導語：滇紫草生藥學綜述一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

昆明滇紫草來源于紫草科滇紫草屬植物昆明滇紫草OnosmacingulatumW．W．smithetJ．E．Jeffrey的干燥根。滇紫草屬植物全世界約有150種，中國有30余種，在云南有滇紫草OnosmapaniculatumBur.etFr．、密花滇紫草O．co，rtumW．W．Smith、昆明滇紫草O．cingulatumW．W．smithetJ．E．Jeffrey等l4種。本屬植物的根人藥，性寒，味甘、咸，功能清熱涼血、解毒透疹。根由于富含色素，通常呈暗紅色或紫紅色，外皮系多層栓皮組成，故易剝落。昆明滇紫草生于海拔2000～2300m的向陽山坡、石礫中，主產(chǎn)于江川縣、富民縣、嵩明縣、西山區(qū)、昭通市。為了進一步開發(fā)利用該藥資源，特進行生藥學研究。

1材料與儀器

1．1材料

樣品采自云南省昆明市西山區(qū)，經(jīng)云南中醫(yī)學院普春霞老師鑒定為紫草科滇紫草屬植物昆明滇紫草OnosmacingulatumW．W．smithetJ．E．Jeffrey。

1．2儀器

NikonECLIPSX80i型高級研究用生物數(shù)碼攝影顯微鏡(日本)；組織切片機(浙江金華無線電廠)；101A一2電熱干燥箱(上海實驗儀器廠有限公司)；XS一125A電子天平(瑞士)。

2方法與結(jié)果

2．1植物形態(tài)

多年生草本，高80～120cm。主根呈倒圓錐形，長達20多cm，粗達2cm，紫紅色。莖直立，單一，不分枝，被伸展的長硬毛和反曲的短硬毛。基生葉多數(shù)，葉片狹披針形，通常較小，先端急尖或漸尖，基部漸狹。葉面被具圓形基盤的長硬毛和少數(shù)短硬毛，背面沿脈被長硬毛，其余被細的短柔毛，中脈在葉面微凹，背面隆起，側(cè)脈數(shù)對，不甚明顯，葉柄具翅。莖生葉與基生葉同形．但向上逐漸變小，中部以上者無柄。聚傘花序多數(shù)，生于莖先端及發(fā)自上部莖生葉腋內(nèi)。排列成開展的圓錐花序；苞片披針形。花萼長約1cm，果時稍延長．5裂至基部，裂片線狀披針形，外面被長硬毛和短柔毛．里面除基部被長柔毛外。里面疏被短柔毛；花冠漏斗狀，粉紅色或紫紅色，長8～10cm。外面上半部緊貼向上的短柔毛，里面除基部被長柔毛外，其余無毛；雄蕊5，花藥基部連合，不伸出花冠外，花絲鉆形，無毛；子房4深裂，花柱絲狀，不伸出花冠外，無毛。柱頭小，2裂。小堅果近卵形，黑色，有光澤?；ü?10月。

2．2藥材性狀

根長圓柱形，稍扭曲，少數(shù)下部具分枝，長10~26cm，直徑0．3～1．1cm，外皮淡紫紅色，木栓易成鱗片狀脫落，露出紫紅色內(nèi)皮，具縱皺，偶有支根痕，頭部具殘莖，老殘莖?？菪?，中心為空洞狀，新殘莖基部具多數(shù)鱗葉，鱗葉被長硬毛。質(zhì)脆，易折斷，斷面不平坦，皮部白色，木部淡黃色。氣淡，味微甜、澀。

2．3顯微鑒別

2．3．1根橫切面

木栓層易脫落，由數(shù)列扁長形的木栓細胞組成，皮層較窄，薄壁細胞卵圓形、長圓形或不規(guī)則形，較大，壁彎曲。韌皮部較寬，形成層環(huán)明顯。木質(zhì)部寬廣，約占整個根橫切面的3／5；中心無髓，由導管、木纖維和木薄壁細胞組成；導管單個或數(shù)個徑向排列，直徑34～120m，導管多角形或類圓形；?？梢姅?shù)個，十數(shù)個或成片聚集的木纖維，多呈方形或多角形，直徑8～35m，壁厚約3～5m。薄壁細胞中見大量色素分布。

2．3．2粉末特征

淺棕色，氣淡，味微甜、澀。

(1)木栓細胞多角形或類方形．壁厚。內(nèi)含棕黃色的顆粒塊狀色素物質(zhì)。

(2)薄壁細胞多角形或類圓形，有的薄壁細胞壁增厚。

(3)導管主要為網(wǎng)紋導管和具緣紋孔導管，直徑35～90m，壁厚約3～5m。

(4)纖維管胞，長梭形，成束或單個散在，邊緣不平整，末端鈍尖或平鈍，直徑7～42m，壁厚約6i．Lm，長至260m。

(5)木纖維，壁彎曲。直徑約9I．Lm，長至930Ixm。

2．4理化鑒別

據(jù)文獻報道，滇紫草主要含有的化學成分為萘醌類，包括紫草素、p，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素等，文獻報道，13，13一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素這兩種成分的抑菌作用及乙酰紫草素的抗炎以及抗過敏作用效果明顯，臨床應(yīng)用廣泛。

2．4．1取昆明滇紫草粉末約0．5g置試管中，將試管底部加熱。生成紅色氣體，并于試管口壁凝結(jié)成紅色油滴。

2．4．2取昆明滇紫草粉末約1．0g，精密稱定．置具塞錐形瓶中，精密加入10mL甲醇，稱定質(zhì)量．超聲處理45min，放置至室溫，再稱定質(zhì)量，用甲醇補足減失的質(zhì)量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用石油醚萃取3次，每次10mL，合并石油醚層，濃縮至近干，轉(zhuǎn)移至lmL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

另取B，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素各1mg，分別溶于5mL石油醚中，制成對照品溶液。吸取上述3種溶液．分別點于同一硅膠G板上。以環(huán)己烷一甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：5：0．5：0．1)為展開劑，展開，取出，晾干。在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3小結(jié)與討論

3．1小結(jié)

通過對昆明滇紫草的來源、藥材性狀、顯微及理化鑒別特征的研究，表明：(1)昆明滇紫草花絲和花柱無毛，花冠粉紅色或紫紅色，漏斗狀；(2)質(zhì)脆，易折斷，斷面不平坦，根直徑3～8mln，外皮淡紫紅色；(3)根橫切面中木質(zhì)部約占整個根面積的3／5，導管旁常伴有數(shù)個，十數(shù)個或成片聚集的木纖維；(4)粉末特征中纖維管胞長梭形，邊緣不平整，直徑7~42m。薄層色譜證明昆明滇紫草含有B，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素2種化學成分。

3．2討論

昆明滇紫草為非藥典收載品種，但對其進行薄層色譜鑒別，發(fā)現(xiàn)其中含有6，13一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素．這兩種成分的抑菌作用及乙酰紫草素的抗炎以及抗過敏作用效果明顯，所以，昆明滇紫草是一味具有開發(fā)前景的中藥。通過對昆明滇紫草的來源，藥材性狀，顯微及理化特征進行系統(tǒng)的生藥學研究，為研究和制定昆明滇紫草的質(zhì)量標準，擴大新藥源提供了理論依據(jù)，本品化學成分及藥效學有待進一步的實驗研究。