半夏與水半夏鑒別研究論文
時(shí)間:2022-12-21 05:14:00
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【摘要】目的建立半夏及其偽品水半夏的紫外光譜鑒別方法。方法用中藥鑒別紫外譜線組法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果半夏及其偽品水半夏水浸液的紫外譜線組圖像、最大吸收峰數(shù)目及峰位值具有明顯差異。結(jié)論該法可用于半夏、水半夏的鑒別。
【關(guān)鍵詞】紫外光譜組法;半夏;水半夏;鑒別
DistinguishingRhizomaPinelliaefromRhizomaTyphoniiFlagelliformisbyUltravioletSpectralLineMethods
Abstract:ObjectiveToestablishamethodfortheidentificationofRhizomaPinelliaefromRhizomaTyphoniiFlagelliformis.MethodsUltravioletlinemethodwasadopted.ResultsTheUVspectrumofthetwoherbaldrugsgavedifferentmaximumabsorptionpeaksbothinnumberandintendities.ConclusionThemethodwassimpleandaccurateandcanbeusedtodistinguishonefromtheother.
Keywords:Ultrvioletspectrallinemethod;RhizomaPinelliae;RhizomaTyphoniiFlagelliformis;Identification
《中國藥典》(2005年版)收載的半夏是天南星科多年生草本植物半夏Pinelliaternata(Thunb.)Breit.的干燥塊莖,具有燥濕化痰、降逆止嘔、消痞散結(jié)的功效。市場(chǎng)上常以水半夏作為半夏的代用品。水半夏為天南星科植物鞭檐犁頭尖Typhoniumflagelliform(lodd.)Blume的塊莖,具有燥濕化痰、解毒消腫、止血的功效,主產(chǎn)于廣西,曾在廣西、廣東、福建等地入藥[1]。紫外光譜鑒別中藥材具有特征性強(qiáng)、取樣量小、簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確等特點(diǎn),越來越廣泛地應(yīng)用于中藥材的鑒別研究。本文根據(jù)中藥紫外譜線組法的原理和依據(jù)[2],應(yīng)用紫外譜線組法對(duì)半夏及其混淆品水半夏進(jìn)行比較鑒別,現(xiàn)報(bào)道如下。
1儀器與材料
1.1儀器與試劑
UnicamUV540型紫外分光光度計(jì),波長(zhǎng)范圍:200~400nm;狹縫:2nm;掃描速度:0.5s/SCAN。蒸餾水、無水乙醇、氯仿、石油醚(60~90°),蒸餾水為重蒸水,后三者均為分析純(AR)試劑。
1.2材料
1.2.1半夏購自安徽亳州藥材市場(chǎng),經(jīng)鑒定為天南星科多年生草本植物半夏Pinelliaternata(Thunb.)Breit.的干燥塊莖。
1.2.2水半夏購自安徽亳州藥材市場(chǎng),經(jīng)鑒定為天南星科植物鞭檐犁頭尖Typhoniumflagelliforme(Lodd.)Blume.的干燥塊莖。以上樣品均經(jīng)本院張保國教授鑒定。
2方法與結(jié)果
2.1方法
采用中藥鑒別紫外譜線組法測(cè)試。精密稱取半夏、水半夏各4份,每份2g,置50ml具塞錐形瓶中,分別加入蒸餾水、無水乙醇、氯仿、石油醚各20ml,密塞,室溫放置,浸泡2.5h,過濾,根據(jù)濾液情況作一定稀釋(5~100mg/ml),置1cm石英比色杯中,以相應(yīng)溶劑做空白對(duì)照,在紫外分光光度計(jì)上掃描。
2.2結(jié)果以峰位值、峰數(shù)目作為該溶劑紫外光譜譜線組的光譜特征數(shù)據(jù),結(jié)果見圖1~4所示,特征峰位值見表1,并記錄一階導(dǎo)數(shù)光譜。結(jié)果見圖5,特征峰位值見表2。表1半夏、水半夏的四溶劑浸泡液紫外譜線組圖譜峰位值(略)表2半夏、水半夏的四溶劑浸泡液一階導(dǎo)數(shù)紫外譜線組圖譜位值(略)
3討論
紫外光譜的特征是由化合物的結(jié)構(gòu)所確定,不同品種、不同溶劑,其峰形、峰位、導(dǎo)數(shù)光譜峰的振幅高度比各不相同,可用來區(qū)分鑒別中藥材。在使用紫外光譜鑒別中藥材時(shí)發(fā)現(xiàn),一些親緣關(guān)系較近的藥材,由于成分相差不大,用通常的紫外光譜法難以達(dá)到鑒別的目的,則可采用多溶劑紫外光譜法,即分別檢測(cè)數(shù)種不同極性溶劑提取液的紫外吸收,通過綜合比較其圖譜的差異,亦可獲得較好的鑒別效果[3]。
導(dǎo)數(shù)光譜具有可消除干擾、分辨率高的特點(diǎn),所以不同種中藥或中成藥的導(dǎo)數(shù)光譜因所含成分質(zhì)和量的不同而有差異,故可作為中藥和中成藥質(zhì)量鑒定的手段之一[4]。
半夏、水半夏四溶劑的紫外譜線組圖譜峰峰位除了H2O浸液外,其余的EtOH浸液、CHCl3浸液和Pet浸液值均十分接近,峰形也十分接近,表明半夏、水半夏的主要成分是類似的。
從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,半夏、水半夏H2O浸液紫外光譜尤其是其一階導(dǎo)數(shù)光譜有著明顯差別說明二者成分存在差別。
因此采用多溶劑紫外光譜組法,可以檢測(cè)出不同極性溶劑提取液的紫外吸收,通過綜合比較半夏、水半夏的圖譜差異可獲得較好的鑒別效果,并在傳統(tǒng)鑒別方法的基礎(chǔ)上,一定程度地充實(shí)了中藥半夏的鑒別方法。
【參考文獻(xiàn)】
[1]羅集鵬,張保國,趙奎軍,等.生藥學(xué)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1996:140.
[2]袁久榮.中藥鑒別紫外譜線組法及應(yīng)用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:58.
[3]張漢明,許鐵峰,秦路平,等.中藥鑒別研究的發(fā)展和現(xiàn)代鑒別技術(shù)介紹[J].中成藥,2000,22(1):101.
[4]姜大成,王永生,翁麗麗,等.常用中藥光譜鑒定[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:41.
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