摘要：近年來(lái)不斷有應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素后發(fā)生過(guò)敏的報(bào)道，本文就皮質(zhì)類固醇激素過(guò)敏的診斷實(shí)驗(yàn)和臨床上容易引起的過(guò)敏類型等進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。

關(guān)鍵詞：皮質(zhì)類固醇制劑；變態(tài)反應(yīng)

近年來(lái)，各醫(yī)院皮膚科對(duì)皮質(zhì)類固醇激素應(yīng)用后發(fā)生過(guò)敏現(xiàn)象的報(bào)道不斷增多，人群中患病率為0.3%~4.8%，各報(bào)道間差異較大。現(xiàn)針對(duì)皮質(zhì)類固醇激素過(guò)敏的診斷實(shí)驗(yàn)，臨床上引起的過(guò)敏類型等介紹如下：

1診斷方法

針對(duì)皮質(zhì)類固醇制劑（CS）過(guò)敏的診斷方法，大致有三種。

1.1斑貼試驗(yàn)

摘要：牛結(jié)核病是一種人獸共患的傳染病，它不僅影響奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，更重要的是由于交叉感染，而使人類的健康受到威脅，因而，要從根本上控制牛結(jié)核病的發(fā)生與流行，從加強(qiáng)對(duì)本病的檢疫與監(jiān)測(cè)工作入手，制定有效的防制措施。

關(guān)鍵詞：牛結(jié)核?。慌R床診斷；防制措施

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的人畜共患傳染病，也是牛群中最常見(jiàn)的一種慢性傳染病。在臨床上以病牛貧血、消瘦、體虛乏力、精神萎靡不振和生產(chǎn)力下降等為特征。在牛的多種組織器官上形成結(jié)核結(jié)節(jié)和干潞樣鈣化病灶。

1病原

結(jié)核病病原菌為結(jié)核分枝桿菌，分為3型，即人型、牛型和禽型。其中以牛型對(duì)奶牛群致病力最強(qiáng)。牛型分枝桿菌長(zhǎng)1~4微米，寬0.3~0.6微米，單個(gè)或呈鏈狀排列，為革蘭氏陽(yáng)性桿菌，具有抗酸染色特性。對(duì)外界環(huán)境的抵抗力很強(qiáng)，抗干燥，在干涸的分泌物中可存活6~8個(gè)月，在糞便中可存活數(shù)個(gè)月，在污水中也能存活11~15個(gè)月。不耐熱，60℃20~30分鐘即被殺死。10％漂白粉溶液和70％~90％酒精溶液消毒效果較好。本病菌對(duì)鏈霉素、異煙肼噸對(duì)氨水楊酸鈉、環(huán)絲氨酸和利福平等藥物，具有不同程度的敏感性。對(duì)青霉素、磺胺類藥物以及其他廣譜抗生素都不敏感。

2流行病學(xué)論文

【摘要】目的幫助臨床醫(yī)生了解抗生素的藥物不良反應(yīng)，促進(jìn)臨床合理使用抗生素藥物，保證患者用藥安全、有效、合理。方法復(fù)習(xí)文獻(xiàn)資料，從過(guò)敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、特異性反應(yīng)、二重感染、聯(lián)合用藥引起或加重不良反應(yīng)等幾個(gè)方面，綜述抗生素的藥物不良反應(yīng)及臨床危害。結(jié)果抗生素的藥物不良反應(yīng)可以預(yù)防和控制，應(yīng)重視患者用藥過(guò)程中的臨床監(jiān)護(hù)。結(jié)論抗生素的藥物不良反應(yīng)應(yīng)引起臨床醫(yī)生的高度重視。

【關(guān)鍵詞】抗生素；不良反應(yīng)

藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中的常見(jiàn)現(xiàn)象。它不僅指藥物的副作用,還包括藥物的毒性、特異性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等［1］。抗菌藥物是臨床上最常用的一類用藥，包括抗生素類、抗真菌類、抗結(jié)核類及具有抗菌作用的中藥制劑類。其中以抗生素類在臨床使用的品種和數(shù)量最多。目前臨床常用抗生素品種有100多種。抗生素挽救了無(wú)數(shù)生命，但其在臨床應(yīng)用也引發(fā)了一些不良反應(yīng)［2］。抗生素藥物不良反應(yīng)的臨床危害后果是嚴(yán)重的。在用藥后數(shù)秒鐘至數(shù)小時(shí)乃至停藥后相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)均可發(fā)生不良反應(yīng)。常見(jiàn)的有過(guò)敏性休克、固定型藥疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、再生障礙性貧血等，嚴(yán)重的甚至?xí)鸹颊咚劳觯?］。因此，加強(qiáng)臨床用藥過(guò)程中的監(jiān)督和合理使用抗生素對(duì)減少臨床不良反應(yīng)的發(fā)生具有特別重要的意義［4］。

1過(guò)敏反應(yīng)

抗生素引起的過(guò)敏反應(yīng)最為常見(jiàn)［5］,主要原因是藥品中可能存在的雜質(zhì)以及氧化、分解、聚合、降解產(chǎn)物在體內(nèi)的作用，或患者自身的個(gè)體差異。發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的患者多有變態(tài)反應(yīng)性疾病，少數(shù)為特異高敏體質(zhì)。

1.1過(guò)敏性休克此類反應(yīng)屬Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，所有的給藥途徑均可引起。如：青霉素類、氨基糖苷類、頭孢菌素類等可引起此類反應(yīng)，頭孢菌素類與青霉素類之間還可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)。因此，在使用此類藥物前一定要先做皮試。

摘要：牛結(jié)核病是一種人獸共患的傳染病，它不僅影響奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，更重要的是由于交叉感染，而使人類的健康受到威脅，因而，要從根本上控制牛結(jié)核病的發(fā)生與流行，從加強(qiáng)對(duì)本病的檢疫與監(jiān)測(cè)工作入手，制定有效的防制措施。

關(guān)鍵詞：牛結(jié)核??；臨床診斷；防制措施

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的人畜共患傳染病，也是牛群中最常見(jiàn)的一種慢性傳染病。在臨床上以病牛貧血、消瘦、體虛乏力、精神萎靡不振和生產(chǎn)力下降等為特征。在牛的多種組織器官上形成結(jié)核結(jié)節(jié)和干潞樣鈣化病灶。

1病原

結(jié)核病病原菌為結(jié)核分枝桿菌，分為3型，即人型、牛型和禽型。其中以牛型對(duì)奶牛群致病力最強(qiáng)。牛型分枝桿菌長(zhǎng)1~4微米，寬0.3~0.6微米，單個(gè)或呈鏈狀排列，為革蘭氏陽(yáng)性桿菌，具有抗酸染色特性。對(duì)外界環(huán)境的抵抗力很強(qiáng)，抗干燥，在干涸的分泌物中可存活6~8個(gè)月，在糞便中可存活數(shù)個(gè)月，在污水中也能存活11~15個(gè)月。不耐熱，60℃20~30分鐘即被殺死。10％漂白粉溶液和70％~90％酒精溶液消毒效果較好。本病菌對(duì)鏈霉素、異煙肼噸對(duì)氨水楊酸鈉、環(huán)絲氨酸和利福平等藥物，具有不同程度的敏感性。對(duì)青霉素、磺胺類藥物以及其他廣譜抗生素都不敏感。

2流行病學(xué)

如何安全、有效、合理地用藥已成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。近年來(lái)關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道越來(lái)越多,已引起各方面的廣泛關(guān)注。

藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中的常見(jiàn)現(xiàn)象。它不僅指藥物的副作用,還包括藥物的毒性、特異性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等。抗菌藥物是臨床上最常用的一類用藥，包括抗生素類、抗真菌類、抗結(jié)核類及具有抗菌作用的中藥制劑類。其中以抗生素類在臨床使用的品種和數(shù)量最多。目前臨床常用抗生素品種有100多種，挽救了無(wú)數(shù)生命，但在臨床應(yīng)用也引發(fā)了一些不良反應(yīng)?？股厮幬锊涣挤磻?yīng)的臨床危害后果是嚴(yán)重的，在用藥后數(shù)秒鐘至數(shù)小時(shí)乃至停藥后相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)均可發(fā)生不良反應(yīng)。常見(jiàn)的有過(guò)敏性休克、固定型藥疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、再生障礙性貧血等，嚴(yán)重的甚至?xí)鸹颊咚劳?。因此，加?qiáng)臨床用藥過(guò)程中的監(jiān)督和合理使用抗生素對(duì)減少臨床不良反應(yīng)的發(fā)生具有特別重要的意義。

抗生素引起的不良反應(yīng)中過(guò)敏反應(yīng)最為常見(jiàn),主要原因是藥品中可能存在的雜質(zhì)以及氧化、分解、聚合、降解產(chǎn)物在體內(nèi)的作用，或患者自身的個(gè)體差異。發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的患者多有變態(tài)反應(yīng)性疾病，少數(shù)為特異高敏體質(zhì)。

過(guò)敏性休克，此類反應(yīng)屬Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，所有的給藥途徑均可引起。如：青霉素類、氨基糖苷類、頭孢菌素類等可引起此類反應(yīng)，頭孢菌素類與青霉素類之間還可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)。因此，在使用此類藥物前一定要先做皮試。

溶血性貧血，屬于Ⅱ型變態(tài)反應(yīng),其表現(xiàn)為各種血細(xì)胞減少。如:頭孢噻吩和氯霉素可引起血小板減少，青霉素類和頭孢菌素類可引起溶血性貧血。

血清病、藥物熱，屬于Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)，癥狀為給藥第7～14天出現(xiàn)蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、關(guān)節(jié)痛伴關(guān)節(jié)周圍水腫及發(fā)熱、胃腸道黏膜潰瘍和腸局部壞死。頭孢菌素類、氯霉素等抗菌藥物還可引起藥物熱。

【摘要】目的幫助臨床醫(yī)生了解抗生素的藥物不良反應(yīng)，促進(jìn)臨床合理使用抗生素藥物，保證患者用藥安全、有效、合理。方法復(fù)習(xí)文獻(xiàn)資料，從過(guò)敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、特異性反應(yīng)、二重感染、聯(lián)合用藥引起或加重不良反應(yīng)等幾個(gè)方面，綜述抗生素的藥物不良反應(yīng)及臨床危害。結(jié)果抗生素的藥物不良反應(yīng)可以預(yù)防和控制，應(yīng)重視患者用藥過(guò)程中的臨床監(jiān)護(hù)。結(jié)論抗生素的藥物不良反應(yīng)應(yīng)引起臨床醫(yī)生的高度重視。

【關(guān)鍵詞】抗生素；不良反應(yīng)

藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中的常見(jiàn)現(xiàn)象。它不僅指藥物的副作用,還包括藥物的毒性、特異性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等［1］。抗菌藥物是臨床上最常用的一類用藥，包括抗生素類、抗真菌類、抗結(jié)核類及具有抗菌作用的中藥制劑類。其中以抗生素類在臨床使用的品種和數(shù)量最多。目前臨床常用抗生素品種有100多種?？股赝炀攘藷o(wú)數(shù)生命，但其在臨床應(yīng)用也引發(fā)了一些不良反應(yīng)［2］?？股厮幬锊涣挤磻?yīng)的臨床危害后果是嚴(yán)重的。在用藥后數(shù)秒鐘至數(shù)小時(shí)乃至停藥后相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)均可發(fā)生不良反應(yīng)。常見(jiàn)的有過(guò)敏性休克、固定型藥疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、再生障礙性貧血等，嚴(yán)重的甚至?xí)鸹颊咚劳觯?］。因此，加強(qiáng)臨床用藥過(guò)程中的監(jiān)督和合理使用抗生素對(duì)減少臨床不良反應(yīng)的發(fā)生具有特別重要的意義［4］。

1過(guò)敏反應(yīng)

抗生素引起的過(guò)敏反應(yīng)最為常見(jiàn)［5］,主要原因是藥品中可能存在的雜質(zhì)以及氧化、分解、聚合、降解產(chǎn)物在體內(nèi)的作用，或患者自身的個(gè)體差異。發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的患者多有變態(tài)反應(yīng)性疾病，少數(shù)為特異高敏體質(zhì)。

1.1過(guò)敏性休克此類反應(yīng)屬Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，所有的給藥途徑均可引起。如：青霉素類、氨基糖苷類、頭孢菌素類等可引起此類反應(yīng)，頭孢菌素類與青霉素類之間還可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)。因此，在使用此類藥物前一定要先做皮試。

如何安全、有效、合理地用藥已成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。近年來(lái)關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道越來(lái)越多,已引起各方面的廣泛關(guān)注。

藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中的常見(jiàn)現(xiàn)象。它不僅指藥物的副作用,還包括藥物的毒性、特異性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等[1]。抗菌藥物是臨床上最常用的一類用藥，包括抗生素類、抗真菌類、抗結(jié)核類及具有抗菌作用的中藥制劑類。其中以抗生素類在臨床使用的品種和數(shù)量最多。目前臨床常用抗生素品種有100多種，挽救了無(wú)數(shù)生命，但在臨床應(yīng)用也引發(fā)了一些不良反應(yīng)[2]。抗生素藥物不良反應(yīng)的臨床危害后果是嚴(yán)重的，在用藥后數(shù)秒鐘至數(shù)小時(shí)乃至停藥后相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)均可發(fā)生不良反應(yīng)。常見(jiàn)的有過(guò)敏性休克、固定型藥疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、再生障礙性貧血等，嚴(yán)重的甚至?xí)鸹颊咚劳鯷3]。因此，加強(qiáng)臨床用藥過(guò)程中的監(jiān)督和合理使用抗生素對(duì)減少臨床不良反應(yīng)的發(fā)生具有特別重要的意義[4]。

抗生素引起的不良反應(yīng)中過(guò)敏反應(yīng)最為常見(jiàn),主要原因是藥品中可能存在的雜質(zhì)以及氧化、分解、聚合、降解產(chǎn)物在體內(nèi)的作用，或患者自身的個(gè)體差異。發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的患者多有變態(tài)反應(yīng)性疾病，少數(shù)為特異高敏體質(zhì)。

過(guò)敏性休克，此類反應(yīng)屬Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，所有的給藥途徑均可引起。如：青霉素類、氨基糖苷類、頭孢菌素類等可引起此類反應(yīng)，頭孢菌素類與青霉素類之間還可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)。因此，在使用此類藥物前一定要先做皮試。

溶血性貧血，屬于Ⅱ型變態(tài)反應(yīng),其表現(xiàn)為各種血細(xì)胞減少。如:頭孢噻吩和氯霉素可引起血小板減少，青霉素類和頭孢菌素類可引起溶血性貧血。

血清病、藥物熱，屬于Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)，癥狀為給藥第7～14天出現(xiàn)蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、關(guān)節(jié)痛伴關(guān)節(jié)周圍水腫及發(fā)熱、胃腸道黏膜潰瘍和腸局部壞死。頭孢菌素類、氯霉素等抗菌藥物還可引起藥物熱。

【關(guān)鍵詞】麻黃附子細(xì)辛湯；藥理作用；研究進(jìn)展

【摘要】麻黃附子細(xì)辛湯出自漢代張仲景《傷寒論》的經(jīng)典方劑，具有溫經(jīng)散寒、助陽(yáng)解表的功效，為麻黃附子細(xì)辛湯的現(xiàn)代研究提供指導(dǎo)，本文就其藥理作用方面研究進(jìn)行了綜述。

一、抗炎作用

麻黃附子細(xì)辛湯水提取物分別以0.5g/kg和1.0g/kg的劑量持續(xù)給予，10ml/kg，兩種劑量的提取物均可抑制丙酮酸導(dǎo)致的小鼠血管通透性增加，高劑量提取物與雙氯芬酸鈉抑制效果無(wú)差異；提取物對(duì)角叉菜膠誘導(dǎo)足趾腫脹形成有顯著抑制作用，低劑量、高劑量和雙氯芬酸鈉作用持續(xù)時(shí)間分別為2，3h和5h；高劑量提取物可抑制棉球誘發(fā)的大鼠肉芽組織增生，但其作用較可的松差（P<0.01)；高劑量的提取物可抑制緩激肽和組胺誘發(fā)的血管通透性增加，但兩種劑量對(duì)5-羥色胺誘發(fā)的血管通透性增加無(wú)抑制作用；兩種劑量的提取物均可顯著減輕花生四烯酸誘導(dǎo)的耳腫脹，但對(duì)大戟二萜醇酯誘導(dǎo)的腫脹只有高劑量有效。

經(jīng)口給予麻黃附子細(xì)辛湯500mg/kg及1000mg/kg，連續(xù)給藥1周。池田孔己探討了麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)炎癥各期的作用，即炎癥初期模型醋酸誘發(fā)毛細(xì)血管通透性（Ⅰ），中期模型角叉菜膠性耳殼腫脹試驗(yàn)（Ⅱ），末期模型棉球肉芽腫試驗(yàn)（Ⅲ）。而后又經(jīng)5-羥色胺（Ⅳ）、組胺（Ⅴ）、緩激肽誘發(fā)等誘發(fā)毛細(xì)血管通透性（Ⅵ），以及花生四烯酸（Ⅶ）、佛波酯誘發(fā)耳殼腫脹試驗(yàn)（Ⅷ），進(jìn)一步探討了麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)炎癥初期至中期引起炎癥的化學(xué)介質(zhì)的作用。

結(jié)果表明：麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ實(shí)驗(yàn)顯示抗炎作用，特別對(duì)Ⅰ、Ⅱ?qū)嶒?yàn)作用顯著；對(duì)Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ實(shí)驗(yàn)顯示抑制作用，特別對(duì)Ⅶ、Ⅷ實(shí)驗(yàn)抑制作用顯著，對(duì)Ⅳ實(shí)驗(yàn)抑制作用較弱，說(shuō)明麻黃附子細(xì)辛湯作為抗炎藥物應(yīng)用有效。池田孔己又進(jìn)一步探討了麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)I型變態(tài)反應(yīng)(抗白蛋白誘發(fā)的速發(fā)性炎癥反應(yīng))、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)(苦基氯誘發(fā)的接觸性皮炎)的作用。結(jié)果表明，麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)I型、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)水腫的抑制率，0.5g/kg組約為30%，1.0g/kg組約為50%；1.0g/kg組對(duì)水腫、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、骨質(zhì)破壞等佐劑性關(guān)節(jié)炎性病理表現(xiàn)有顯著的抑制作用。

編者按：過(guò)敏性紫癜是一種全身性毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病，多見(jiàn)于兒童及青年，主要分為皮膚型、關(guān)節(jié)型、腹型、腎型和混合型。腹型紫癜是其中常見(jiàn)的一種，多與皮膚型混合存在，以陣發(fā)性腹部疼痛為主要臨床表現(xiàn)，很多患者腹痛劇烈，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，一般鎮(zhèn)痛藥物效果不好。本文試用觀察和對(duì)照兩組進(jìn)行分析山莨菪堿持續(xù)泵入治療過(guò)敏性紫癜腹痛的效果。

[摘要]目的：探討山莨菪堿持續(xù)泵入治療過(guò)敏性紫癜腹痛的效果。方法：兩組均給予常規(guī)治療，觀察組給予山莨菪堿，根據(jù)腹痛的程度以3～5mg/h速度用微量注射泵泵入，再遞增1mg/h直到腹痛緩解，然后劑量遞減至0.5mg/h，維持24h撤泵。對(duì)照組給予山莨菪堿10mg，重癥者給予杜冷丁50mg臨時(shí)肌肉注射緩解腹痛。結(jié)果：觀察組腹痛完全緩解時(shí)間為(9.7±5.9)d，明顯小于對(duì)照組的(15.1±7.2)d，P<0.01。結(jié)論：山莨菪堿持續(xù)微量泵入給藥緩解過(guò)敏性紫癜腹痛調(diào)整劑量方便，作用持續(xù)，安全有效。

過(guò)敏性紫癜屬于一種全身性毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病，多見(jiàn)于兒童及青年，主要分為皮膚型、關(guān)節(jié)型、腹型、腎型和混合型。腹型紫癜是其中常見(jiàn)的一種，多與皮膚型混合存在，以陣發(fā)性腹部疼痛為主要臨床表現(xiàn)，很多患者腹痛劇烈，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，一般鎮(zhèn)痛藥物效果不好。我科20**年6月～20**年6月使用微量注射泵將山莨菪堿小劑量持續(xù)泵入治療過(guò)敏性紫癜腹痛32例，取得了較好的療效，現(xiàn)報(bào)道如下：

1資料與方法公務(wù)員之家

1.1一般資料

20**年6月～20**年6月，收住院的腹型或伴有腹痛的混合型過(guò)敏性紫癜患者共54例，男35例，女19例；年齡14～45歲，平均22.6歲。有誘因可尋者25例，其中，上呼吸道感染者9例，藥源性引起者8例，食魚蝦者8例。54例均表現(xiàn)為不同程度的持續(xù)性或陣發(fā)性腹部疼痛，18例患者有便血，4例患者有嘔血、便血同時(shí)存在。腹瀉者7例，關(guān)節(jié)腫痛者29例，肉眼血尿者2例，皮膚水腫5例，均伴有皮膚紫癜。25例做腹部B超或腹部透視排除外科急腹癥。治療前后檢查肝功能、出凝血時(shí)間、血小板均在正常范圍內(nèi)。隨機(jī)分為對(duì)照組28例，觀察組26例。兩組在性別、年齡、臨床表現(xiàn)等方面均具有可比性。

論文關(guān)鍵詞：小兒支氣管哮喘；中西醫(yī)結(jié)合

論文摘要：目的：探討中西醫(yī)結(jié)合治療小兒支氣管哮喘的臨床療效。方法：將支氣管哮喘患兒隨機(jī)分為兩組，治療組和對(duì)照組，兩組均采用綜合治療，治療組加用中藥協(xié)定方口服，方劑組成：炙麻黃、杏仁、白果、半夏、地龍、甘草各3g，黃芪10g，茶葉1g，蔥白半支。發(fā)熱者炙麻黃改為生麻黃，每日1劑，水煎服代茶頻服。結(jié)果：治療組臨床治愈22例占84.6％，復(fù)發(fā)12例占66.7％，兩組比較P＜0.01，有顯著性差異。結(jié)論：采用本中藥協(xié)定方中西醫(yī)結(jié)合治療支氣管哮喘療效確切，減少?gòu)?fù)發(fā)率，增強(qiáng)患兒的免疫功能，是小兒支氣管哮喘安全、有效的治療方法。

小兒支氣管哮喘是兒科常見(jiàn)病之一，為提高本病的治療效果，我們采用中西醫(yī)結(jié)合治療小兒支氣管哮喘，取得較好效果?，F(xiàn)報(bào)道如下：

1．資料與方法

1．1資料

所有病例為1998年1月～2001年5月在我院兒科門診及住院的支氣管哮喘患兒。診斷依據(jù)為1993年全國(guó)兒科哮喘協(xié)作組制訂的《兒童哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)》確診，按就診先后順序隨機(jī)分為兩組：治療組26例，男10例，女16例；年齡5～11歲，平均9.2歲；病程1～5年，平均2.4年；病情程序：中度39例，重度6例。對(duì)照組18例，男4例，女14例；年齡5～11歲，平均9.1歲；病程1～4年，平均3.1年；病情程度，中度37例，重度8例，所有患兒入選時(shí)無(wú)急性哮喘發(fā)作。