導語：如何才能寫好一篇抽樣方案，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

1、外部缺陷的檢測宜選用全數(shù)檢測方案；

2、幾何尺寸與尺寸偏差的檢測宜選用一次或二次計數(shù)抽樣方案；

3、結(jié)構(gòu)連接構(gòu)造的檢測應(yīng)選擇對結(jié)構(gòu)安全影響大的部位進行抽樣；

4、構(gòu)件結(jié)構(gòu)性能的實荷檢驗應(yīng)選擇同類構(gòu)件中荷載效應(yīng)相對較大和施工質(zhì)量相對較差構(gòu)件，或受到災害影響、環(huán)境侵蝕影響構(gòu)件中有代表性的構(gòu)件；

5、按檢測批檢測的項目應(yīng)進行隨機抽樣且最小樣本容量滿足標準規(guī)定；

篇2

國務(wù)院決定在2005年進行的1%人口抽樣調(diào)查，是繼2000年第五次人口普查以來，又一次人口調(diào)查。對于摸清我國人口數(shù)量、構(gòu)成以及居住等方面的情況，為制定經(jīng)濟社會發(fā)展規(guī)劃和有關(guān)政策提供客觀準確的依據(jù)，有著十分重要的意義。按照國家和省、市《關(guān)于認真做好2005年1%人口抽樣調(diào)查的通知》精神，為認真抓好落實，整體推進各階段工作，高質(zhì)量完成調(diào)查任務(wù)，特制定如下方案。 一、組織實施

分別在5、6月份成立縣、鄉(xiāng)兩級1%人口抽樣調(diào)查機構(gòu)，整個抽樣調(diào)查工作，在縣抽樣調(diào)查領(lǐng)導小組統(tǒng)一領(lǐng)導下，由各有關(guān)部門分工協(xié)作進行組織實施，結(jié)合我縣實際情況制定出切實可行的工作計劃?？h1%人口抽樣調(diào)查辦公室負責全縣的業(yè)務(wù)指導、培訓及縣級所負責的實質(zhì)性工作；鄉(xiāng)級1%人口抽樣調(diào)查辦公室負責完成本轄區(qū)調(diào)查各階段工作?？h1%人口抽樣調(diào)查領(lǐng)導小組在7月份組織召開各抽中鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各有關(guān)部門工作會議，在調(diào)查摸底和登記階段各召開一次調(diào)度會。

二、部門分工協(xié)作

各有關(guān)部門要樹立全局觀念，切實負起職責，統(tǒng)計局要做好調(diào)查的業(yè)務(wù)指導和日常組織協(xié)調(diào)工作；公安局要在2005年9月底前做好戶籍人口、外來人口的核實，并配合做好現(xiàn)場登記工作；計生局要協(xié)助做好人口尤其是出生人口的核查；宣傳部負責調(diào)查宣傳的組織協(xié)調(diào)工作；財政局要做好調(diào)查經(jīng)費保障工作；民政局要做好區(qū)域劃分工作；工商行政管理局負責對個體戶的宣傳動員工作；人事和社會保障、民族宗教、司法、建設(shè)等部門也要抓好相應(yīng)工作的落實。

三、完成鄉(xiāng)級調(diào)查區(qū)域圖的繪制上報及各級抽樣框的編制上報

通過搜集統(tǒng)計、公安、計生的數(shù)據(jù)資料分別在2005年的3月、6月、9月完成鄉(xiāng)、村、調(diào)查小區(qū)三級抽樣框的編制和上報，并于6月份完成鄉(xiāng)級區(qū)域圖的繪制及上報。

四、繪制抽中村委會區(qū)域圖和調(diào)查小區(qū)圖

此項工作2005年7月至10月分兩步進行，7至9月份繪制村委會和調(diào)查小區(qū)圖，通過10月份的調(diào)查摸底對調(diào)查小區(qū)進行核實，完成最終結(jié)果。繪制地圖前，召開各抽中鄉(xiāng)鎮(zhèn)及村委會有關(guān)人員參加的培訓會，布置繪圖工作。

五、認真做好宣傳動員

在2005年10月至11月開展宣傳月活動，期間，廣電局從10月1日起，要利用每天電視黃金時間播放調(diào)查口號，縣城主要街道懸掛宣傳橫幅10條，制作固定宣傳欄3—5個；抽中鄉(xiāng)鎮(zhèn)要利用廣播車進行流動宣傳；各抽中村委會10月1日開始，高音喇叭一日三次播放宣傳口號，書寫永久性標語3條以上。做到家喻戶曉，深入人心，使全縣所有被調(diào)查對象了解調(diào)查工作的重要性，為正式調(diào)查登記營造良好的社會氛圍。

六、做好調(diào)查指導員和調(diào)查員的選調(diào)

此項工作必須在2005年9月份完成。選調(diào)過程中，縣調(diào)查辦公室擬定《關(guān)于認真做好調(diào)查指導員和調(diào)查員選調(diào)的通知》下發(fā)各抽中鄉(xiāng)鎮(zhèn)，切實把政治思想好，責任心強，業(yè)務(wù)素質(zhì)高，身體健康的高質(zhì)量人員選調(diào)上來，力求調(diào)查隊伍的精干高效。

七、業(yè)務(wù)培訓及試點

2005年10月上旬，對鄉(xiāng)、村兩級所有調(diào)查指導員和調(diào)查員進行集中培訓，隨后利用1天時間進行試點，檢驗培訓效果，發(fā)現(xiàn)問題，及時糾正，使全部參培人員能夠獨立、準確完成調(diào)查登記。

八、加強督查指導

2005年10月組織調(diào)查摸底，11月1日—10日進行入戶登記。在這兩個工作階段開始的頭一、兩天，縣調(diào)查辦公室將分頭深入有關(guān)鄉(xiāng)鎮(zhèn)及調(diào)查小區(qū)進行實地督導，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，確保調(diào)查摸底、入戶登記的高質(zhì)量。

九、完成登記質(zhì)量抽查、驗收、上報

本階段工作2005年11月11日至30日完成。抽查采取隨機抽樣的方法，依據(jù)調(diào)查表，對抽中的調(diào)查小區(qū)進行抽查驗收，并將抽查結(jié)果報市。

十、調(diào)查表的過錄、匯總、編碼、錄入、上報版權(quán)所有

從2005年11月15日至25日對調(diào)查表進行過錄；11月30日前鄉(xiāng)級將過錄表匯總上報縣，12月5日前縣錄入、匯總、上報市。

11月20日至12月20日，抽調(diào)鄉(xiāng)鎮(zhèn)業(yè)務(wù)骨干會同縣調(diào)查辦人員，對調(diào)查表實行集中編碼。

篇3

調(diào)查要緊緊圍繞老年人生活狀況和養(yǎng)老服務(wù)需求，重點了解城鄉(xiāng)老年人基本人口信息、家庭、經(jīng)濟、社會參與、維權(quán)意識與行動、宜居環(huán)境以及精神文化生活等方面的狀況。調(diào)查采取入戶訪談和調(diào)查問卷等方式。

調(diào)查對象為居住在我區(qū)境內(nèi)60周歲及以上的中國公民。調(diào)查范圍為全區(qū)4個鄉(xiāng)鎮(zhèn)，16個村（居）委會。分別為：王營鎮(zhèn)：東街社區(qū)、雙和、營北、營東,徐溜鎮(zhèn)：淮北、吳江、徐溜、長莊,韓橋鄉(xiāng)：韓橋、慶華、天河、沙河,南陳集鎮(zhèn)：小喬、高福、鎮(zhèn)北、喬莊。

以2015年8月1日零時為調(diào)查標準時點。

準備階段（2015年7月31日前）：包括設(shè)計調(diào)查問卷、便攜調(diào)查員手冊、印制調(diào)查問卷及調(diào)查員手冊、調(diào)查員培訓等資料。

調(diào)查階段（2015年8月1日至2015年8月31日）：以村為單位開展入戶調(diào)查工作。

分析階段（2015年9月1日至2016年12月30日）：調(diào)查問卷錄入、初步匯總主要數(shù)據(jù)。

為有序組織好我區(qū)“第四次城鄉(xiāng)老年人生活狀況抽樣調(diào)查”工作，區(qū)政府決定成立第四次城鄉(xiāng)老年人生活狀況抽樣調(diào)查工作領(lǐng)導小組，區(qū)政府副區(qū)長張春榮任組長，區(qū)政府辦副主任韓軍、區(qū)民政局局長周成海、區(qū)財政局局長萬建華、任副組長，區(qū)民政局副局長吳寒玉、區(qū)財政局副局長滕勇、王營鎮(zhèn)人大主席曹國樹、徐溜鎮(zhèn)正科級干部汪秀超、南陳集鎮(zhèn)副鎮(zhèn)長卜秀梅、韓橋鄉(xiāng)組織委員李雪梅為組員，領(lǐng)導小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在區(qū)民政局，辦公室主任由吳寒玉同志兼任，彭__同志任副主任。

（一）加強組織領(lǐng)導，成立區(qū)“第四次城鄉(xiāng)老年人生活狀況抽樣調(diào)查”工作領(lǐng)導小組。

篇4

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院信息 管理系統(tǒng) 抽樣調(diào)查 解決方案

【Abstract】The author of some of Shanghai hospital information management system, a sample survey, and Shanghai hospitals found to have better information management systems to improve the operation of the hospital. However, there may be in the same area without a strong system of unified standards and the standardization of health care workers do not want to use all of the existing system functionality. In addition, the reference to the literature from the author of view, Europe and the United States hospital information management system developed in our country to go before, and the problem has been exposed to it summed up some experience and solutions. This paper aims to report on the investigation have been carried out, and discovered the problem, Combination of American and European countries have come out of experience, puts forward solutions.

【Key words】Hospital Information Management System Sample survey Solutions

引 言

醫(yī)院信息系統(tǒng)作為一種新興的信息技術(shù)交流,能夠提升醫(yī)院的運營效率,增強信息的集成性、實時性,提升醫(yī)院的競爭力。本文通過對醫(yī)院信息系統(tǒng)存在問題的分析調(diào)查,從而找出相關(guān)問題的解決方案。

1.背景

隨著醫(yī)院信息技術(shù)的迅速發(fā)展以及計算機應(yīng)用的推廣,醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(hospital information system,HIS)已經(jīng)成為醫(yī)院現(xiàn)代化管理的重要標志,是提高醫(yī)院的管理水平、工作效率、醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量的重要手段。醫(yī)院信息系統(tǒng)按照Morris F.Collen

[1]所給的定義是:利用電子計算機和通訊設(shè)備,為醫(yī)院所屬各部門提供患者診療信息和行政管理信息的收集、存儲、處理、提取和數(shù)據(jù)交換的能力,并滿足所有授權(quán)用戶的功能需求。

根據(jù)醫(yī)療信息水平劃分,醫(yī)院信息化即醫(yī)院信息系統(tǒng)建設(shè)將經(jīng)歷3個階段:醫(yī)院管理信息化階段(HMIS)、臨床管理信息化階段(HCIS)、局域醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)階段(GMIS)。HMIS是醫(yī)院信息化建設(shè)的第一階段,是現(xiàn)代化醫(yī)院運行必備的基礎(chǔ)技術(shù)環(huán)境。HMIS的建成將對醫(yī)院起到提高效率、降低消耗的作用。全院級的HMIS要求在全院實現(xiàn)各部門之間所有信息的共享。HCIS是醫(yī)院信息化的第二階段,將真正實現(xiàn)電子醫(yī)院,醫(yī)院的工作人員將人均有兩臺終端;信息處理實現(xiàn)無紙化和無膠片化;醫(yī)院之間實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng);電子病歷等在網(wǎng)上傳遞。HCIS還可以輔助提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。GMIS是第三階段,實現(xiàn)這一階段的目標,除了技術(shù)上要求更高外,還要在整個醫(yī)療系統(tǒng)的管理方面有所突破。目前,這一階段在國際上仍處于試驗中

[2]2006年5月31日北京召開的名為“醫(yī)院信息系統(tǒng)現(xiàn)狀與未來”的會議中,受邀請的前美國醫(yī)學信息管理協(xié)會(HIMSS)董事會主席Dave Garets先生指出,目前歐美國家醫(yī)療領(lǐng)域普遍存在信息系統(tǒng)安裝過程歷時過長、缺乏區(qū)域合作系統(tǒng)和可借鑒操作模式的現(xiàn)象。美國有87%的醫(yī)院信息化建設(shè)還處于基礎(chǔ)階段,只有13%達到了電子信息化高級階段。歐美國家所面臨的問題,很多都源于一步一步地發(fā)展中的不同版本的軟件不能兼容。然而歐美國家在HIS普及、開發(fā)和運用方面是走在我國前面的。目前在我國也存在著很多問題,這些問題與歐美不完全相同,卻非常值得重視。主要體現(xiàn)在以下4點:(1)醫(yī)院管理信息系統(tǒng)的高復雜性;(2)資金需求與信息系統(tǒng)建設(shè)的矛盾;(3)復合型信息技術(shù)的人員缺乏;(4)醫(yī)院管理信息系統(tǒng)設(shè)計的標準化程度低

[3]Dave Garets先生建議,中國醫(yī)院信息化建設(shè)要少走歐美的彎路,避免歐美所有問題的出現(xiàn),就要做到:(1)強制推行各個軟件間的互通性,推行醫(yī)用信息系統(tǒng)整合(IHE)標準;(2)推行電子臨床參考術(shù)語,如SNO-MED和LOINC;(3)執(zhí)行共享電子病例;(4)按中國國情進行醫(yī)療信息系統(tǒng)建設(shè),不要完全照搬或部分修改美國現(xiàn)有的醫(yī)療信息系統(tǒng)產(chǎn)品。我們面對這些問題與Dave Gravets先生提出的建議,能夠采取什么具體措施,是一個非常重要的問題,值得深思。

2.HIS目前的狀態(tài)以及一些問題

筆者在上海范圍內(nèi)展開了一些調(diào)研。走訪單位從二級醫(yī)院到三級醫(yī)院,從醫(yī)護科室到信息科。經(jīng)過對這幾家有代表性的醫(yī)院的調(diào)查,不難發(fā)現(xiàn),在現(xiàn)實HIS的運用中存在著一些問題,上海市HIS要想走在全國的最前端,需要更多的關(guān)注與相關(guān)的努力。調(diào)研中關(guān)心的一些問題歸納如下。

2.1,現(xiàn)狀綜述

從全球信息化的角度來看,目前上海的HIS停留在中低級的信息管理層次上。存在的問題總結(jié)為兩點:(1)模式多而無章、后續(xù)擴展難、無統(tǒng)一規(guī)范化標準的強勢系統(tǒng);(2)醫(yī)護人員不愿意使用。不同軟件公司設(shè)計出來的系統(tǒng),在不同醫(yī)院的不同模塊中使用著,這可能會導致數(shù)據(jù)架構(gòu)不一致、信息統(tǒng)計困難等問題。另外,由于系統(tǒng)本身存在著不少問題,醫(yī)生與其他一線使用人員對現(xiàn)有的較多功能還不能適應(yīng)。

2.2,目前HIS的定義與應(yīng)有的功能

目前,中國醫(yī)院已建的信息系統(tǒng)中,85%的是HMIS,功能局限于收費、掛號、結(jié)賬之類的以財務(wù)核算為中心的功能;已經(jīng)有10%左右的醫(yī)院正在嘗試建設(shè)HCIS;而GMIS還未開始實施。中國醫(yī)院信息化目前的現(xiàn)狀大多數(shù)還停留在第一個階段,真正的醫(yī)療業(yè)務(wù)還很少能參與到信息化的方式中去。

HIS綜合的體系架構(gòu)應(yīng)該覆蓋整個醫(yī)院,多模塊相結(jié)合進行綜合管理與運行。其他功能包括:LIS-檢驗報告子系統(tǒng)、RIS-放射報告子系統(tǒng)、PACS-圖像功能系統(tǒng)、醫(yī)生工作站、電子病歷等。這些系統(tǒng)都是現(xiàn)在大多數(shù)醫(yī)院的HIS中不包括的,也是今后中國醫(yī)院信息系統(tǒng)的發(fā)展完善趨勢。

2.3基本系統(tǒng)模塊的設(shè)計者

不談?wù)撍搅⑨t(yī)院,對于絕大多數(shù)的醫(yī)院是公立醫(yī)院,除了一兩家特大醫(yī)院由軟件員自己設(shè)計系統(tǒng)以外,在使用的收費、掛號、結(jié)賬之類的功能方面的系統(tǒng),醫(yī)院可以有兩種選擇:(1)上海市醫(yī)保局有自己規(guī)劃的系統(tǒng),在醫(yī)保局中的幾位軟件工程師開發(fā)了一個免費的系統(tǒng)。這個系統(tǒng)比較低級,用戶體驗較差,不支持擴展的模塊。如果能用由醫(yī)保局幫助設(shè)計的這套系統(tǒng)是最好的,但由于其局限性,目前只有非常少的一些醫(yī)院在用這套系統(tǒng),而且這些醫(yī)院也都在考慮進行更換這套系統(tǒng)。(2)醫(yī)院花錢購買第三方軟件公司設(shè)計的HIS。開發(fā)軟件需要30萬元左右,硬件配套大約需要70萬～80萬元。這個選擇對于目前醫(yī)院來說可以較好地滿足功能上的要求,把系統(tǒng)修改到醫(yī)院可以接受的程度。同時也可以支持其他擴展的模塊。也是目前上海大多數(shù)醫(yī)院的選擇。

2.4,選擇系統(tǒng)

李郝同志在《如何選擇醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件》中提到:軟件選擇的要素、評價HIS軟件系統(tǒng)的因素非常多,在實際操作過程中,一般建議考慮軟件的功能、質(zhì)量、技術(shù)的先進性、軟件服務(wù)供應(yīng)商的實力、價格五個方面的要素,并形成一個完整的評價體系。那么如何做到這些呢?目前選取公司,上海的醫(yī)院運用招標。在擁有了基礎(chǔ)的HIS系統(tǒng)以后,就可以繼續(xù)發(fā)展前面所說的其他的系統(tǒng)完成真正的HIS了。每個系統(tǒng)都推薦由不同的公司來負責。這樣醫(yī)院信息科可以同時把不同模塊的需求發(fā)給他們使他們同時做起來,熟悉某一個模塊的業(yè)務(wù)以后最快做好。在招標中往往可以尋找一些比較大的、比較經(jīng)濟實惠的、該模塊做得比較好的公司。

2.5,兩個選擇的比較

對醫(yī)保開發(fā)的系統(tǒng)和第三方軟件公司開發(fā)的系統(tǒng)進行比較,不難發(fā)現(xiàn),醫(yī)保局設(shè)計的系統(tǒng)資金注入不夠多,沒有完善的設(shè)計。當時把這個系統(tǒng)植入醫(yī)院的時候,沒有滿足個性化的設(shè)置,多數(shù)功能都是在較為基礎(chǔ)的層面,醫(yī)保局的這有限的幾位軟件工程師也來不及針對顧客的反饋要求進行修改,因此長期沒有改動。最關(guān)鍵的是它不支持更加深入的其他模塊,不利于后續(xù)發(fā)展。正由于使用的醫(yī)院越來越少了,這套系統(tǒng)更多運用在社區(qū)衛(wèi)生中心的計算機上,而不再是醫(yī)院。也越來越少有人愿意在此花費資金與人力,陷入了惡性循環(huán),這不是醫(yī)保局失誤,因為醫(yī)保局沒有必要設(shè)計這個系統(tǒng);反而,要感謝醫(yī)保局的這套系統(tǒng)伴隨多家醫(yī)院度過了一些系統(tǒng)空缺的時間?，F(xiàn)在每個醫(yī)院做每個醫(yī)院的系統(tǒng),每個子系統(tǒng)交給不同的公司做,目前大多數(shù)醫(yī)院基礎(chǔ)的HIS功能系統(tǒng)是由第三方軟件公司設(shè)計的,一些醫(yī)院試用的進一步功能的系統(tǒng)模塊,也是由軟件公司進行設(shè)計。一個醫(yī)院找多個公司設(shè)計不同的子系統(tǒng),這就是現(xiàn)在上海醫(yī)院HIS現(xiàn)狀最具有概括性的一面。由于目前很多醫(yī)院都在致力開發(fā)新增功能的模塊,所以這樣的多模式、多系統(tǒng)、無統(tǒng)一規(guī)范化標準,不僅對每個醫(yī)院的信息科工作人員提出了較高的要求,而且給后續(xù)擴展帶來了較高的難度,由于缺乏一體性的考慮,一旦需求分析中出現(xiàn)了遺漏,多個模塊之間的接合會受到影響,這對每家醫(yī)院來說都是不利的。

2.6,實際運用中的問題

醫(yī)護人員不愿意使用全部現(xiàn)有系統(tǒng)的功能是實際運用中碰到的問題。目前的病房無紙化信息系統(tǒng)可以嘗試實現(xiàn),但是門診卻非常難。主要體現(xiàn)在門診從病人掛號取得病歷,到醫(yī)生開出的處方,其中內(nèi)容變化非常大,有很多藥品,從醫(yī)院藥方所提供的藥品數(shù)量到按照不同年齡開出的量以及用法都是非常不同的。這些多變的情況,造成醫(yī)生在電腦上工作的時間遠遠多于手寫的時間,特別是對于一些打字速度慢的醫(yī)生,開處方可能會多用掉好幾分鐘的時間,造成病人看病效率下降。

HIS無紙化還是一個非常遙遠的話題,其中還有其他幾個原因:(1)醫(yī)生長年累月造成對處方單的依賴,目前有些信息系統(tǒng)界面非常獨特,格式不一定和處方單一樣,讓醫(yī)生較難適應(yīng),從而產(chǎn)生對電腦系統(tǒng)的上手困難和排斥,很多醫(yī)生反映希望將開處方的界面做成與處方單上內(nèi)容和格式一樣。(2)病歷的問題也是非常重要的,由于病人病歷是一份25頁紙頭的物證,所以不能以電子的形式操作,這也是醫(yī)療信息系統(tǒng)的一個特殊問題,所以如果醫(yī)生又要寫病歷又要輸入電腦,就會非常繁瑣。也就是說醫(yī)生無法擺脫手寫病歷。

2.7,運用中問題的分析

所有的信息管理系統(tǒng)的實際運用都有著一個逐漸過渡的過程,HIS也一樣,不同的是,醫(yī)院業(yè)務(wù)更為復雜,這個過程耗時更長。但是如果系統(tǒng)可以做得好,一切問題都可以解決。比如說以上的病房和門診問題。目前病房的病歷由醫(yī)生手工書寫,然后交給護士輸入計算機。在良好的系統(tǒng)中,過渡期可以支持醫(yī)生手寫和直接輸入;而如果醫(yī)生能高效正確地直接輸入計算機,則可以獲取一定程度的激勵。

目前門診的情況往往就是純粹的手工處方與病歷書寫。雖然就像醫(yī)生們介紹的,實際情況復雜,但是這些都可以由一個很好的系統(tǒng)來改變。信息系統(tǒng)中,各科室部門明顯的分類是很重要的,比如說骨科、神經(jīng)內(nèi)科、婦科使用的系統(tǒng)是非常不同的,在使用前能夠讓該科室的醫(yī)生自己進行針對性設(shè)置是很重要的。比如說上萬種的藥以及幾千種的治療方法,在一個科室中可能不一定都要運用,減少數(shù)據(jù)量后操作可以相對方便一些。病歷問題也有解決方法,比如說現(xiàn)場打印蓋章功能,這些都可以在良好的系統(tǒng)中完成。在保證了功能脫離了手工書寫以后,首先需要讓醫(yī)護人員感到使用這套系統(tǒng)沒有帶來諸多麻煩。能運用HIS才可能在使用中獲取回報,比如說醫(yī)院管理的人員目前不能查看醫(yī)院的各種數(shù)據(jù)報表分析醫(yī)院情況。綜合的系統(tǒng)可以由提供各式各樣的信息來提升醫(yī)院的整體效率。

3.解決方案

3.1,提出綜合管理系統(tǒng)

對上海的醫(yī)療系統(tǒng),筆者認為應(yīng)該提出一個規(guī)范化標準,否則可能重走歐美國家的彎路。趙莉麗在《對醫(yī)院信息系統(tǒng)規(guī)范性需求分析的思考》一文中,提出了三點問題:(1)近年來醫(yī)療環(huán)境的變化對醫(yī)院發(fā)展提出的要求更加新、更加高;(2)醫(yī)院缺乏有效的監(jiān)督機制;(3)目前系統(tǒng)本身水平不高。目前的信息系統(tǒng)主要的功能還處在信息收集,功能相對簡單,在信息挖掘和利用等方面顯得不足。信息系統(tǒng)是醫(yī)院管理思想和方法的計算機化,信息系統(tǒng)建設(shè)水平越高,也就表明了醫(yī)院規(guī)范化管理水平越高。

在這樣的前提下,應(yīng)該如何做出能夠滿足規(guī)范化標準而且又經(jīng)濟有用的決策呢?筆者認為上海市可以集資金,由上海市衛(wèi)生局統(tǒng)一籌集,做一套整個城市的HIS。因為這可能需要耗資上千萬,所以由一家或幾家醫(yī)院是無法籌集出來的。然后進行不同模塊的綜合招標,做一套全面的、精心設(shè)計而且功能強大真正的HIS,這套系統(tǒng)能夠滿足不同的業(yè)務(wù)需求,可以留給各家醫(yī)院充足的自由定義空間,滿足不同醫(yī)院個性化的設(shè)置。其功能的自由度就像SAP公司的大型ERP產(chǎn)品一樣。針對不同醫(yī)院的強項、醫(yī)療環(huán)境、病人情況、大樓設(shè)施、綜合管理等,能在這個系統(tǒng)中預先制定出不同的方案給醫(yī)院選擇。還可以結(jié)合現(xiàn)有的所有與醫(yī)療信息相關(guān)的功能模塊于其中。上海醫(yī)療信息管理綜合系統(tǒng)(Shanghai hospital information system,SHIS)可以設(shè)計得非常細致而強大。有了這樣的系統(tǒng)作為前提,再真正地將HIS運用實施。由于醫(yī)院的業(yè)務(wù)相對穩(wěn)定、需求變動較少,所以這個嘗試是可行的。

3.2,SHIS的優(yōu)點

SHIS的優(yōu)點包括:(1)這樣的一個資金聚集而開發(fā)成的綜合系統(tǒng)才能成為理想可靠的醫(yī)療管理工具。設(shè)計這個系統(tǒng)是針對“醫(yī)院信息系統(tǒng)現(xiàn)狀與未來”會議上提出建議的一種實際措施。(2)SHIS滿足《如何選擇醫(yī)院信息系統(tǒng)軟件》中的五點要求。(3)同一個系統(tǒng)可以進行規(guī)范化管理。(4)大系統(tǒng)能省去小系統(tǒng)設(shè)計帶來的麻煩與浪費的資金。比如:如果一個大公司和很多小公司完成的業(yè)務(wù)量相同的話,往往在小公司中的員工量要多于大公司的員工量。SHIS的整體規(guī)劃可能省去部分人力與資金,如果將這些人力與資金統(tǒng)籌運用,可以良好地優(yōu)化系統(tǒng)。反之,單個醫(yī)院單個小系統(tǒng)招標,然后信息科的人一個一個提供需求,每一個小系統(tǒng)就是幾十萬的軟件費用。這些系統(tǒng)不僅做不大,而且不能夠從整體的角度來進行一體化設(shè)計。(5)由衛(wèi)生局幫助結(jié)合醫(yī)保制度來設(shè)計系統(tǒng),也許能帶動整個上海市醫(yī)療管理事業(yè)進步。我們暫且不期待比原本分散的系統(tǒng)能節(jié)約資金投入,而是期望可以集中資金辦大事,在幾年中完成這個系統(tǒng)實踐方面的過渡。(6)這個系統(tǒng)也可以更加容易進一步與其他領(lǐng)域系統(tǒng)相結(jié)合。(7)針對了我國存在的問題,這是一個很有針對性的方案,可以讓上海在HIS方面走得更遠,在醫(yī)療改革中邁出大步伐,向世界該領(lǐng)域最先進的國家看齊。

3.3,SHIS可能遇到的問題

可能遇到的問題有:(1)上海目前的醫(yī)院信息化雖然不是站在全國最前沿,但是有不少醫(yī)院已經(jīng)花了很多資金建設(shè)自己的HIS,這些醫(yī)院目前的HIS運行狀況也是很好的。而這套新的系統(tǒng)的推廣可能受到一些阻礙,比如說新系統(tǒng)對之前各式各樣的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、數(shù)據(jù)庫架構(gòu)等的適應(yīng)。如果不能適應(yīng)的話,系統(tǒng)過渡期間可能會有一定的歷史數(shù)據(jù)空缺,這是非常不理想的。(2)把整個SHIS交給一個軟件公司設(shè)計是不可取的。在技術(shù)創(chuàng)新的過程中,尤其在不斷領(lǐng)先的高科技產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域里,新產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售,由不同的企業(yè)、部門、人員合作(外包)已成為一種趨勢。SHIS可以考慮建立一個較好的科技創(chuàng)新的管理體系。這點我們可以借鑒上個世紀的銥星計劃的失敗案例,盲目投入難有回報。(3)醫(yī)院的業(yè)務(wù)非常復雜,與一般的生產(chǎn)性單位或者一般的企事業(yè)單位都有較大不同。設(shè)計這樣的系統(tǒng),需要組織一個綜合的小組。包括軟件開發(fā)者、使用者即各個部門的醫(yī)護人員。還需要很多其他方面的人才與資金的投入。這是一個很必要但是卻很難做到的措施。(4)雖然看起來總體設(shè)計所需要的資金也許可能比每個醫(yī)院獨立建設(shè)自己的HIS來的要少,但是由于考慮到這個嘗試有很多的未能預料的問題,所以暫且不能期望這個方案能夠比原來節(jié)約資金。這個方案的完善還需要很多的努力。

4.結(jié)論與展望

醫(yī)院信息系統(tǒng)作為一種新興的信息技術(shù)系統(tǒng),能夠提升醫(yī)院的運營效率、增強信息的集成性、實時性,提升醫(yī)院的競爭力,因而對于很多醫(yī)院而言,上不上HIS已經(jīng)不是問題,關(guān)鍵是何時上、如何上的問題。歐美HIS走在世界前沿,我們可以吸取他們總結(jié)的教訓,開發(fā)出一套適應(yīng)自己的好系統(tǒng)。在我國醫(yī)院信息系統(tǒng)的發(fā)展步步艱難,該領(lǐng)域的每一步努力都充滿了艱辛的探索,凝聚著相關(guān)領(lǐng)導們的關(guān)注、系統(tǒng)設(shè)計與開發(fā)人員的冥思苦想以及各個醫(yī)護層面工作人員努力的配合。

經(jīng)過對上海幾家醫(yī)院的抽樣調(diào)查,筆者發(fā)現(xiàn)存在的問題包括:無統(tǒng)一規(guī)范化標準的強勢系統(tǒng)以及醫(yī)護人員不愿意使用全部現(xiàn)有系統(tǒng)的功能,這些問題處于萌芽狀態(tài),而且其表現(xiàn)與前文所述歐美國家存在的問題表現(xiàn)相似。針對這些問題,筆者認為上海市作為一個全國經(jīng)濟發(fā)展中心,可以作為試點,大膽的將醫(yī)院的HIS作為一個綜合的系統(tǒng)來制訂規(guī)劃,打造一個綜合的SHIS。雖然前途艱難,但是看到了它能帶來的好處,這個規(guī)劃值得被考慮。

參考文獻:

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2 王 勇淺談現(xiàn)代醫(yī)院信息化建設(shè).實用醫(yī)藥雜志,2006;23(8):1010-1011.

3 廖先珍唐續(xù)國國內(nèi)醫(yī)院信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢.醫(yī)學信息,2005,18(8):873-875.

篇5

關(guān)鍵詞：產(chǎn)品；監(jiān)督抽查；抽取樣品；工作要點

樣品作為獨立存在的個體，是實驗室檢驗工作的主要對象。抽樣是一項質(zhì)量檢驗的專業(yè)技術(shù)性工作。它作為一種檢驗方式，在產(chǎn)品監(jiān)督抽查工作中，較為常用。抽樣分為系統(tǒng)抽樣、隨機抽樣等方式，主要用于不同檢測標準的檢驗工作中。抽樣在檢驗工作過程中尤為重要，其檢驗環(huán)節(jié)的好與壞直接影響著產(chǎn)品檢驗工作的成敗。因此抽樣的真實性和完整度直接決定著檢驗工作的是否能夠有效展開。

1規(guī)定具體的抽樣方案

在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督的抽樣中，較為常用的是隨機抽樣，這種抽樣方法有助于更真實地反映產(chǎn)品質(zhì)量。針對不同類別的產(chǎn)品，在抽樣之前應(yīng)編制好不同類別樣品的隨機抽樣方案，這方案包括對產(chǎn)品批次和抽樣方式的規(guī)定以及抽取樣品量的大小等內(nèi)容，提前做好準備工作。對于特殊情況的要對運輸和儲存的要求做好規(guī)定，以免影響抽取樣品的質(zhì)量。編制抽樣方案存在兩種情況：a.在產(chǎn)品標準中抽樣方案已有具體規(guī)定的，應(yīng)按照產(chǎn)品標準規(guī)定執(zhí)行。b.產(chǎn)品標準沒有規(guī)定抽樣方案的，應(yīng)針對抽取樣品的具體情況，參照國家有關(guān)的抽樣標準研究確定可操作的具體方案。確定抽樣方案時可參考國家質(zhì)檢總局制訂的《××產(chǎn)品國家監(jiān)督抽查實施規(guī)范》和產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審查細則中抽樣相關(guān)規(guī)定要求。具體抽樣方案的設(shè)定要能保證抽樣人員所抽取的樣品能夠代表一部分樣品的顯著特征，所抽取的樣品量也不僅僅是為了抽取而抽取，要能夠滿足需求并且反映真實的樣品情況。若未制定抽樣方案或抽樣方案的制定不能很好地為抽樣工作進行指導，那么不利于抽樣人員進行產(chǎn)品抽樣。

2抽查產(chǎn)品種類的確定

抽樣人員在進入企業(yè)后，應(yīng)首先與企業(yè)人員溝通交流，說明來意，進入現(xiàn)場查看，了解企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)情況，做到心中有數(shù)。在監(jiān)督抽查中，抽查產(chǎn)品種類必須按行政機關(guān)下達的工作任務(wù)或工作指令規(guī)定進行。到現(xiàn)場抽樣時，首先必須確定企業(yè)有生產(chǎn)或銷售規(guī)定中的產(chǎn)品種類才能進行抽樣，所抽取的樣品必須符合規(guī)定要求。在生產(chǎn)企業(yè)中，產(chǎn)品抽樣地點通常在成品倉庫，抽樣時應(yīng)明確區(qū)分合格品與不合格品，抽查產(chǎn)品必須為經(jīng)企業(yè)出產(chǎn)檢驗合格后的產(chǎn)品，未經(jīng)檢驗產(chǎn)品、不合格品或次品不能作為抽查產(chǎn)品的對象。在流通領(lǐng)域，產(chǎn)品抽樣地點通常在企業(yè)倉庫或營業(yè)場所，所經(jīng)營產(chǎn)品未經(jīng)特別標明都視為合格品，可作為被抽查產(chǎn)品。

3產(chǎn)品檢驗批量的確定

所謂產(chǎn)品檢驗批是指一批作為檢驗對象而聚集起來的即將提交檢驗的產(chǎn)品，批量即檢驗批中單位產(chǎn)品的數(shù)量。通常情況下，同型號、同等級、同類型的，且生產(chǎn)條件和生產(chǎn)時間基本相同的單位產(chǎn)品才能組成同一個檢驗批。對此上級監(jiān)管部門在下發(fā)要求時會做出詳細的相關(guān)規(guī)定，，這就要求抽樣人員在進行產(chǎn)品檢驗時按照監(jiān)督文檢的規(guī)定進行，產(chǎn)品批量和產(chǎn)品種類都要符合國家標準，滿足產(chǎn)品屬性所要求的限量值。

4實施產(chǎn)品抽樣

在實際工作中，隨機抽樣是較為常用的的方式，但是實際上卻在方法上有所不同。常用隨機抽樣方法有4種方法，簡單隨機抽取較為常用，但不能保證抽樣結(jié)果的準確性。系統(tǒng)抽樣法、分層抽樣法抽樣結(jié)果存在一定的系統(tǒng)性，能說明不同層次不同群體的樣品所反映的特征。整群抽樣法的抽樣結(jié)果呈現(xiàn)多樣化特征。這四種不同的抽樣方法適用于不同標準的抽樣方案。抽樣的隨機性要求在選擇的隨機抽樣方法時，應(yīng)能使總體的每個產(chǎn)品都有相同的被抽機會。抽簽、查隨機數(shù)值表或擲隨機數(shù)骰子等方法都是不錯的隨機抽樣方法，每個個體被抽到的機會都是相同的。不同產(chǎn)品種類和不同產(chǎn)品種類都存在抽樣方法上的差異。因而抽樣人員要有較高的職業(yè)素養(yǎng)和敏銳的洞察力，在執(zhí)行抽樣前仔細閱讀抽樣方案的相關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品標準等，避免出現(xiàn)個人失誤影響抽樣結(jié)果，并嚴格按照規(guī)定實施抽樣。

5抽樣單信息填寫

抽樣單信息填寫是對抽樣工作的詳細記錄，作為是產(chǎn)品監(jiān)督檢驗工作的原始憑證之一，是追溯產(chǎn)品情況的依據(jù)。因而填寫抽樣單時要將檢驗所需的信息填寫完整，為了方便而簡略填寫很可能直接影響檢驗工作的開展。對監(jiān)督抽查不合格的產(chǎn)品進行行政處罰時，抽樣單上產(chǎn)品標注的方式不一致或抽樣日期等問題，往往直接引起執(zhí)法部門與受處罰單位爭議。因此，抽樣單信息填寫的完整性和規(guī)范化，字跡清晰，有利于后期質(zhì)量檢驗工作減少了不必要的麻煩。監(jiān)督抽取樣品的單子須填寫各類信息，包括任務(wù)來源和受檢產(chǎn)品信息等信息，完善抽樣單位所需信息，在填寫過程中遵循真實有效的原則。

6樣品運輸和儲存

抽取樣品應(yīng)封樣，封條應(yīng)雙方簽名、蓋章，封樣應(yīng)牢固、有效。無論檢驗用樣或備用樣品，在抽取過程和封樣后的運輸儲存都應(yīng)按產(chǎn)品標準和產(chǎn)品說明的運輸儲存條件管理，以保證樣品的真實性。需低溫保存的冷凍食品，抽樣單位應(yīng)配備符合溫度要求的車用和儲存用冰箱；有防潮要求的產(chǎn)品應(yīng)采取符合要求的防潮措施處理；對于保質(zhì)期短的樣品，應(yīng)使樣品在保質(zhì)期結(jié)束前完成產(chǎn)品檢驗規(guī)定程序；對于其它有特殊運輸儲存要求的產(chǎn)品，其樣品都應(yīng)按規(guī)定要求妥善管理。同時，要求防止運輸儲存人為損壞，做好樣品流轉(zhuǎn)過程每個環(huán)節(jié)的樣品接收檢查和管理記錄。

7其他工作要點

除以上所談及之外，考慮到抽樣現(xiàn)場人員復雜，環(huán)境喧鬧以及抽樣人員外出時間較長等情況導致抽樣人員易情緒化，易導致抽樣過程中出現(xiàn)差錯或應(yīng)查未查等過失，極易被產(chǎn)品質(zhì)量差的企業(yè)主趁機利用逃避產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查或逃避處罰。錯誤的抽樣程序、錯填抽樣單等不經(jīng)意間發(fā)生的錯誤都有可能導致整個監(jiān)督抽查工作失去效用。因此，抽樣人員在進行抽樣工作時應(yīng)保持高度的認知和敏捷的思緒，認真負責，按照標準程序和規(guī)范要求確保抽樣工作的順利完成。上級相關(guān)部門也應(yīng)重視抽樣工作，挖掘并培養(yǎng)專業(yè)性的技術(shù)人才上崗進行抽樣工作，提高抽樣人員的專業(yè)素質(zhì)和對待工作的積極態(tài)度，做好抽樣工作，促進產(chǎn)品監(jiān)督抽樣工作的有效實施。

在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽樣的實際工作中，產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作的開始始終是以抽樣工作的開始為代表。抽樣是產(chǎn)品監(jiān)督抽查工作的第一步，也是至關(guān)重要的一步，抽樣的真實性和準確性直接影響著產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作的順利開展。謹以此文通過對產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽樣工作的重點和常見問題進行歸納總結(jié)，以便抽樣工作人員的借鑒，希望能為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和抽樣工作的順利進行和標準化實施貢獻綿薄之力。

作者:房澤輝 單位:甘南縣質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗檢測中心

參考文獻

[1]趙衛(wèi)東.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督抽樣調(diào)查中的問題與對策探討[J].科技創(chuàng)新導報，2011(34).

篇6

確定樣品數(shù)量是抽樣環(huán)節(jié)的前提條件，因為監(jiān)督檢驗時，不可能也不需要對監(jiān)督總體進行檢驗，而是從總體中對個體進行檢驗，然后進行總體判定是否合格。所以，樣品的數(shù)量是判定準確與否的關(guān)鍵所在?！懂a(chǎn)品質(zhì)量法》有明確規(guī)定，檢驗抽取的樣品不能超過檢驗的合理需要，這個合理需要往往檢驗人員把握不準，要么多抽，造成不必要的浪費，要么少抽，達不到監(jiān)督的抽樣效果，或者盲目抽取，統(tǒng)統(tǒng)抽取X個樣，這都是不合理的。究竟多少個樣品是合理的需要，國家有關(guān)部門已經(jīng)通過科學的技術(shù)做出了抽樣方案。

在有些產(chǎn)品中也有明確的規(guī)定，抽樣人員必須工作認真，遵紀守法，堅持公正立場，熟悉業(yè)務(wù)并應(yīng)執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。國家主要有兩類標準可以提供抽樣方案。

國家通用的監(jiān)督抽樣標準，如GB/T 14162―1993、GB/T 14900―1944、GB/T 15482―1997等。這些標準均規(guī)定了監(jiān)督抽樣方案，樣品數(shù)量中監(jiān)督方案的主要內(nèi)容，只要索取了監(jiān)督抽樣方案就可以了，得到合理的樣品數(shù)量。相關(guān)產(chǎn)品標準和作業(yè)指導書中也規(guī)定了檢驗數(shù)量，只要索取到這些標準和作業(yè)指導書，同樣可以得到合理的抽樣數(shù)量。 在實際工作中，往往出現(xiàn)的難點是，監(jiān)督總體的確定，監(jiān)督總體一般是指同原樣、同生產(chǎn)條件、同生產(chǎn)時間、同生產(chǎn)工藝、同型號等級的產(chǎn)品。抽樣不能光憑企業(yè)自報，還應(yīng)查看生產(chǎn)記錄和銷售記錄，以及庫存等，防止監(jiān)督總體多或少，或者是不同批次混抽。

值得關(guān)注的是，產(chǎn)品監(jiān)督抽樣和產(chǎn)品出廠驗收是完全不一樣的。一是監(jiān)督總體不同，監(jiān)督抽樣的總體要小于出廠驗收的總體。二是錯漏判的風險不同，監(jiān)督抽樣的錯。漏判概率盡量要小，所以我們選擇的核準標準得出最終樣品數(shù)量，應(yīng)根據(jù)不同要求加以明確。

隨機抽樣是指被抽取的整體樣本中個個都有被抽取的概率，隨機抽樣是目前最規(guī)范、最有效、最實用的方法。只要將樣本編好號，再抓鬮或搖色子，最后找出單位樣本就可以了。它可以避免人為性。在抽樣過程中也不能忽略以下一些環(huán)節(jié)。

抽樣人員要有資格，必須有具備相應(yīng)能力的兩人同時參加，熟悉業(yè)務(wù)，并應(yīng)執(zhí)行有關(guān)保密要求。嚴格按照標準、檢驗細則等有關(guān)檢驗依據(jù)中規(guī)定的抽樣要求進行抽樣。

篇7

【關(guān)鍵詞】建筑工程;質(zhì)量檢測;材料檢驗;取樣

0.前言

對于建筑施工項目而言，質(zhì)量管理工作極為關(guān)鍵，而做好建筑施工質(zhì)量管理工作的一項重要的技術(shù)保障就是嚴格抓好建筑施工材料檢驗工作。建筑材料檢驗工作的首要任務(wù)就是材料取樣，并且在建筑施工質(zhì)量檢測工作中，施工材料取樣以及檢驗是否真實、是否具有代表性，在很大程度上決定著檢驗數(shù)據(jù)以及檢驗結(jié)果是否準確。為最大限度的確保建筑施工現(xiàn)場材料檢驗取樣的真實性，有效避免弄虛作假現(xiàn)象的發(fā)生，國家建設(shè)部等相關(guān)部門已經(jīng)明確規(guī)定，在建筑施工質(zhì)量檢測中采取見證取樣及送樣制度，同時出具只對試樣負責的檢驗報告。但是，單純確保施工現(xiàn)場材料取樣的真實性是遠遠不夠的，對于建筑施工現(xiàn)場材料檢驗取樣人員而言，要對所選取的試樣的代表性予以足夠的重視，只有確保所選取的試驗具有代表性，才能為取樣及制樣工作質(zhì)量提供切實保障。

1.建筑工程質(zhì)量檢測中材料檢驗取樣方法

樣本的抽取應(yīng)該滿足一定的條件允許，采取充實的反應(yīng)材料特征的樣本，比如抽樣檢測的質(zhì)量需保管是遵照批次進行的，其生產(chǎn)時間、批次、尺寸和等級要相同，至少要大概基本相同。另外，為了保證所抽取的樣本具有代表性，也就是可以充實的反應(yīng)總體的特征，實際中要依照一定條件的允許操作：第一，保管抽樣的工作人員應(yīng)當有熟練的操縱技術(shù)與最大的責任心。詳細說來便是在抽樣中，相比同一批次的取樣要不帶有任何人為的原因，也就是說不能帶有傾向的進行抽樣。由于制樣與抽樣的各個環(huán)節(jié)都會影響樣本的代表性，不可以任意的竄改抽樣的步調(diào)、程序；其次要制訂科學合理的抽樣方式，在抽樣之前制訂好嚴格的抽樣方式并嚴格執(zhí)行。從取樣的方式上說，取樣的點數(shù)與抽樣的規(guī)則相比取樣的代表性有十分大的影響。而取樣點的部署需要是以隨機的方法得到的，以下一些種是最為常用的隨機取樣方式：

施工現(xiàn)場的材料查驗作為抽樣的一個十分主要相當一部分，已經(jīng)有了相關(guān)的質(zhì)量查驗抽樣計劃方案標準。這樣一些標準主要依據(jù)初步統(tǒng)計學原理，學習國內(nèi)為的先進標準制訂的。在建筑行業(yè)對比十分主要的標準有：《不達標品率的計數(shù)標準型一次抽樣檢查程序及抽樣表》，《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表 （適用于持續(xù)批的檢查）》、《不達標品率的小批計數(shù)抽樣檢查程序及抽樣表》、《粒度均勻散料抽樣查驗通則》等。作為建筑工程質(zhì)量檢測抽樣檢驗方案的重要內(nèi)容之一，建筑施工材料檢驗取樣問題對建筑工程質(zhì)量檢測具有重要意義。我國當前所實行的建筑工程和資料檢驗抽樣方案是以國際及國外先進標準為參考，按照數(shù)據(jù)統(tǒng)計原理制定的，詳見下圖所示。

圖1 理想檢驗特性曲線示意圖

對于建筑施工現(xiàn)場材料檢測取樣而言，計數(shù)標準型一次抽樣以及計量標準型一次抽樣是比較可行的兩種方案。其中，計數(shù)一次抽樣方案主要應(yīng)用場合是產(chǎn)品質(zhì)量只存在合格及不合格兩種情況，具體內(nèi)容是：隨即對某批次產(chǎn)品中抽選出n個樣品，同時設(shè)定數(shù)目C，如果所抽取的樣品中不合格的數(shù)量小于C，可以判定該批次產(chǎn)品為合格；如果所抽取的樣品中不合格數(shù)量大于C，則可以判定此批次產(chǎn)品為不合格。所謂檢驗特性曲線示意圖，主要是指在既定的抽樣方案所規(guī)定的批合格概率和批質(zhì)量之前所存在的關(guān)系曲線，檢驗特性曲線的主要作用是充當所選擇的抽樣方案的科學性及合理性的判定依據(jù)。其中，上圖所展示的是理想檢驗特性曲線，但實際上，此種抽樣方案并不存在，在實踐操作中只能選擇與該理想檢驗特性曲線最為接近的抽樣方案，例如下圖所示。

圖2 檢驗特性曲線示意圖

借助檢驗特性曲線可以得出，當前在實踐中應(yīng)用范圍較廣的二次加倍抽樣方案并不合理，需要進行改善。按照數(shù)理統(tǒng)計學基本原理，在對建筑施工現(xiàn)場材料進行檢驗采樣需要對諸如劃分批量、抽樣規(guī)則以及確定樣本容量等一系列問題進行全面考慮，筆者在此主要以水泥、混凝土、鋼筋、骨料以及磚等建筑施工材料的檢驗取樣方法進行介紹。

（1）水泥。水泥的檢驗主要包括以下兩方面內(nèi)容：第一，劃分批量，具體而言就是以一次進場的同一出場編號水泥為一批，每批水泥因袋裝及散裝的不同，而在批量劃分方面存在一定區(qū)別，袋裝水泥總量上限為兩百噸，散裝水泥上限為五百噸；第二，抽樣方法，一般在實踐操作中，分層隨即抽樣法主要適用于袋裝水泥，具體就是從最少二十袋水泥中選取等量水泥；純粹隨機法主要適用于散裝水泥，即從最少三個車罐中抽取等量水泥；對所抽取的水泥進行充分攪拌，之后從中稱取最少十二千克充當檢驗樣品。

（2）鋼筋。關(guān)于批量，一般以牌號、爐罐號、規(guī)格以及交貨狀態(tài)均相同的鋼筋為一個檢驗批次，每批次重量要控制在六十噸以下；對于冷拉鋼筋而言，一個檢驗批要在級別及直徑上保持一致，并且重量低于二十噸。在鋼筋取樣方法方面，一般選擇二次抽樣法隨即抽取，隨即選取兩根鋼筋進行拉伸及彎曲試驗。

（3）混凝土。對建筑混凝土強度檢驗主要包括劃分批量以及抽樣方法兩方面內(nèi)容，首先，關(guān)于批量，將具有相同強度等級、相同設(shè)計要求驗期以及相同生產(chǎn)工藝及配合比的混凝土組成一批，通常以屬于同一季度的產(chǎn)品最佳?，F(xiàn)澆混凝土一個驗收批上限為三百立方米，批量過大的后果就是如果遇到樣本強度不達標而無法通過驗收的情況，后期處置工作量將會大大增加；批量過小的后果就是導致樣本容量相對降低，從而對整體質(zhì)量判斷的準確性造成影響；其次，抽樣方法，在實踐操作中比較適合采取機械隨即抽樣法。取樣頻率一般要控制在一百盤或一百立方米以下，對于一個工作班同配比混凝土最少取一組樣品，每組包括三個試件；此外對于現(xiàn)澆混凝土第一樓層或每個驗收項目，最低取一組樣品。如果需要對施工階段的混凝土強度進行檢驗，就要結(jié)合工程部位保留適量試件。

（4）磚。在批量劃分方面，燒結(jié)普通磚、燒結(jié)多孔磚以及燒結(jié)空心磚存在一定區(qū)別，其中，對于燒結(jié)普通磚來說，一批通常為3.5～15 萬塊，但不能超出一條生產(chǎn)線的日生產(chǎn)量，如果日產(chǎn)量低于3.5萬塊，也記為一批；對于燒結(jié)多孔磚來說，一般一批為5萬塊，如果低于該數(shù)量也按一批計；對于燒結(jié)空心磚來說，一批為3萬塊，同樣如果不足3萬塊也按一批計。在抽樣方法方面，一般選擇二次抽樣，首先選取相應(yīng)數(shù)量的磚塊，檢驗外觀質(zhì)量以及尺寸偏差，之后利用單純隨機法對檢驗合格的樣本在此進行樣品抽取，開展物理性能檢驗。

2.結(jié)語

綜上所述，在建筑工程質(zhì)量檢測過程中，檢驗數(shù)據(jù)及結(jié)果的準確性主要取決于建筑施工材料取樣及檢驗的真實性及代表性。對于建筑施工采樣檢驗工作而言，確保質(zhì)量的一項重要前提就是選擇科學且合理的取樣方法。在建筑施工現(xiàn)場進行材料檢驗取樣，需要注意以下幾方面內(nèi)容：第一，要對檢驗批量進行科學劃分；第二，要確定科學適宜的取樣方法及樣本容量；最后就要要嚴格按照相關(guān)操作規(guī)范進行。所選樣本的數(shù)據(jù)應(yīng)具備真實性及代表性，在建筑施工材料取樣及檢驗工作中充分有效的應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計學基本原理，將會受到事半功倍的效果?！緟⒖嘉墨I】

［1］孫吉軍.建筑屋頂防水工程實施與質(zhì)量控制探討[J].中國醫(yī)院建筑與裝備,2008,(04).

［2］陳悅.淺議建筑材料進場質(zhì)量管理及控制要點[J].科技促進發(fā)展(應(yīng)用版),2010,(06).

［3］徐偉杰.淺論如何加強建筑工程施工的質(zhì)量控制[J].中小企業(yè)管理與科技(下旬刊),2011,(04).

篇8

抽樣檢驗

1.1 抽樣檢驗根據(jù)數(shù)理統(tǒng)計原理預先設(shè)計的抽樣方案，從交驗批中，抽出部分產(chǎn)品，逐一進行檢驗，根據(jù)這部分樣品的檢驗結(jié)果，按照抽樣方案的判斷規(guī)則得出該批產(chǎn)品是否合格的理論。

1.2該方法的優(yōu)點是減少檢驗工作量，縮短周期，可用于破壞性檢驗

1.3運用統(tǒng)計抽樣檢驗雖有很高的科學性和可靠性，還是有錯判的風險

1.4一般適用于全數(shù)檢驗不必要，不經(jīng)濟，或無法實施的場合，應(yīng)用非常廣泛

1.5抽樣檢驗的方法有四種隨機抽樣、系統(tǒng)抽樣、分層抽樣和整群抽樣

根據(jù)《建筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)規(guī)程》GB/T 50344-2004的3.3.11.5，按檢測批檢測的項目，應(yīng)進行隨機抽樣，且最小樣本容量符合本標準的3.3.13的規(guī)定。

隨機抽樣就是按照隨機的原則，即保證總體中每個單位都有同等機會被抽中的原則抽取樣本的方法。

抽樣方案

2.1在1.1中提到的抽樣方案就是在抽樣檢驗時，合理確定樣本容量和有關(guān)接受準則的一組規(guī)則。按檢驗特性值的屬性劃分為計數(shù)抽檢方案和計量抽檢方案根據(jù)計量抽樣檢測的理論，隨機抽樣不能得到被推定參數(shù)的準確數(shù)值，只能得到被推定參數(shù)的估計值，因此推定結(jié)果應(yīng)該是一個區(qū)間。以圖1和圖2關(guān)于檢測批均值的推定來說明這個問題。

曲線1為檢測批的隨機變量分布，µ為其均值，曲線2為樣本容量n1時樣本均值m1的分布，圖中所示的m1的分布表明m1是隨機變量，用m1估計檢測批均值µ時，＝雖然可以得到樣本均值m1，i的確定數(shù)值，但是不能確定樣本的均值m1，i落在m1分布曲線的確定的位置，存在著檢測結(jié)果的不確定性的為題。根據(jù)統(tǒng)計學原理，可以知道隨機變量m1落在某一區(qū)間的概率，并可以使隨機變量落在某個區(qū)間的概率為0.90，如圖示的區(qū)間µ-ks，µ+ks示。

對于一次性的檢測，可以得到隨機變量m1的一個確定的值m1,1。由于m1,1落在區(qū)間µ-ks，µ+ks的概率為0.90，所以區(qū)間m1-ks，m1+ks包含檢測批的均值µ的概率為0.90。0.90為推定區(qū)間的置信度。推定區(qū)間的置信度表明被推定參數(shù)落在推定區(qū)間的概率。錯判概率表示被推定值大于推定區(qū)間的上線的概率（生產(chǎn)方風險），漏判概率為被推定值小區(qū)推定區(qū)間下限的概率（使用方風險）。推定區(qū)間實際上是被推定參數(shù)的接收區(qū)間。

2.2計量抽樣檢測結(jié)果應(yīng)滿足下列要求： 2.2.1 計量抽樣檢測批的檢測結(jié)果，宜提供推定區(qū)間。推定區(qū)間的置信度宜為0.90，并使錯判概率和漏判概率均為0.05。特殊情況下，推定區(qū)間的置信度可為0.85，使漏判概率為0.10，錯判概率仍為0.05。 2.2.2結(jié)構(gòu)材料強度計量抽樣的檢測結(jié)果，推定區(qū)間的上限值與下限值之差值應(yīng)予以限制，不宜大于材料相鄰強度等級的差值和推定區(qū)間上限值與下限值算術(shù)平均值的10%兩者中的較大值。 2.2.3 當檢測批的檢測結(jié)果不能滿足第3.3.15條和第3.3.16條的要求時，可提供單個構(gòu)件的檢測結(jié)果，單個構(gòu)件的檢測結(jié)果的推定應(yīng)符合相應(yīng)檢測標準的規(guī)定。

2.2.4 檢測批中的異常數(shù)據(jù)，可予以舍棄；異常數(shù)據(jù)的舍棄應(yīng)符合《正態(tài)樣本異常值的判斷和處理》GB 4883或其他標準的規(guī)定。 2.2.5 檢測批的標準差未知時，計量抽樣檢測批均值m（0.5分位值）的推定區(qū)間上限值和下限值可按式（1）計算。m1 = m + ks（1）m2 = m ks 式中m1―均值（0.5分位值）m推定區(qū)間的上限值；m2―均值（0.5分位值）m推定區(qū)間的下限值；m ―樣本均值；s ―樣本標準差；k ―推定系數(shù)，取值見《建筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)標準》GB/T 50344-2004的表3.3.19。

2.2.6 檢測批的標準差未知時，計量抽樣檢測批具有95%保證率的標準值(0.05分位值) x k的推定區(qū)間上限值和下限值可按式（2）計算。x k1 = m k1 s （2）x k2 = m k2 s式中：x k1― 標準值（0.05分位值）推定區(qū)間的上限值；x k1― 標準值（0.05分位值）推定區(qū)間的下限值；m ― 樣本均值；s ― 樣本標準差；k1和k2― 推定系數(shù)，取值見《建筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)標準》GB/T 50344-2004的表3.3.19。

鉆芯法確定檢測批混凝土強度的推定值

計量抽樣檢測的方法確定工程實例中某檢測批混凝土強度的推定值。

某工程的二層柱同條件立方體試件抗壓強度不合格，要求對二層柱的混凝土強度進行評定，根據(jù)甲方與監(jiān)理的要求采用鉆心法檢測二層柱的混凝土強度。根據(jù)隨機抽樣的原理，在二層柱隨機抽取了16個芯樣，即樣本容量n=16，16個芯樣試件的混凝土抗壓強度值分別為32.1、30.0、30.8、27.4、27.9、30.8、27.9、27.9、27.2、29.9、31.1、26.9、27.4、28.9、31.0、26.8MPa 。

芯樣試件的數(shù)量

芯樣試件的數(shù)量應(yīng)根據(jù)檢測批容量確定。標準芯樣的最小樣本容量不宜少于15個，小直徑芯樣的最小樣本容量應(yīng)適當增加。檢測批的最小樣品容量不宜小于《建筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)規(guī)程》GB/T 50344-2004中表3.3.13的要求。對于計量抽樣檢測的檢測批來說，表3.3.13的限制值可以是構(gòu)件也可以是取得測試數(shù)據(jù)代表值的測區(qū)。因此該批芯樣的樣本容量n=16滿足規(guī)范要求。

對在相同的混凝土強度等級、生產(chǎn)工藝、原材料、配合比、成型工藝、養(yǎng)護條件下生產(chǎn)并提交檢測的一定數(shù)量的構(gòu)件按檢驗批評定混凝土強度推定值時， 根據(jù)上文的2.2.6可以得出該批芯樣的

平均值fcu,cor,m==28.9 MPa

標準差Scor ==1.7 MPa

fcu,cor,i－單個芯樣試件的混凝土抗壓強度值（MPa）

樣本容量n=16時，由《筑結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)規(guī)程》GB/T 50344-2004表3.3.19得到k1=1.128，k2=2.299;推定區(qū)間的上限值fcu,e1=fcu,cor,m-k1Scor =27.0 MPa，下限值 fcu,e2=fcu,cor,m-k2Scor =25.0 MPa。

由于抽樣檢測必然存在著抽樣不確定性，給出確定的推定值必然與檢測批混凝土強度值的真值存在偏差，根據(jù)計量抽樣檢測的原理給出一個推定區(qū)間更為合理。推定區(qū)間是對檢測批混凝土相應(yīng)強度真值的估計區(qū)間?！躲@心法檢測混凝土強度技術(shù)規(guī)程》CECS 03:2007規(guī)定：fcu,e1 和fcu,e2所構(gòu)成推定區(qū)間的置信度宜為0.85，fcu,e1 和fcu,e2之間的差值不宜大于5.0MPa和0.10fcu,cor,m兩者的較大值。宜以fcu,e1作為檢測批混凝土強度的推定值。按此規(guī)定給出的區(qū)間符合現(xiàn)行國家標準《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》GB 50300的相關(guān)規(guī)定，錯判概率小于0.05，漏判概率小于0.10。

以檢測批混凝土強度推定區(qū)間的上限值作為混凝土工程施工質(zhì)量的評定界限，符合現(xiàn)行國家標準GB 50300關(guān)于錯判概率不大于0.05的規(guī)定；芯樣試件抗壓強度值一般不會高出結(jié)構(gòu)混凝土的實際強度，一般略低于實際強度。

當樣本容量n=16,樣本標準差Scor =1.7 MPa時，上限值與下限值之差Δk=(k2-k1) Scor=2.0，滿足fcu,e1 和fcu,e2之間的差值不宜大于5.0MPa和0.10fcu,cor,m兩者的較大值，因此得出該批芯樣的強度推定值為27.0MPa。根據(jù)設(shè)計要求，可對二層柱混凝土強度是否滿足要求作出判斷。

結(jié)語：計量抽樣檢驗和隨機抽樣在鉆芯法確定檢測批混凝土強度的推定值中結(jié)合使用，能保證抽樣檢測的結(jié)果具有代表性，得到的混凝土強度推定值更加接近結(jié)構(gòu)混凝土的實際強度，從而能夠?qū)Y(jié)構(gòu)混凝土的強度是否滿足設(shè)計要求進行判斷。

參考文獻

袁建國，抽樣檢驗原理和應(yīng)用，中國計量出版社出版

《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標準》GB 50300

篇9

【關(guān)鍵詞】卷煙；抽樣檢驗；檢查批

卷煙產(chǎn)品是一種特殊產(chǎn)品，生產(chǎn)批量大，且大部分檢驗項目屬于破壞性檢驗，只能采用抽樣檢驗，無法實現(xiàn)全數(shù)檢驗。抽樣檢驗是按照規(guī)定的抽樣方案，隨機地從一批或一個過程中抽取少量個體作為樣本進行的檢驗，根據(jù)樣本檢驗的結(jié)果判定一批產(chǎn)品或一個過程是否可以被接收。

1.前期思考及現(xiàn)狀調(diào)查

要想選取最適合的抽樣檢驗方案，需明確如下幾項問題：

1.1抽樣檢驗實施的目的

卷煙抽樣檢驗的實施是為實現(xiàn)卷煙產(chǎn)品的質(zhì)量保證所進行的有組織、有系統(tǒng)的質(zhì)量檢驗管理活動，它的主要目的是在分析和認識各級別質(zhì)量要求以及生產(chǎn)過程質(zhì)量控制和管理水平的基礎(chǔ)上對產(chǎn)品批和生產(chǎn)過程進一步評定和驗收，對各工序交付到下道工序的產(chǎn)品符合要求的程度進行檢驗和評定。

1.2抽樣檢驗需考慮的因素

1.2.1經(jīng)濟因素

抽樣檢驗消耗的屬于質(zhì)量成本。卷煙生產(chǎn)各工序中大部分需進行破壞性檢驗，如果抽樣方式和頻次設(shè)計不合理將會增加質(zhì)量成本，并使其中劣質(zhì)成本比例增加。如何抽取最少的樣本量，滿足最大的檢驗需求，這是盤桓在卷煙生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗管理中的首要問題。

1.2.2質(zhì)量要求

抽樣檢驗是對質(zhì)量是否滿足要求的一種驗證手段，目的在于盡可能精確地反映質(zhì)量情況，為進一步處置產(chǎn)品提供依據(jù)。

因此在選擇抽樣方案時還需考慮是否能夠真實體現(xiàn)質(zhì)量情況，為滿足質(zhì)量要求提供正確依據(jù)。

1.3卷煙企業(yè)質(zhì)量檢驗重點環(huán)節(jié)和關(guān)鍵質(zhì)量特性

抽樣檢驗是為了判斷各工序及最終產(chǎn)品是否符合要求而采用的一種手段。要想實現(xiàn)這個手段，必須明確哪里需檢驗，都需檢驗什么。

1.3.1檢驗重點環(huán)節(jié)

卷煙生產(chǎn)企業(yè)主要是采用將煙葉原料加工成為合格煙絲，再將煙絲卷制成煙支，煙支包裝成盒（條、箱），然后成品入庫這樣一個生產(chǎn)流程。其中，對卷煙產(chǎn)品最終質(zhì)量影響較大的有原輔材料、制絲工序、卷接工序、包裝工序，這些環(huán)節(jié)需作為質(zhì)量檢驗控制的重點環(huán)節(jié)。

1.3.2關(guān)鍵質(zhì)量特性

根據(jù)重點環(huán)節(jié)的各個特點，確定其關(guān)鍵質(zhì)量特性如下：

（1）原輔材料。

卷煙原輔材料主要為煙葉、三紙一棒及外包裝材料。煙葉需要符合卷煙設(shè)計配方等級需要，雜物及造碎情況越少越好。水松紙、外包裝材料（小盒、條盒、箱）的印刷需符合國標及企業(yè)要求。卷煙紙及成型紙拉伸能力、透氣度需符合國標及企業(yè)要求。濾嘴棒的外觀及物理指標需符合卷煙設(shè)計要求。

（2）制絲工序。

制絲各工序需控制的主要為在制品的含水率、煙絲結(jié)構(gòu)、煙絲填充性能以及加香加料系數(shù)的精確度。

（3）卷接工序。

卷制成的煙支外觀需符合企業(yè)要求，一般要求煙支外觀整潔，煙絲填充飽滿。煙支的物理指標也需達到設(shè)計值要求，內(nèi)外排煙支差異在企業(yè)要求范圍內(nèi)。

（4）包裝工序。

包裝工序是將卷制成的煙支進一步進行包裝，使其成為市場上常見的小盒、條盒、箱裝單位。這一環(huán)節(jié)主要要求的是包裝外觀，要求外觀整潔，不錯裝漏裝。

（5）成品。

最終包裝后的成品是投入市場銷售的，對成品的要求主要以消費者需求為主。卷煙成品無論是各級包裝還是煙支本身都必須整潔符合企業(yè)標準；其物理指標和化學指標需符合產(chǎn)品設(shè)計值及國標要求；感官質(zhì)量需符合設(shè)計值要求，并保持穩(wěn)定。

2.合理確定抽樣方案

2.1確定檢查批

抽樣檢驗的一個特點就是檢查批的制定，卷煙企業(yè)各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的差異決定了其檢查批的設(shè)置差異。

2.1.1原輔材料

一般卷煙企業(yè)進貨來料是成批進入，這些來料一般都經(jīng)過發(fā)貨方的出廠檢驗，在對發(fā)貨方的出廠檢驗單或合格證的核實基礎(chǔ)上，企業(yè)還需進行入廠檢驗，檢驗合格才可放行投入生產(chǎn)使用。對于原輔材料的檢驗，一般是以進貨批次為檢查批，因為每批貨品在生產(chǎn)時間、存儲時間、運輸時間、投入使用時間上是一致的，具有相同的物理特性，可以作為一個批次進行接收檢查。

2.1.2制絲工序

制絲線生產(chǎn)時一般是以批為分隔單位，同批煙絲從原料到工藝參數(shù)要求是一致的，操作人員也不變，所以制絲工序可以以生產(chǎn)批為檢查批。

2.1.3卷接工序

卷煙企業(yè)一般是同時生產(chǎn)多個牌號產(chǎn)品，此情況下每個牌號需計檢查批。

即使生產(chǎn)同一牌號，但是不同卷煙機操作人員及設(shè)備情況不同，需再分機臺計檢查批。

在同一班次內(nèi)，卷煙機的操作人員不變，在設(shè)備情況不變的情況下，此期間生產(chǎn)的產(chǎn)品可作為一個檢查批。如果設(shè)備有所調(diào)整，或使用的原輔材料有調(diào)整，重新計檢查批。

2.1.4包裝工序

包裝工序雖然設(shè)備和原輔料與卷接工序不同，但是生產(chǎn)安排等有可比性，所以包裝工序的檢查批設(shè)置可以參考卷接工序，等同設(shè)置。

2.1.5成品

在前面工序良好的控制下，成品控制主要以產(chǎn)品放行為目的，并且是從整體對產(chǎn)品進行一個符合性判定，不必細化檢驗。

成品放行檢驗批次以放行批為檢查批區(qū)分，主要考慮牌號和班次，機臺不作為考核項目。

2.2確定抽樣檢驗方式

確定好檢查批后，就可以針對檢查批以及該批次內(nèi)關(guān)鍵質(zhì)量特性選擇抽樣檢驗方式。

2.2.1原輔材料

卷煙生產(chǎn)企業(yè)進貨渠道穩(wěn)定，進貨總數(shù)有限且明確，可以采用 GB/T2828.1-2003《計數(shù)抽樣檢驗程序》，根據(jù)企業(yè)需求規(guī)定接收質(zhì)量限 AQL 及檢驗水平，明確檢查批中總量 N，從樣本量字碼讀出樣本量 n，再從樣本量字碼所在行和規(guī)定的 AQL 所在列相交處讀出判定組數(shù)[Ac，Re]，從而得出正常檢驗的一次抽樣方案。

2.2.2制絲工序

煙絲含水率的控制可以通過在線水份儀實現(xiàn)檢測控制，加香加料系數(shù)也可以通過監(jiān)測儀器實現(xiàn)實時監(jiān)控，不必再設(shè)檢查批抽樣檢查。

同檢查批內(nèi)的煙絲流量和質(zhì)量特性應(yīng)相同，并且通過在線監(jiān)測儀器對工藝參數(shù)執(zhí)行情況的監(jiān)控，同檢查批的煙絲填充性能和煙絲結(jié)構(gòu)應(yīng)是一致的，可以采用二次抽樣檢驗，至多抽取兩個樣本作出批接收與否的判斷。

2.2.3卷接工序

一旦機器設(shè)備穩(wěn)定，原輔材料穩(wěn)定的情況下，機臺即可連續(xù)運轉(zhuǎn)，對于高速運轉(zhuǎn)的設(shè)備根據(jù)生產(chǎn)總量選擇抽樣數(shù)量不太現(xiàn)實，可以采用系統(tǒng)抽樣法，以時間為單位，規(guī)定在檢查批內(nèi)，每隔x分鐘進行一次抽樣檢查，抽樣數(shù)量可以自行規(guī)定，但因所檢測項目對產(chǎn)品有破壞性，需考慮成本。

2.2.4包裝工序

同卷接工序，包裝工序在檢查批中也可以采用系統(tǒng)抽樣法，抽樣規(guī)則和需考慮內(nèi)容同卷接工序。

2.2.5成品

國標對卷煙成品抽樣有明確的要求，按照 GB/T5606.1-2004《卷煙 第 1 部分：抽樣》中的方法進行。

3.小結(jié)

抽樣檢驗不是質(zhì)量符合的保證，而是質(zhì)量符合的驗證手段。卷煙生產(chǎn)企業(yè)針對自身特點，如產(chǎn)品要求、進貨渠道、設(shè)備人員情況等合理分析優(yōu)化抽樣檢驗可以使所生產(chǎn)的符合要求的產(chǎn)品更大可能地流入下道工序或市場中，而不符合要求的產(chǎn)品盡可能地被發(fā)現(xiàn)并得到妥善處置。 [科]

【參考文獻】

[1]張紅雙，劉鄧鋒，白書印，潘中興.論卷煙產(chǎn)品內(nèi)在風格[J].煙草科技，1996，（02）.

篇10

關(guān)鍵詞：木材檢驗；技術(shù)方法；評定

木材在社會經(jīng)濟發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的作用，木材生產(chǎn)是整個國民經(jīng)濟的重要組成部分，因此在工作中我們必須要高度重視木材產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，保證其能夠滿足社會發(fā)展對木材產(chǎn)品的需要，同時又提高木材的使用效率。由于木材檢驗工作是森工企業(yè)木材生產(chǎn)的基礎(chǔ)，其貫穿于木材生產(chǎn)流通領(lǐng)域的整個過程。為此，要充分提高木材產(chǎn)品的質(zhì)量及利用率，確保林區(qū)經(jīng)濟穩(wěn)步增長，就必須依照木材檢驗標準，采用先進的木材檢驗技術(shù)與方法，進一步深入強化木材檢驗工作，全面提高木材產(chǎn)品的檢驗質(zhì)量，提高木材產(chǎn)品的綜合利用率，進而實現(xiàn)林區(qū)經(jīng)濟持續(xù)穩(wěn)步增長。

1木材檢驗概述

木材檢驗是指在木材生產(chǎn)、購銷、流通及銷售過程中，木材檢驗人員按照木材標準規(guī)定對木材進行樹種鑒定、材種區(qū)別、尺寸檢量、等級評定、號印標識和材積計算等一系列工作的總稱。木材生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品數(shù)量統(tǒng)計、產(chǎn)品質(zhì)量的鑒定、產(chǎn)值和成本的核算、企業(yè)管理、信息反饋等，都必須通過木材檢驗工作才能正確地反映出來。沒有木材檢驗，企業(yè)的生產(chǎn)計劃、成本核算將無據(jù)可查，就會造成生產(chǎn)經(jīng)營秩序上的混亂。

2木材檢驗工作的內(nèi)涵

木材檢驗技術(shù)是把木材標準與木材檢驗的理論與實踐進行有機的結(jié)合，進而形成木材檢驗技術(shù)內(nèi)涵及主要內(nèi)容。要想成為一名合格的木材檢驗員，就要熟練掌握各類木材的材質(zhì)和檢驗標準，執(zhí)行木材檢測標準，其中包括檢驗木材的尺寸、計算木材的材積以及對木材所屬的等級進行評定。此外，各類木材的缺陷以及木材缺陷對木材在品質(zhì)上的影響等，也在木材檢驗內(nèi)容之內(nèi)。木材檢驗學科除了技術(shù)方面的內(nèi)容以外，還要進行木材檢驗工具的研究，以提高木材檢測的手段，并完善木材檢驗的相關(guān)理論。

3木材規(guī)格與數(shù)量的檢量

3.1原木長度、徑級檢量

原木長度檢量：原木長度是在大、小頭兩端斷面之間相距最短處取直檢量；木材長度量至厘米止；檢量的材長長于原木標準規(guī)定的檢尺長，但不超過負公差的，仍按標準規(guī)定的檢尺長計算，超過負公差，則按下一級檢尺長計算。檢尺徑的檢量是通過小頭斷面中心先量短徑，再通過短徑的中心垂直檢量長徑，其長短徑之差自2cm以上，取其長短徑的平均數(shù)，經(jīng)進舍后為檢尺徑，長短徑之差小于上述規(guī)定者，以短徑經(jīng)進舍后為檢尺徑。

3.2其它木材材種檢量

原條、鋸材長度、徑級的檢量乃執(zhí)行原標準不變；木片、木炭、商品薪材采用稱重法檢量；人造板數(shù)量以張數(shù)計算，規(guī)格以長與寬檢量。

3.3木材非標準檢尺進位

近幾年來，一些企業(yè)在木材生產(chǎn)和交易過程中，出現(xiàn)脫離木材行業(yè)管理規(guī)范和國家原木檢尺標準，擅自訂立檢尺方法的現(xiàn)象，我國林業(yè)行政管理部門在木材運輸檢查監(jiān)督過程中，發(fā)現(xiàn)一些地方的原木徑級進位計算通常使用以下兩種方法：一是雙徑級足尺計算法：即足2cm按該雙徑級計算，不足2cm舍去按下降一個雙數(shù)計算。二是單雙徑級足尺計算法：即同時使用單徑級和雙徑級，不考慮整數(shù)后面的小數(shù)。

3.4木材等級評定問題

木材等級的不同決定木材的價格與用途的不同。目前在木材運輸管理中，主要是對鋸切用原木及普遍鋸材進行評等，以等內(nèi)材與等外材來區(qū)分。在現(xiàn)場檢驗時，應(yīng)根據(jù)其材質(zhì)的優(yōu)劣情況，按照各材種標準規(guī)定所允許缺陷限度，對木材進行等級評定。影響鋸切用原木材質(zhì)的缺陷有：節(jié)子、腐朽、蟲眼、裂紋、外夾皮、彎曲、扭轉(zhuǎn)紋、外傷、偏枯、風折木，其中造成等外原木的缺陷有：漏節(jié)、邊腐、心腐、彎曲。

4、木材運輸現(xiàn)場檢驗抽樣、判定方法

4.1原木批形成及原木樣本的抽取

在確定所運木材原木總根數(shù)的前提下，將所檢驗的木材視為原木批，一個原木批為91-35000根，超過35000根的形成2個以上原木批；原木批內(nèi)的原木只有號印或標志清晰才能形成原木批。采用GB/T10111的方法隨機抽取原木樣本。

4.2原木質(zhì)量的抽樣與判定

原木質(zhì)量檢查采用一次抽樣方案。原木批的合格質(zhì)量水平（AQL）為2.5，檢查水平為一般檢查水平Ⅱ，檢查的嚴格度為正常檢查。根據(jù)原木批量大小抽取原木樣本數(shù)后，以現(xiàn)行國家木材標準對其樹種，尺寸和等級進行逐項檢驗，如其中某一項不符合運輸證件記載規(guī)定，則判該件原木為證貨不符。

5鋸材批量運輸現(xiàn)場檢查抽樣、判定方法

5.1鋸材批形成及樣本抽取

一個鋸材批為91-150000件，檢尺碼單上記載的樹種，尺寸和材質(zhì)，可視為鋸材的檢驗標志。鋸材樣本的抽取采用簡單隨機抽樣或分段隨機抽樣方法抽取。簡單隨機抽樣采用隨機數(shù)表或GB/T10111進行樣本的抽取。

5.2鋸材批量檢驗的抽樣方案

采用正常檢驗二次抽樣方案。檢驗水平采用一般檢查水平；合格質(zhì)量水平，普遍鋸材為4.0，專用鋸材及優(yōu)質(zhì)鋸材為2.5；檢查的嚴格度為正常檢查。