空γ能譜替代航空γ能譜儀本底響應(yīng)譜，經(jīng)10km野外測(cè)線實(shí)驗(yàn)后驗(yàn)證其效果良好[14]。倘若測(cè)區(qū)內(nèi)無類似大面積水域的情況下，如何獲取航空γ能譜儀本底響應(yīng)譜成為決定該方法應(yīng)用效果的關(guān)鍵因素之一。為此本文擬建立一套航空γ能譜儀本底響應(yīng)譜估計(jì)方法，提高基于最小二乘法航空γ能譜解析的普適性，并將其應(yīng)用于提取人工放射性信息的實(shí)踐，驗(yàn)證所建立方案的可靠性。

1宇宙射線響應(yīng)譜校正模型

在遠(yuǎn)離海岸線的深海上空1800m及以上高空實(shí)測(cè)的航空γ能譜可認(rèn)為僅由宇宙射線和儀器設(shè)備自身放射性的響應(yīng)譜組成[15]。從理論上來說，航空γ譜儀對(duì)儀器設(shè)備自身放射性的響應(yīng)譜與探測(cè)高度無關(guān)，可將其作為航空γ譜儀對(duì)宇宙射線響應(yīng)譜剝離效果的比對(duì)依據(jù)。1997年Minty[16]認(rèn)為可利用冪函數(shù)來描述H探測(cè)高度上航空γ譜儀對(duì)宇宙射線的響應(yīng)譜中第x道計(jì)數(shù)CH,x：CH,x=BBH•Ex−1.3(1)式中：Ex為航空γ能譜第x道所對(duì)應(yīng)的能量，刻度方法詳見文獻(xiàn)[17]；BBH為擬合系數(shù)，隨探測(cè)高度H變化。為了避免天然放射性核素的影響，可采用2.85−3.03MeV范圍內(nèi)的實(shí)測(cè)譜分布來擬合BBH值。將相應(yīng)探測(cè)高度上的實(shí)測(cè)航空γ能譜與式(1)反演得到的宇宙射線響應(yīng)譜對(duì)應(yīng)道計(jì)數(shù)相減，獲得航空γ譜儀對(duì)儀器設(shè)備自身放射性響應(yīng)譜隨探測(cè)高度的相對(duì)變化規(guī)律（圖1），可以看出湮滅輻射峰后各道計(jì)數(shù)基本重合，說明此能區(qū)內(nèi)宇宙射線估計(jì)準(zhǔn)確。但湮滅輻射峰前各道計(jì)數(shù)不重合，這是因?yàn)橛钪嫔渚€中的µ+介子等衰變產(chǎn)生了大量正電子并發(fā)生湮滅放出0.511MeV的γ射線，且該輻射對(duì)航空γ能譜低能區(qū)的影響不可忽略，其強(qiáng)度隨探測(cè)高度而增大，說明宇宙射線產(chǎn)生的湮滅輻射[18]隨穿透大氣層厚度而改變。1.1宇宙射線中湮滅輻射峰強(qiáng)度校正模型在測(cè)區(qū)內(nèi)一平坦區(qū)域讓搭載航空γ譜儀的飛機(jī)平緩從地面起飛盤旋爬升至3000m高空，獲得不同探測(cè)高度的實(shí)測(cè)航空γ能譜數(shù)據(jù)?？紤]到航空γ能譜測(cè)量時(shí)間間隔1s，隨探測(cè)高度升高，單位時(shí)間實(shí)測(cè)航空γ能譜受統(tǒng)計(jì)漲落影響更大，在數(shù)據(jù)處理時(shí)，以200m探測(cè)高度間隔統(tǒng)計(jì)實(shí)測(cè)航空γ能譜的平均譜。利用自適應(yīng)峰形切削法扣除本底[19]、多高斯函數(shù)Levenberg-Marquardt算法擬合[20]獲得湮滅輻射峰凈面積NHT隨探測(cè)高度H的變化規(guī)律如圖2所示。采用譜線比法[21]獲得地面Tl-208產(chǎn)生的湮滅輻射對(duì)NHT的貢獻(xiàn)量NHG，兩者相減則為宇宙射線對(duì)NHT的貢獻(xiàn)量NHC。擬合得到NHC隨探測(cè)高度H的變化規(guī)律如下（擬合優(yōu)度R2=0.9742）：NHC=0.0121H−1.4635(2)圖2湮滅輻射峰凈面積組成Fig.2Compositionofthenetcountrateofannihilationradiation.由于飛行過程中高度難以穩(wěn)定，難以運(yùn)用式(2)進(jìn)行野外校正。而宇宙射線越多，其產(chǎn)生湮滅光子也就越多，得到NHC與宇宙射線道計(jì)數(shù)NHL間的變化關(guān)系如圖3所示，擬合方程（擬合優(yōu)度R2=0.9672）如下：NHC=0.1083NHL−13.219(3)圖3NHC與NHL間的關(guān)系Fig.3RelationsbetweenNHCandNHL.因單個(gè)航空γ能譜測(cè)量時(shí)間短，NHL亦受到統(tǒng)計(jì)漲落的影響，后續(xù)研究中將采用測(cè)區(qū)內(nèi)高差5m范圍內(nèi)的航空γ能譜宇宙射線道計(jì)數(shù)平均值來表征。1.2宇宙射線中湮滅輻射響應(yīng)譜MC模擬由于宇宙射線中µ+介子等衰變產(chǎn)生的湮滅輻射在空氣介質(zhì)中的質(zhì)量衰減系數(shù)為0.0861075cm2•g−1[22]，則在密度為0.001293g•cm−3的空氣中半衰減厚度為62.26m，說明有650m的空氣可將湮滅光子幾乎完全衰減掉。在采用MC模擬航空γ譜儀對(duì)宇宙射線中湮滅光子的響應(yīng)譜時(shí)，應(yīng)將航空γ譜儀放置在圓柱體（直徑與高均為650m）空氣介質(zhì)中。為減小模擬空間體積，通過介質(zhì)互換原理，將空氣密度提升100倍，此時(shí)圓柱體尺寸可減小至原來的1/100，模型圖如圖4所示。采用MC模擬軟件GEANT4編寫上述模型，源粒子強(qiáng)度分布按式(2)設(shè)置，抽樣總數(shù)設(shè)置為4×1011個(gè)，模擬結(jié)果如圖5所示，不確定度為0.78%。圖4宇宙射線中湮滅輻射響應(yīng)譜MC模擬模型Fig.4MCsimulationmodelofresponsespectrumirradiatedbyannihilationradiationincosmicrays.圖5宇宙射線中湮滅輻射的MC模擬響應(yīng)譜Fig.5MCsimulationresponsespectrumirradiatedbyannihilationradiationincosmicrays.1.3校正效果分析運(yùn)用式(3)及圖5響應(yīng)譜反演獲得圖1中6個(gè)探測(cè)高度上航空γ譜儀對(duì)宇宙射線響應(yīng)譜，并從圖1中去除后結(jié)果如圖6所示?？梢钥闯觯藭r(shí)不同探測(cè)高度上航空γ譜儀對(duì)儀器設(shè)備自帶放射性的響應(yīng)譜基本吻合，與理論規(guī)律相符，證實(shí)了上述方法的有效性。后續(xù)研究中將圖6中所有譜線的平均譜作為航空γ譜儀對(duì)儀器設(shè)備自帶放射性的響應(yīng)譜。圖6不同探測(cè)高度儀器設(shè)備自帶放射性本底譜再估計(jì)Fig.6Estimatebackgroundofgammaradiationfrominstrumentationbythemethodinthispaperatdifferentheights.

2大氣氡子體響應(yīng)譜的近似替代

在航空γ譜儀對(duì)平衡天然鈾系地層的響應(yīng)譜MC模擬時(shí)，輸入源項(xiàng)為平衡天然鈾系中每百次衰變產(chǎn)生量大于1的特征γ射線[13−14,23]，源自234Th、226Ra、214Pb、214Bi和210Pb這5種放射性核素。前兩種放射性核素產(chǎn)生的特征γ射線最大能量為186.211keV，說明僅對(duì)航空γ譜儀響應(yīng)譜中低能譜段有貢獻(xiàn)，影響人工放射性如214Am的定量精度；僅占模擬特征γ射線源粒子數(shù)不到7%，說明影響量可近似忽略。后三者則為大氣氡子體，說明在MC模擬時(shí)源抽樣粒子能譜分布近似相同。以下詳細(xì)探討采用“航空γ譜儀對(duì)平衡天然鈾系地層的響應(yīng)譜”替代“航空γ譜儀對(duì)大氣氡子體的響應(yīng)譜”的可行性。結(jié)合上述分析，可近似采用式(4)表征內(nèi)陸大面積湖泊H探測(cè)高度上實(shí)測(cè)航空γ能譜第x道計(jì)數(shù)yH,x：yH,x=Sx+CH,x+NHC•Dx+cU•UH,x+cTh•TH,x+cK•KH,x+εx(4)式中：Sx為儀器設(shè)備自帶放射性對(duì)航空γ能譜第x道計(jì)數(shù)的貢獻(xiàn)；CH,x+NHC•Dx為宇宙射線響應(yīng)譜中第x道計(jì)數(shù)；UH,x、TH,x和KH,x分別表示MC模擬得到僅含平衡235U&238U系、平衡釷系和40K的地層上H探測(cè)高度上航空γ譜儀響應(yīng)譜（特征峰區(qū)最大計(jì)數(shù)歸一化）第x道的計(jì)數(shù)（詳見文獻(xiàn)[14]）；cU、cTh和cK為待擬合參數(shù)；εx為航空γ能譜第x道實(shí)測(cè)計(jì)數(shù)與上述各組成總計(jì)數(shù)率間的差值；其余符號(hào)同前所述。擬合代碼采用MINUIT軟件包[24]。對(duì)水庫內(nèi)陸上空8個(gè)探測(cè)高度（60m、90m、120m、150m、180m、210m、240m、270m和300m）上實(shí)測(cè)航空γ能譜（合計(jì)60s累積測(cè)量譜）進(jìn)行擬合，得到擬合參數(shù)cU、cTh和cK的結(jié)果如圖7所示，典型全譜擬合結(jié)果如圖8所示，8個(gè)探測(cè)高度全譜擬合相對(duì)偏差均在±3.63%以內(nèi)。圖7內(nèi)陸水庫上擬合參數(shù)值隨高度變化規(guī)律Fig.7Verticaldistributionoffittingvaluesabovethewaterofareservoirs.圖8內(nèi)陸水庫上210m高空航空γ能譜擬合效果Fig.8Fittingeffectofairbornegamma-rayspectrumabovethewaterofareservoirswhenH=210m.從擬合結(jié)果可以看出：1)水域上空40K的貢獻(xiàn)為0，說明40K發(fā)射的特征γ射線被空氣衰減幾乎殆盡，影響可基本忽略。2)各道計(jì)數(shù)的主要貢獻(xiàn)來源于大氣氡子體所發(fā)射的γ射線，數(shù)據(jù)變化規(guī)律與文獻(xiàn)[21]的對(duì)數(shù)增長規(guī)律類似，說明這部分計(jì)數(shù)主要為大氣氡子體的貢獻(xiàn)。3)結(jié)果中顯示存在少量釷系特征γ射線的貢獻(xiàn)，且cTh擬合值成微弱增大趨勢(shì)，可能源自水域周圍地層中的釷系特征γ射線（能量較高的如2.62MeV，穿透能力更強(qiáng)）、空氣中220Rn子體等的貢獻(xiàn)。綜上所述，采用“航空γ譜儀對(duì)平衡天然鈾系地層的響應(yīng)譜”替代“航空γ譜儀對(duì)大氣氡子體的響應(yīng)譜”是可行的。

3人工輻射環(huán)境下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及效果分析

摘要場(chǎng)景圖像中的文本提供了重要的語義信息，它是圖像內(nèi)容的重要來源。針對(duì)當(dāng)前的求解算法普遍存在提取文本精確度不高等缺點(diǎn)，本文提出了一種有效的文本提取方法。首先對(duì)原始圖片進(jìn)行模糊化處理，然后進(jìn)行Laplacian邊緣提取和二值化，再形態(tài)學(xué)變化，最后進(jìn)行連通域分析，實(shí)現(xiàn)了場(chǎng)景文本的提取。

關(guān)鍵詞文本提??；邊緣檢測(cè)；二值化；連通域分析

0引言

隨著計(jì)算機(jī)、多媒體以及通訊技術(shù)的飛速發(fā)展,相當(dāng)數(shù)量的文字信息正越來越多地以圖像形式出現(xiàn)[1]。圖像中的文字是圖像內(nèi)容的一個(gè)重要來源,如果這些文字能自動(dòng)地被檢測(cè)、分割、識(shí)別出來,則對(duì)圖像語義的自動(dòng)理解、索引和檢索是非常有價(jià)值的[4]。圖像文本可以分為人工文本和場(chǎng)景文本。人工文本是指人工加在圖像上的文本，場(chǎng)景文本是圖像上本身存在的文本，如廣告牌或運(yùn)動(dòng)員球衣上的號(hào)碼等。由于場(chǎng)景文本圖像具有較為復(fù)雜的背景，同時(shí)受光線和文本的字體、顏色、位置等因素影響較大，往往很難被檢測(cè)、提取和識(shí)別，因此自動(dòng)從場(chǎng)景中提取文本是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)性的工作。目前已有的文本區(qū)域提取方法大致可以分為三類:基于連通域的方法，基于紋理的方法和基于邊緣的方法[2]。基于連通域的方法速度快,但是當(dāng)背景復(fù)雜或文本與背景顏色相近時(shí)分割困難,而基于紋理的方法非常費(fèi)時(shí)而且處理復(fù)雜背景時(shí)誤報(bào)比較多。

本文根據(jù)場(chǎng)景中的文本區(qū)域與背景對(duì)比度強(qiáng),存在豐富的邊緣信息，因此選擇基于邊緣檢測(cè)的文本提取方法對(duì)場(chǎng)景文本的提取進(jìn)行研究。首先對(duì)原始圖像進(jìn)行模糊化處理，然后用Laplacian邊緣提取降噪，再進(jìn)行形態(tài)學(xué)變化，最后連通域分析，從而實(shí)現(xiàn)場(chǎng)景文本的提取。實(shí)驗(yàn)表明,本文的文本提取方法具有較高的正確率,邊界定位較準(zhǔn)確。

1場(chǎng)景圖像文本的提取過程

摘要：目的：以雷公藤提取物為研究對(duì)象，探討中藥提取物溶解性能的測(cè)定方法。方法：運(yùn)用沉淀法、指標(biāo)成分溶解量法、粒徑測(cè)定法對(duì)雷公藤提取物溶解性能進(jìn)行考察。結(jié)果：3種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，但表達(dá)的藥物溶解性能變化趨勢(shì)基本相同。結(jié)論：3種方法對(duì)中藥提取物的溶解性能進(jìn)行考察均具有一定的代表性。

關(guān)鍵詞：中藥提取物溶解性能分析

0引言

近年來，運(yùn)用中藥提取物直接制成制劑越來越廣泛，中藥提取物的溶解性能直接影響制劑的制備工藝、穩(wěn)定性及藥效，但有關(guān)中藥提取物溶解性能的研究報(bào)道較少，而對(duì)溶解性能考察方法的探討更是缺乏。對(duì)混合物質(zhì)的溶解性能研究已經(jīng)廣泛地出現(xiàn)在食品、化工、化學(xué)等領(lǐng)域，研究的主要方法有沉淀法、電導(dǎo)率儀法、粒徑法等，其原理主要是測(cè)定混合物質(zhì)的飽和溶解度。目前，未曾見將這些方法應(yīng)用于中藥提取物溶解性能研究的報(bào)道。

雷公藤制劑在臨床上多用于治療類風(fēng)濕、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、移植反應(yīng)等多種自身免疫性疾病，其療效已被廣泛認(rèn)可。雷公藤口服制劑因毒副作用較多，在臨床上的應(yīng)用受到很大的限制，因此，雷公藤外用制劑的研究越來越多。本實(shí)驗(yàn)以雷公藤提取物在外用制劑常用試劑中的溶解性能為研究對(duì)象，對(duì)其溶解性能的考察方法進(jìn)行探討。

1材料

【摘要】目的研究草珊瑚總黃酮的提取工藝。方法以草珊瑚為原料，用乙醇為溶劑，利用超聲波輔助提取和水浴法提取草珊瑚總黃酮，利用L9（33）正交實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化總黃酮提取工藝，采用單因素實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等單因素實(shí)驗(yàn)，考察總黃酮提取率與各因素的關(guān)系。根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)得出的顯著條件進(jìn)行正交設(shè)計(jì)，確定最佳工藝條件。結(jié)果超聲波法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶15、提取時(shí)間45min，根據(jù)確定的最佳工藝條件，按實(shí)驗(yàn)中的測(cè)定方法測(cè)得提取的總黃酮含量為69.25mg/g。水浴法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶20、提取溫度80℃、提取時(shí)間2h，按實(shí)驗(yàn)中的測(cè)定方法測(cè)得提取的總黃酮含量49.60mg/g。結(jié)論超聲波提取不僅在時(shí)間上比水浴提取大大縮短，而且實(shí)驗(yàn)過程易于控制，黃酮提取率也比水浴提取提高28.38%。

【關(guān)鍵詞】草珊瑚；總黃酮；提取工藝；含量

［Abstract］ObjectiveTooptimizetheextractionprocessoftheflavonoidsfromsarcandraglaber.MethodsUsedsarcandraglaberasrawmaterials，tookethanolextractionmethodsandusedultrasonicwaterbathtoextracttheflavonoids，thenusedL9（33）orthogonalexperimenttooptimizetheextractionprocessofflavonoids.Oneoftheexperimentsisthesinglefactorexperiment.Accordingtothegivenconditionsandmeasuredflavones，whatwewilldoistohavesinglefactorexperimentsaboutdifferentconcentrationsofethanol，feedratio，extractiontimeandtemperature.Accordingtotheremarkableconditionsfromsinglefactorexperiments，wewillhaveanorthogonaldesignandthenselectthebestconditions.ResultsTheoptimumconditionsofultrasonicmethodsarefortheconcentrationof50percentethanol，feedrate1∶15，theextractedtime45minutes，theflavonesin69.25mg/g.Theoptimumconditionsofwaterbathforethanolmethodsareforconcentrationof50percent，feedrate1∶20，theextractedtemperature80℃andtheflavonesin49.60mg/g.ConclusionThetimeusedinultrasonicextractionisgreatlyshorterthanthatofwaterbathandtheexperimentiseasiertocontrolthanthatofwaterbath，andtheextractionrateofflavonoidsalsoraise28.38%thanthatofwaterbath.

［Keywords］sarcandraglaber；flavonoids；extractionprocess；content

隨著草珊瑚在醫(yī)藥、獸藥、保健食品及保健用品領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛，對(duì)其有效成分的提取分離顯得越來越重要。黃酮類化合物是草珊瑚中含量最多、最主要的活性成分之一。目前，對(duì)草珊瑚總黃酮的提取分離工藝技術(shù)研究尚未見有詳細(xì)報(bào)道，本學(xué)位論文擬對(duì)草珊瑚總黃酮提取分離工藝技術(shù)進(jìn)行較系統(tǒng)的研究并篩選最佳新技術(shù)新工藝。采用正交實(shí)驗(yàn)方法考察沸水提取法及乙醇提取法對(duì)草珊瑚總黃酮提取效果的影響；采用中藥高新工程技術(shù)大孔吸附樹脂對(duì)草珊瑚總黃酮進(jìn)行分離純化研究，以確定草珊瑚總黃酮最佳提取分離工藝條件及方法。以確定的草珊瑚總黃酮最佳提取工藝對(duì)不同季節(jié)采收的草珊瑚中總黃酮含量的動(dòng)態(tài)變化，草珊瑚自然存放時(shí)間不同對(duì)總黃酮含量的影響，貴州草珊瑚根、莖、葉中總黃酮的不同含量進(jìn)行動(dòng)態(tài)變化研究，以確

定草珊瑚原料的最佳利用時(shí)機(jī)。從而為生產(chǎn)中最有效的開發(fā)利用草珊瑚，獲得草珊瑚總黃酮的最大提取率，發(fā)揮草珊瑚的最大經(jīng)濟(jì)效益提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)及指導(dǎo)，以達(dá)到提升草珊瑚藥、食用產(chǎn)品的質(zhì)量檔次，使其更具三效（高效、速效、長效），三?。▌┝啃?、毒性小、不良反應(yīng)?。悖ū阌谫A藏，便于攜帶，便于服用）的特點(diǎn)，使其產(chǎn)品能走出國門、出口創(chuàng)匯，有著重要的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)意義［1］。

1儀器與材料

1.1儀器日本島津高效液相色譜儀（N2000色譜工作站）；UV－1700紫外分光光度計(jì)（日本島津公司）；超聲波發(fā)生器（昆山市超聲儀器有限公司）；HHSY21-Ni4-C型電熱恒溫水浴鍋（北京長源實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠）。

1.2材料飛蓬干燥全草（采自長白山，經(jīng)長春中醫(yī)藥大學(xué)鄧明魯教授鑒定）；野黃芩苷對(duì)照品，蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品（供含量測(cè)定用）購于中國藥品生物制品檢定所；其余試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1飛蓬總黃酮含量測(cè)定

2.1.1對(duì)照品溶液制備精密稱取干燥至恒重的無水蘆丁對(duì)照品5.05mg置于25ml容量瓶中，加適量70%的乙醇超聲處理5min，用乙醇定容至刻度，搖勻，得濃度為0.202mg/ml的對(duì)照品儲(chǔ)備液。

【摘要】目的正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選香苓膠囊的制備工藝。方法用超聲波水提取醇沉淀的方法，以多糖提取率為指標(biāo)，采用L9（34）正交表進(jìn)行篩選，考察了超聲溫度，浸提劑倍數(shù)，超聲時(shí)間，超聲次數(shù)等因素，以確定最佳的制備工藝。結(jié)果超聲溫度60℃，20倍水量，超聲時(shí)間30min，超聲次數(shù)4次時(shí)，多糖的提取率最高。結(jié)論這種提取多糖的方法具有節(jié)省時(shí)間、易于操作等特點(diǎn)，便于推廣。

【關(guān)鍵詞】正交實(shí)驗(yàn)；多糖；制備工藝

Abstract：ObjectiveTooptimizethepreparingtechnologybymeansoforthogonaltest.MethodsWiththeextractingrateofpolysaccharidesastheindex,L9(34)orthogonaltestwasadopted.Thetemperature,watermultiple,timeanddegreewerereviewedtoconfirmthebestpreparatingtechnology.ResultsThebestprocessisundertheconditionsoftemperature60℃,watercapacity20multiple,time30minutes,extracting4times.ConclusionThismethodofextractingpolysaccharideshasmanycharacteristics.Itisveryeasytoextend.

Keywords：Orthogonaltest;Amylase;Preparingtechnology

香苓膠囊是由香菇、茯苓、豬苓等中藥組成，具有抗腫瘤［1］、抗病毒、調(diào)節(jié)免疫和刺激干擾素形成［2，3］等作用。筆者采用超聲波水提取醇沉淀的方法提取多糖，并用正交試驗(yàn)法優(yōu)選出提取多糖的最佳工藝，制成香苓膠囊。

1材料