阿魏酸范文10篇

時(shí)間:2024-01-06 18:34:31

導(dǎo)語(yǔ):這里是公務(wù)員之家根據(jù)多年的文秘經(jīng)驗(yàn),為你推薦的十篇阿魏酸范文,還可以咨詢客服老師獲取更多原創(chuàng)文章,歡迎參考。

阿魏酸功能研究論文

1阿魏酸的理化性質(zhì)

阿魏酸是桂皮酸的衍生物之一,有順式和反式兩種,順式為黃色油狀物,反式為白色至微黃色結(jié)晶物,一般系指反式體,相對(duì)分子質(zhì)量194.19,熔點(diǎn)174℃。阿魏酸微溶于冷水,可溶于熱水,水溶液中穩(wěn)定性差,見(jiàn)光易分解,易溶于乙醇、甲醇、丙酮,難溶于苯、石油醚,pH穩(wěn)定性好。

2阿魏酸的功能

2.1抗氧化生命機(jī)體時(shí)刻都會(huì)遭受內(nèi)源或外源性活性氧類的侵襲,從而誘發(fā)一系列疾病,如動(dòng)脈粥樣硬化、癌癥、白內(nèi)障等;同時(shí),皮膚衰老、皺紋的產(chǎn)生以及色斑、老年斑的形成也與自由基有著密切的聯(lián)系,因此抗氧化損傷凈化自由基是防治這些疾病的關(guān)鍵[1]。研究表明,阿魏酸具有很好的抗氧化活性,對(duì)過(guò)氧化氫、超氧自由基、羥自由基、過(guò)氧化亞硝基都有強(qiáng)烈的清除作用[2]。

阿魏酸不僅能猝滅自由基,而且能調(diào)節(jié)人體生理機(jī)能,抑制產(chǎn)生自由基的酶,促進(jìn)清除自由基的酶的產(chǎn)生。據(jù)報(bào)道,阿魏酸能大大增加谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶和醌還原酶的活性,抑制酪氨酸酶活性,并能與膜磷脂酰乙胺結(jié)合,保護(hù)膜脂不受自由基的侵襲[3]。

阿魏酸因其強(qiáng)氧化能力和能抑制酪氨酸酶活力的作用而受到化妝品行業(yè)青睞,但其中還有另外一個(gè)原因就是阿魏酸在290~330nm附近有良好的紫外線吸收,而在305~310nm的紫外線最容易誘發(fā)皮膚色斑。所以,阿魏酸可抑制皮膚衰老、減少色斑生成以及美白皮膚,從而在化妝品中得到廣泛應(yīng)用[4]。

查看全文

定紅藥片中阿魏酸含量論文

【摘要】目的建立紅藥片中阿魏酸的含量測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜法,PhenomenexC18色譜柱,以甲醇:1%冰醋酸(30:70)為流動(dòng)相,柱溫為室溫,流速為1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。結(jié)果阿魏酸在0.402~2.008μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率(n=5)為99.5%(RSD=1.2%)。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng),結(jié)果較為滿意。

【關(guān)鍵詞】RP-HPLC法紅藥阿魏酸

【Abstract】ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinHongyaotabletsbyRT-HPLC.MethodsThedeterminationwasperformedonPhenomenexC18columnwithmethanol-1%glacialaceticacid(30:70)asthemobilephase.Thecolumntemperaturewasambient.Thedetectionwavelengthwas320nmandtheflowratewas1.0ml/min.ResultsTherewasagoodlinearrangewithin0.402~2.008μgofferulicacid(r=0.9999).Theaveragerecoveryratewas99.5%withRSD1.2%(n=5).ConclusionThemethodissimpleandaccurate.ItcanbeusedforthequalitycontrolofHongyaotablets.

【Keywords】RP-HPLC;Hongyaotablets;ferulicacid

紅藥片是由三七、川芎、當(dāng)歸、白芷、土鱉蟲(chóng)等中藥制成的中藥復(fù)方制劑,收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第二十冊(cè),具有活血止痛,去瘀生新之功效。臨床用于跌打損傷,風(fēng)濕麻木。是常用中成藥。該產(chǎn)品現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)僅有顯微鑒別,不能很好反映產(chǎn)品質(zhì)量,為保證該產(chǎn)品安全有效,本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1,2],對(duì)樣品處理方法和色譜分離系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,用高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸、川芎的有效成分阿魏酸的含量。該方法簡(jiǎn)便、快速、重現(xiàn)性好,可作為該產(chǎn)品質(zhì)量控制的方法?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1儀器與試藥

查看全文

阿魏酸糖酯抗氧化性論文

摘要:本文測(cè)定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性,結(jié)果表明用0.62%的阿魏酸糖脂浸泡的蘋(píng)果,阿魏酸葡糖酯抑制效應(yīng)在處理后4天最明顯,抑制率為36.92%,阿魏酸木糖酯抑制效應(yīng)在處理后8天最明顯,抑制率為19.47%。對(duì)于果實(shí)的內(nèi)源乙烯釋放,經(jīng)阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋(píng)果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

關(guān)鍵詞:阿魏酸葡糖酯;阿魏酸木糖脂;抗氧化性;脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

查看全文

阿魏酸糖酯抗氧化性研究論文

【摘要】本文測(cè)定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性,結(jié)果表明用0.62%的阿魏酸糖脂浸泡的蘋(píng)果,阿魏酸葡糖酯抑制效應(yīng)在處理后4天最明顯,抑制率為36.92%,阿魏酸木糖酯抑制效應(yīng)在處理后8天最明顯,抑制率為19.47%。對(duì)于果實(shí)的內(nèi)源乙烯釋放,經(jīng)阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋(píng)果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

【關(guān)鍵詞】阿魏酸葡糖酯;阿魏酸木糖脂;抗氧化性;脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

查看全文

婦月康膠囊中阿魏酸含量測(cè)定論文

【摘要】目的建立婦月康膠囊中阿魏酸的含量測(cè)定方法。方法采用HPLC法,uBondapakC18(4.0mm×250mm)柱,甲醇5%冰醋酸溶液(22∶78)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)322nm。結(jié)果阿魏酸在0.0725~0.2900μg范圍內(nèi)濃度與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系,r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%,RSD為1.26%。結(jié)論該法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于婦月康膠囊的質(zhì)量控制。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法婦月康膠囊阿魏酸

DeterminationofFerulicAcidinFuyuekangCapsule

Abstract:ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinFuyuekangCapsules.MethodsHPLCmethodwasusedinthequantitativeanalysisusingauBondapakC18(4.0mm×250mm)column.Themobilephasewasmethylalcohol-5%glacialaceticacid(22∶78)anddetectingwavelengthwas322nm.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof0.0725~0.2900μgforferulicacid(r=0.9999,n=5).Theaveragerecoverywas99.46%andRSDwas1.26%.ConclusionThismethodissimple,sensitive,accurateandavailableforthequalitycontrolofFuyuekangCapsules.

Keywords:HPLC;FuyuekangCapsule;Ferulicacid

婦月康膠囊是由當(dāng)歸、川芎、甘草(炙)、干姜(炭)、益母草、等8味中藥組成,其主要功能為活血、祛淤、止痛。用于產(chǎn)后惡露不行,少腹疼痛,也可試用上節(jié)育環(huán)后引起的陰道流血,月經(jīng)過(guò)多。當(dāng)歸為本方的君藥之一,且當(dāng)歸、川芎的有效成分均為阿魏酸。故選擇阿魏酸作為控制該產(chǎn)品質(zhì)量的定量指標(biāo),通過(guò)高效液相色譜法建立其含量測(cè)定方法。

查看全文

論析當(dāng)歸六黃湯分煎的臨床運(yùn)用

【摘要】目的對(duì)當(dāng)歸六黃湯分煎與合煎樣品中阿魏酸的含量進(jìn)行比較,從而為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。方法采用反相液相色譜法,DIKMAODS-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流動(dòng)相為0.085%磷酸-乙腈,流速1.0ml·min-1,柱溫35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)326nm。結(jié)果當(dāng)歸六黃湯分煎樣品中阿魏酸含量明顯高于合煎樣品。結(jié)論能為當(dāng)歸六黃湯分煎顆粒的臨床應(yīng)用提供一定的參考。

【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸六黃湯阿魏酸高效液相色譜法

當(dāng)歸六黃湯出自李東垣《蘭室秘藏》,由當(dāng)歸、生地黃、熟地黃、黃連、黃柏、黃芩、黃芪7味中藥組成。用于發(fā)熱盜汗,面赤心煩,口干唇燥,大便干結(jié),小便黃,舌紅苔黃,脈數(shù)。主治陰虛火旺證。臨床上常用于治療陰虛火旺所致的盜汗。隨著人們生活水平的提高、生活節(jié)奏的加快,近年出現(xiàn)了中藥配方顆粒。中藥配方顆粒是以批量的單味中藥飲片為原料,分別加水煎煮、濃縮、干燥而得,經(jīng)單劑量包裝,使用時(shí)按處方混合后開(kāi)水沖服,與中藥湯劑的分煎相似。傳統(tǒng)中藥湯劑是按方配藥,加水共煎而得,即合煎。中藥配方顆粒湯劑與傳統(tǒng)湯劑的化學(xué)成分、藥效是否有明顯的差異,中藥配方顆粒是否應(yīng)廣泛應(yīng)用于臨床,還存在爭(zhēng)論。本實(shí)驗(yàn)以當(dāng)歸中阿魏酸為指標(biāo)性成分,采用HPLC法比較該方“分煎”和“合煎”制得的湯劑中阿魏酸的含量是否有差異,從中藥復(fù)方湯劑中有效成分的含量方面為中藥配方顆粒應(yīng)用于臨床提供一定理論依據(jù)。

一、儀器與試藥

Aglient1100高效液相色譜儀(包括真空脫氣機(jī),自動(dòng)進(jìn)樣器,四元泵,DAD檢測(cè)器),HP1100/WIND3D化學(xué)工作站。阿魏酸對(duì)照品(批號(hào):110773-200611,供含量測(cè)定用)購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所;甲醇為色譜純;水為純凈水;其它試劑均為分析純。

藥材經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院生藥實(shí)驗(yàn)室董麗莎教授鑒定,當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸Angelicasinensia(Oliv.)Diels的干燥根,黃芩為唇形科植物黃芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根,黃連為毛茛科植物黃連CoptischinensisFranch.的干燥根莖,黃柏為蕓香科植物黃皮樹(shù)PhellodendronchinenseSchneid.的干燥樹(shù)皮,黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根,地黃為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch.的新鮮或干燥塊莖。

查看全文

逍遙軟膠囊質(zhì)量控制分析論文

1儀器與試藥

美國(guó)Waters公司2695型高效液相色譜儀,2996型紫外檢測(cè)器,empower工作站。Milli-Q純水器(密理博上海貿(mào)易有限公司)。硅膠G(青島海洋化工廠)。逍遙軟膠囊(自制)。柴胡等藥材購(gòu)自哈爾濱市藥材公司,經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)生藥教研室鑒定為《中國(guó)藥典》正品。芍藥苷對(duì)照品、阿魏酸對(duì)照品、甘草酸單銨鹽對(duì)照品、柴胡皂苷a對(duì)照品、對(duì)照藥材(購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所)。甲醇、乙腈(色譜純);水(超純水);其余為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1鑒別

2.1.1柴胡的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量,取出內(nèi)容物,稱取10g于回流提取器內(nèi),加甲醇50ml回流提取30min,過(guò)濾,濾液揮干,加入2%氫氧化鈉水溶液15ml超聲溶解殘?jiān)?。?0ml水飽和正丁醇振搖萃取兩次,分取正丁醇層,蒸干,殘?jiān)眉状既芙猓ㄈ葜?ml,作為供試品溶液。另取柴胡皂苷a對(duì)照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。取對(duì)照藥材、缺柴胡陰性對(duì)照品,同法分別制成對(duì)照藥材、陰性對(duì)照溶液。取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材、陰性對(duì)照液各5μl,點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿甲醇水(30∶12∶1)為展開(kāi)劑展開(kāi),兩次展開(kāi)后噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛-95%乙醇-濃硫酸(1∶100∶10)溶液,105℃烘5min。供試品溶液、對(duì)照藥材與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置上顯相同顏色斑點(diǎn),陰性對(duì)照液無(wú)此斑點(diǎn),薄層色譜圖見(jiàn)圖1。

2.1.2白芍的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量,取出內(nèi)容物,稱取10g,至回流提取器內(nèi),加甲醇50ml回流提取30min,過(guò)濾,濾液揮干,殘?jiān)苡?5ml正丁醇液中,移入分液漏斗,加入20ml正丁醇飽和水振搖萃取2次,分取正丁醇層,蒸干,殘?jiān)眉状既芙猓ㄈ葜?ml,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。取對(duì)照藥材、缺白芍陰性對(duì)照品,同法分別制成對(duì)照藥材、陰性對(duì)照溶液。取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材、陰性對(duì)照液各5μl,點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿甲醇醋酸乙酯(10∶5∶1)為展開(kāi)劑,在氨蒸氣飽和下展開(kāi)。取出晾干后噴以10%H2SO4乙醇液,100℃烘5min。供試品溶液、對(duì)照藥材與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置上顯相同顏色斑點(diǎn),陰性對(duì)照液無(wú)此斑點(diǎn),薄層色譜圖見(jiàn)圖2。

查看全文

中西醫(yī)結(jié)合治療腎小球腎炎的安全性

摘要:目的分析并研究腎炎四味片聯(lián)合阿魏酸哌嗪治療慢性腎小球腎炎的安全性及有效性。方法選取重慶市開(kāi)州區(qū)中醫(yī)院腎內(nèi)科2019年10月—2020年3月收治的50例慢性腎小球腎炎患者,采用隨機(jī)抽樣法分成觀察組和對(duì)照組,各25例,2組均采用阿魏酸哌嗪治療,其中觀察組給予腎炎四味片治療。對(duì)比2組患者臨床治療的效果及治療過(guò)程中的不良反應(yīng),進(jìn)行安全性和有效性分析。結(jié)果對(duì)照組治療過(guò)程中不良反應(yīng)的總發(fā)生率為68.00%(17/25),觀察組為24.00%(6/25),2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者24h尿蛋白定量及血肌酐水平、血清胱抑素C水平指數(shù)均較治療前有所下降,觀察組數(shù)值下降程度較大,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論腎炎四味片聯(lián)合阿魏酸哌嗪治療慢性腎小球腎炎的臨床效果顯著,能夠促進(jìn)受損腎臟功能的恢復(fù),降低患者發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。

關(guān)鍵詞:虛勞;尿血;慢性腎小球腎炎;腎炎四味片;阿魏酸哌嗪;中成藥

慢性腎小球腎炎(CGN)作為一種自身免疫性疾病,病因較復(fù)雜且病情極易反復(fù),嚴(yán)重時(shí)可發(fā)展成腎小球硬化,導(dǎo)致不可逆的慢性腎衰竭,屬腎內(nèi)科常見(jiàn)疾病。大多數(shù)患者因免疫介導(dǎo)炎癥導(dǎo)致腎小球受損,極少數(shù)患者因急性腎炎反復(fù)發(fā)作造成病情加重患上CGN[1]。在病程早期,及時(shí)對(duì)癥治療遏制病情發(fā)展,防止或延緩機(jī)體腎功能退化是腎炎治療的關(guān)鍵,主要措施包括控制患者血壓水平、降低尿蛋白水平并用抗凝、抗血小板聚集藥物減輕腎臟受損程度等。西醫(yī)以糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒類藥物治療為主要手段,但治療效果有限,長(zhǎng)期采用易導(dǎo)致股骨頭壞死或者骨髓抑制等具有嚴(yán)重危害的不良反應(yīng)[2]。中醫(yī)辨證法治療不良反應(yīng)小且有多種途徑、能夠減少藥物不良反應(yīng),有利于提高治療有效率。相關(guān)研究[3]發(fā)現(xiàn),腎炎四味片具有解毒化瘀、補(bǔ)腎益氣的功效;阿魏酸哌嗪也被廣泛應(yīng)用于腎臟疾病治療,能夠延緩腎小球情況惡化。本研究探討腎炎四味片聯(lián)合阿魏酸哌嗪治療的安全性及有效性,報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料本次研究選取的患者均為重慶市開(kāi)州區(qū)中醫(yī)院2019年10月—2020年3月收治的50例慢性腎小球腎炎患者,采用隨機(jī)抽樣法分成觀察組和對(duì)照組,各25例。觀察組男性為12例,女性為13例;平均年齡為(35.5±4.12)歲;平均病程為(3.7±1.81)年。對(duì)照組男性為14例,女性為11例;平均年齡為(36.5±3.69)歲;平均病程為(3.9±1.37)年。2組患者上述一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有對(duì)比性。1.2入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)腎病分會(huì)于2006年所制定的《慢性腎小球腎炎的診斷、辨證分型及療效評(píng)定(試行方案)》[4]中CGN的診斷標(biāo)準(zhǔn),并且相關(guān)科室已出具患者確診證明,患者自愿配合治療并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):中重度腎功能衰竭或其他原因?qū)е碌睦^發(fā)性腎炎或原發(fā)性肝腎疾病者;具有精神疾病者;處于妊娠期或哺乳期的女性;對(duì)本次研究所用藥物有過(guò)敏反應(yīng)者。1.3治療方法根據(jù)臨床腎炎用藥指南,本次研究對(duì)象均接受抗感染、調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡、控制血壓等常規(guī)治療,并采用低鹽、低脂飲食進(jìn)行調(diào)護(hù)。對(duì)照組在常規(guī)治療和飲食調(diào)護(hù)基礎(chǔ)上,口服阿魏酸哌嗪片(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H43021825,規(guī)格:每片50mg),每次服用100mg,日3次。觀察組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上,口服腎炎四味片(湖北億雄祥瑞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z42021945,規(guī)格:每片0.36g),每次服用8片,日3次。2組患者治療周期均為3個(gè)月。1.4觀察指標(biāo)觀察2組研究對(duì)象治療過(guò)程中,出現(xiàn)頭暈頭痛、刺激性干咳、惡心嘔吐、一過(guò)性低血壓、肌肉痛等不良反應(yīng)的幾率。不良反應(yīng)發(fā)生率計(jì)算公式:總發(fā)生率=出現(xiàn)不良反應(yīng)例數(shù)/總例數(shù)×100%。于治療周期前后收集患者24h尿液,使用凱氏定氮法檢測(cè)患者尿液蛋白含量;在治療周期前后,患者晨起時(shí)抽取其靜脈血,嚴(yán)格按照胱抑素C測(cè)定說(shuō)明和肌酐測(cè)定說(shuō)明,用免疫比濁法檢測(cè)患者血清胱抑素C水平及血肌酐水平,進(jìn)行對(duì)比分析。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法以SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件作為數(shù)據(jù)分析軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用х2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

查看全文

川芎化學(xué)成分分析論文

【摘要】目的研究川芎LigusticumchuanxiongHort.的化學(xué)成分。方法溶劑提取,色譜分離,光譜鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果從中分離得到了6個(gè)化合物,經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定為:芥子酸(sinapicacid,Ⅰ)、β谷甾醇(βsistosterol,Ⅱ)、Z6,8’,7,3’二聚藁本內(nèi)酯(Z6,8’,7,3’–diligustilide,Ⅲ)、阿魏酸(ferulicacid,Ⅳ)、4羥基3丁基苯酞(4hydroxy3butylphthalide,Ⅴ)、孕烯醇酮(pregnenolone,Ⅵ)。結(jié)論化合物Ⅰ、Ⅵ為首次從該植物中分離得到。

【關(guān)鍵詞】川芎;化學(xué)成分;結(jié)構(gòu)鑒定

Abstract:ObjectiveTostudythechemicalconstituentsfromLigusticumchuanxiongaimingatsearchingforbioactivenaturalproducts.MethodsAllcompoundswereisolatedandpurifiedbychromatographicmethods.Theirstructuresweredeterminedbyvariousspectralmethods.ResultsSixteencompoundswereisolatedfromLigusticumchuanxiongandtheirstructureswereidentifiedbymeansofspectroscopicanalysisas:sinapicacid(Ⅰ);βsistosterol(Ⅱ);Z6,8’,7,3’–diligustilide(Ⅲ);ferulicacid(Ⅳ);4hydroxy3butylphthalide(Ⅴ);pregnenolone(Ⅵ).ConclusionCompoundsⅠandⅥarefoundinLigusticumchuanxiongforthefirsttime.

Keywords:LigusticumchuanxiongHort.;Chemicalconstituents;Structureidentification

川芎為《中國(guó)藥典》2005年版(Ⅰ部)收載品種,為傘形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort.的干燥根莖,味辛、性溫,歸肝、膽、心包經(jīng),具有活血行氣、祛風(fēng)止痛的功效,常用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕腹痛,胸脅刺痛,跌撲腫痛,頭痛,風(fēng)濕痹痛[1]。川芎含有多種內(nèi)酯類、生物堿類、酚類、以及揮發(fā)油類等多種化合物。

筆者對(duì)川芎進(jìn)行了化學(xué)成分研究,從中分離得到了6個(gè)化合物,經(jīng)鑒定為芥子酸(sinapicacid,Ⅰ)、β谷甾醇(βsistosterol,Ⅱ)、Z6,8’,7,3’二聚藁本內(nèi)酯(Z6,8’,7,3’diligustilide,Ⅲ)、阿魏酸(ferulicacid,Ⅳ)、4-羥基3丁基苯酞(4hydroxy3butylphthalide,Ⅴ)、孕烯醇酮(pregnenolone,Ⅵ),其中化合物Ⅰ、Ⅵ為首次從該植物中分離得到。

查看全文

阿魏酸鈉對(duì)受損血管治療研究

【關(guān)鍵詞】阿魏酸鈉;內(nèi)皮,血管;內(nèi)皮細(xì)胞

阿魏酸鈉(sodiumferulate,SF)是我國(guó)自行研發(fā)的一類新的非肽類內(nèi)皮素受體拮抗劑,作用廣泛,具有多種生理功能,可拮抗內(nèi)皮素引起的血管收縮、升高血壓及血管平滑肌細(xì)胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑??;抑制血小板聚集、抗凝血;抑制膽固醇合成,降低血脂,清除自由基,防治脂質(zhì)過(guò)氧化損傷;抗炎及抗細(xì)胞凋亡等作用。血管內(nèi)皮細(xì)胞(vascularendothelialcell,VEC)位于血液和組織之間,直接和血液接觸,很容易受到血液中病理生理變化的影響,具有易損傷的功能性界面,凡接受損傷刺激和心血管危險(xiǎn)因素,均首先作用于血管內(nèi)皮,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙。內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙主要表現(xiàn)為舒張和收縮因子、促凝和抗凝物質(zhì)、生長(zhǎng)抑制和生長(zhǎng)促進(jìn)物質(zhì)的生成釋放不平衡,引起生理系統(tǒng)多方面的變化,是多種血管性疾病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。研究表明,吸煙、缺乏運(yùn)動(dòng)、年齡增加、雌激素減少、動(dòng)脈硬化、高血壓、糖尿病、血脂異常、冠心病、心力衰竭、血管外科與介入治療等多種因素,均可造成內(nèi)皮細(xì)胞損傷[2]。而SF在保護(hù)VEC、防治和減輕疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中所造成的VEC損傷有明顯效果。

1VEC功能

VEC具有復(fù)雜的功能,其主要功能包括:(1)屏障保護(hù)功能:完整的血管內(nèi)皮能保障血液循環(huán)順利進(jìn)行,保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,防止出血和血細(xì)胞與內(nèi)皮下的平滑肌細(xì)胞及其他組織接觸而引起血小板聚集、凝血與血栓形成等[3];(2)選擇通透性:VEC通過(guò)舒張和收縮運(yùn)動(dòng)改變毛細(xì)血管通透性,調(diào)節(jié)血液循環(huán)和血管內(nèi)外物質(zhì)交換;(3)增殖修復(fù)功能:VEC合成和分泌多種結(jié)締組織成分,具有增殖和修復(fù)功能,維持血管壁的完整性[4];(4)分泌調(diào)節(jié)功能:內(nèi)皮細(xì)胞合成和分泌一氧化氮(NO)、前列環(huán)素(PGI2)、VEC超極化因子(EDHF)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、內(nèi)皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)、VEC收縮因子(EDCF)、凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原和黏附分子等一系列活性物質(zhì),還能產(chǎn)生活性氧如超氧陰離子(O-·)等[37]。其中分泌調(diào)節(jié)功能是VEC最復(fù)雜的功能。血管內(nèi)皮可通過(guò)自分泌和旁分泌產(chǎn)生多種活性物質(zhì),調(diào)節(jié)自身及相關(guān)組織的構(gòu)建和功能。

2血管內(nèi)皮功能障礙的發(fā)生機(jī)制

血管內(nèi)皮功能障礙又稱為血管內(nèi)皮功能紊亂、血管內(nèi)皮功能失常和血管內(nèi)皮功能失調(diào)等。目前評(píng)價(jià)內(nèi)皮功能障礙(endothelialdysfunction,EDF)的金標(biāo)準(zhǔn)仍是內(nèi)皮細(xì)胞依賴性血管舒張功能障礙[8]。換言之,EDF最特征性的表現(xiàn)即是內(nèi)皮依賴的血管舒張功能障礙?,F(xiàn)已清楚,多數(shù)心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病、妊娠高血壓綜合征、長(zhǎng)期吸煙、器官移植、缺血再灌流損傷和氧化應(yīng)激等都伴有或輕或重的EDF。EDF已成為有關(guān)疾病或損害發(fā)生的始發(fā)因素、病理生理改變或發(fā)病機(jī)制,兩者互為因果形成惡性循環(huán),明顯影響疾病的發(fā)展、轉(zhuǎn)歸與治療效果,是目前醫(yī)藥科學(xué)研究最活躍的領(lǐng)域之一。目前對(duì)EDF發(fā)生的精確機(jī)制仍不清楚,不同的疾病及其狀態(tài)、不同的引發(fā)因素所致的EDF,其發(fā)生機(jī)制也有所不同。

查看全文