1阿魏酸的理化性質(zhì)

阿魏酸是桂皮酸的衍生物之一，有順式和反式兩種，順式為黃色油狀物，反式為白色至微黃色結(jié)晶物，一般系指反式體，相對(duì)分子質(zhì)量194．19，熔點(diǎn)174℃。阿魏酸微溶于冷水，可溶于熱水，水溶液中穩(wěn)定性差，見(jiàn)光易分解，易溶于乙醇、甲醇、丙酮，難溶于苯、石油醚，pH穩(wěn)定性好。

2阿魏酸的功能

2.1抗氧化生命機(jī)體時(shí)刻都會(huì)遭受內(nèi)源或外源性活性氧類的侵襲，從而誘發(fā)一系列疾病，如動(dòng)脈粥樣硬化、癌癥、白內(nèi)障等；同時(shí)，皮膚衰老、皺紋的產(chǎn)生以及色斑、老年斑的形成也與自由基有著密切的聯(lián)系，因此抗氧化損傷凈化自由基是防治這些疾病的關(guān)鍵［1］。研究表明，阿魏酸具有很好的抗氧化活性，對(duì)過(guò)氧化氫、超氧自由基、羥自由基、過(guò)氧化亞硝基都有強(qiáng)烈的清除作用［2］。

阿魏酸不僅能猝滅自由基，而且能調(diào)節(jié)人體生理機(jī)能，抑制產(chǎn)生自由基的酶，促進(jìn)清除自由基的酶的產(chǎn)生。據(jù)報(bào)道，阿魏酸能大大增加谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶和醌還原酶的活性，抑制酪氨酸酶活性，并能與膜磷脂酰乙胺結(jié)合，保護(hù)膜脂不受自由基的侵襲［3］。

阿魏酸因其強(qiáng)氧化能力和能抑制酪氨酸酶活力的作用而受到化妝品行業(yè)青睞，但其中還有另外一個(gè)原因就是阿魏酸在290～330nm附近有良好的紫外線吸收，而在305～310nm的紫外線最容易誘發(fā)皮膚色斑。所以，阿魏酸可抑制皮膚衰老、減少色斑生成以及美白皮膚，從而在化妝品中得到廣泛應(yīng)用［4］。

1內(nèi)容和方法

2005～2006年對(duì)生長(zhǎng)于石河子南山的野生阿魏跟蹤觀測(cè)，對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行了觀測(cè)和實(shí)驗(yàn)分析。

1.1物候期觀察從3月底萌芽到5月中旬地上部分枯敗、6月開(kāi)花結(jié)實(shí)的不同時(shí)期，地上部分生長(zhǎng)狀況，形態(tài)特征變化進(jìn)行觀測(cè)記錄。

1.2開(kāi)花結(jié)果習(xí)性觀測(cè)按文獻(xiàn)［4］方法于20060426開(kāi)花初期，選取石河子南山阿魏原生地標(biāo)記5株，每4天觀測(cè)記錄1次花序開(kāi)放數(shù)，直到開(kāi)花末期，然后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.3對(duì)幼葉及揮發(fā)油進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)化學(xué)元素成分分析取新疆阿魏樹(shù)脂、基生葉提取揮發(fā)油，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行氨基酸、鈣和磷等化學(xué)成分分析。

1.4生境條件土壤特性研究取不同生境不同層次的土樣,按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行氮、磷、鉀、有機(jī)質(zhì)、總鹽和pH值分析測(cè)試。結(jié)果見(jiàn)表1。表1土樣記錄（略）

摘要：本文測(cè)定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性，結(jié)果表明用0.62％的阿魏酸糖脂浸泡的蘋果，阿魏酸葡糖酯抑制效應(yīng)在處理后4天最明顯，抑制率為36.92%，阿魏酸木糖酯抑制效應(yīng)在處理后8天最明顯，抑制率為19.47%。對(duì)于果實(shí)的內(nèi)源乙烯釋放，經(jīng)阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

關(guān)鍵詞：阿魏酸葡糖酯；阿魏酸木糖脂；抗氧化性；脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

【摘要】藥用植物野生阿魏是新疆特有的國(guó)家級(jí)瀕危野生保護(hù)植物物種，為傘形科多年生、一次結(jié)果的草本植物。野生阿魏是早春短命植物之一，8年才能開(kāi)花結(jié)果。北疆地區(qū)野生阿魏每年3月中旬萌芽，5月上旬開(kāi)始回苗，留下膨大的肉質(zhì)根以度嚴(yán)寒酷暑。如此往復(fù)，到第8年3月底開(kāi)始見(jiàn)旬抽莖，花期4月底5月底，4月底始花，5月中旬為盛花期，此時(shí)里面充滿白色乳液狀樹(shù)脂，收集樹(shù)脂，將收集的樹(shù)脂在通風(fēng)陰涼處陰干，即得塊狀凝固的樹(shù)脂，入藥稱阿魏。阿魏基生葉含有17種氨基酸，總量為24.46%。阿魏全國(guó)僅產(chǎn)新疆，生長(zhǎng)在帶有礫石的黏質(zhì)土壤和石質(zhì)干山坡上。

【關(guān)鍵詞】阿魏生物學(xué)特性生境

前言

阿魏是傘形科植物新疆阿魏Ferulasinkiangensis和阜康阿魏Ferulafukanensis的樹(shù)脂［1］。含揮發(fā)油、樹(shù)脂及樹(shù)膠、阿魏酸和法尼弗醇等，是國(guó)內(nèi)僅分布在新疆的一種重要珍稀藥用植物資源，是維吾爾醫(yī)常用藥物之一，由于缺乏管理和采收不當(dāng)，已經(jīng)到了瀕臨滅絕的地步。阿魏味辛、溫，有理氣消腫、活血消疲、祛痰和興奮神經(jīng)的功效，其藥用歷史已有一千多年。維吾爾醫(yī)還用來(lái)驅(qū)蟲(chóng)、治療白癜風(fēng)、胃病、關(guān)節(jié)炎等［2］。國(guó)內(nèi)外只有5種具蒜樣異臭的臭阿魏，才可供藥用。新疆全有這5種臭阿魏，載入《中國(guó)藥典》的有兩種［3］。在石河子市南部山區(qū)，生長(zhǎng)在帶有礫石的黏質(zhì)略帶沙土壤和石質(zhì)干山坡上，分布著一種呈葦狀的野生臭阿魏，野生阿魏是早春短命植物，8年才能開(kāi)花結(jié)果。一株阿魏的雙懸果有9000粒種子左右，但發(fā)芽率僅為0.3％，第1年的主根僅如筷子粗細(xì)，3月中旬出苗，5月上旬開(kāi)始回苗，留下膨大的肉質(zhì)根以度嚴(yán)寒酷暑。如此往復(fù)，到第8年4月底，則迅速抽出粗壯幼嫩的莖，4月底始花，里面充滿白色乳液狀樹(shù)脂。本研究從新疆阿魏的生物學(xué)特性入手，摸清新疆阿魏的生長(zhǎng)習(xí)性，繼而進(jìn)行人工栽培試驗(yàn)及藥材提取加工試驗(yàn)。使保護(hù)與利用緊密結(jié)合，挽救瀕臨滅絕的新疆阿魏這一珍稀藥用植物資源，使其永久地為人類健康服務(wù)。

一、內(nèi)容和方法

2005～2006年對(duì)生長(zhǎng)于石河子南山的野生阿魏跟蹤觀測(cè)，對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行了觀測(cè)和實(shí)驗(yàn)分析。

【摘要】目的建立紅藥片中阿魏酸的含量測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜法,PhenomenexC18色譜柱,以甲醇:1%冰醋酸(30:70)為流動(dòng)相,柱溫為室溫,流速為1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。結(jié)果阿魏酸在0.402~2.008μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率(n=5)為99.5%(RSD=1.2%)。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng),結(jié)果較為滿意。

【關(guān)鍵詞】RP-HPLC法紅藥阿魏酸

【Abstract】ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinHongyaotabletsbyRT-HPLC.MethodsThedeterminationwasperformedonPhenomenexC18columnwithmethanol-1%glacialaceticacid(30:70)asthemobilephase.Thecolumntemperaturewasambient.Thedetectionwavelengthwas320nmandtheflowratewas1.0ml/min.ResultsTherewasagoodlinearrangewithin0.402~2.008μgofferulicacid(r=0.9999).Theaveragerecoveryratewas99.5%withRSD1.2%(n=5).ConclusionThemethodissimpleandaccurate.ItcanbeusedforthequalitycontrolofHongyaotablets.

【Keywords】RP-HPLC;Hongyaotablets;ferulicacid

紅藥片是由三七、川芎、當(dāng)歸、白芷、土鱉蟲(chóng)等中藥制成的中藥復(fù)方制劑,收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第二十冊(cè),具有活血止痛,去瘀生新之功效。臨床用于跌打損傷,風(fēng)濕麻木。是常用中成藥。該產(chǎn)品現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)僅有顯微鑒別,不能很好反映產(chǎn)品質(zhì)量,為保證該產(chǎn)品安全有效,本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1,2],對(duì)樣品處理方法和色譜分離系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,用高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸、川芎的有效成分阿魏酸的含量。該方法簡(jiǎn)便、快速、重現(xiàn)性好,可作為該產(chǎn)品質(zhì)量控制的方法?，F(xiàn)報(bào)告如下。

1儀器與試藥

【關(guān)鍵詞】阿魏酸鈉；內(nèi)皮，血管；內(nèi)皮細(xì)胞

阿魏酸鈉(sodiumferulate，SF)是我國(guó)自行研發(fā)的一類新的非肽類內(nèi)皮素受體拮抗劑，作用廣泛，具有多種生理功能，可拮抗內(nèi)皮素引起的血管收縮、升高血壓及血管平滑肌細(xì)胞增殖；增加NO的合成，松弛血管平滑?。灰种蒲“寰奂?、抗凝血；抑制膽固醇合成，降低血脂，清除自由基，防治脂質(zhì)過(guò)氧化損傷；抗炎及抗細(xì)胞凋亡等作用。血管內(nèi)皮細(xì)胞(vascularendothelialcell，VEC)位于血液和組織之間，直接和血液接觸，很容易受到血液中病理生理變化的影響，具有易損傷的功能性界面，凡接受損傷刺激和心血管危險(xiǎn)因素，均首先作用于血管內(nèi)皮，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙。內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙主要表現(xiàn)為舒張和收縮因子、促凝和抗凝物質(zhì)、生長(zhǎng)抑制和生長(zhǎng)促進(jìn)物質(zhì)的生成釋放不平衡，引起生理系統(tǒng)多方面的變化，是多種血管性疾病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。研究表明，吸煙、缺乏運(yùn)動(dòng)、年齡增加、雌激素減少、動(dòng)脈硬化、高血壓、糖尿病、血脂異常、冠心病、心力衰竭、血管外科與介入治療等多種因素，均可造成內(nèi)皮細(xì)胞損傷[2]。而SF在保護(hù)VEC、防治和減輕疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中所造成的VEC損傷有明顯效果。

1VEC功能

VEC具有復(fù)雜的功能，其主要功能包括:(1)屏障保護(hù)功能:完整的血管內(nèi)皮能保障血液循環(huán)順利進(jìn)行，保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，防止出血和血細(xì)胞與內(nèi)皮下的平滑肌細(xì)胞及其他組織接觸而引起血小板聚集、凝血與血栓形成等[3]；(2)選擇通透性:VEC通過(guò)舒張和收縮運(yùn)動(dòng)改變毛細(xì)血管通透性，調(diào)節(jié)血液循環(huán)和血管內(nèi)外物質(zhì)交換；(3)增殖修復(fù)功能:VEC合成和分泌多種結(jié)締組織成分，具有增殖和修復(fù)功能，維持血管壁的完整性[4]；(4)分泌調(diào)節(jié)功能:內(nèi)皮細(xì)胞合成和分泌一氧化氮(NO)、前列環(huán)素(PGI2)、VEC超極化因子(EDHF)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、內(nèi)皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)、VEC收縮因子(EDCF)、凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原和黏附分子等一系列活性物質(zhì)，還能產(chǎn)生活性氧如超氧陰離子(O－·)等[37]。其中分泌調(diào)節(jié)功能是VEC最復(fù)雜的功能。血管內(nèi)皮可通過(guò)自分泌和旁分泌產(chǎn)生多種活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)自身及相關(guān)組織的構(gòu)建和功能。

2血管內(nèi)皮功能障礙的發(fā)生機(jī)制

血管內(nèi)皮功能障礙又稱為血管內(nèi)皮功能紊亂、血管內(nèi)皮功能失常和血管內(nèi)皮功能失調(diào)等。目前評(píng)價(jià)內(nèi)皮功能障礙（endothelialdysfunction，EDF）的金標(biāo)準(zhǔn)仍是內(nèi)皮細(xì)胞依賴性血管舒張功能障礙[8]。換言之，EDF最特征性的表現(xiàn)即是內(nèi)皮依賴的血管舒張功能障礙。現(xiàn)已清楚，多數(shù)心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病、妊娠高血壓綜合征、長(zhǎng)期吸煙、器官移植、缺血再灌流損傷和氧化應(yīng)激等都伴有或輕或重的EDF。EDF已成為有關(guān)疾病或損害發(fā)生的始發(fā)因素、病理生理改變或發(fā)病機(jī)制，兩者互為因果形成惡性循環(huán)，明顯影響疾病的發(fā)展、轉(zhuǎn)歸與治療效果，是目前醫(yī)藥科學(xué)研究最活躍的領(lǐng)域之一。目前對(duì)EDF發(fā)生的精確機(jī)制仍不清楚，不同的疾病及其狀態(tài)、不同的引發(fā)因素所致的EDF，其發(fā)生機(jī)制也有所不同。

【摘要】本文測(cè)定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性,結(jié)果表明用0.62%的阿魏酸糖脂浸泡的蘋果,阿魏酸葡糖酯抑制效應(yīng)在處理后4天最明顯,抑制率為36.92%,阿魏酸木糖酯抑制效應(yīng)在處理后8天最明顯,抑制率為19.47%。對(duì)于果實(shí)的內(nèi)源乙烯釋放,經(jīng)阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

【關(guān)鍵詞】阿魏酸葡糖酯;阿魏酸木糖脂;抗氧化性;脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

【摘要】目的建立婦月康膠囊中阿魏酸的含量測(cè)定方法。方法采用HPLC法，uBondapakC18(4.0mm×250mm)柱，甲醇5%冰醋酸溶液（22∶78）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)322nm。結(jié)果阿魏酸在0.0725～0.2900μg范圍內(nèi)濃度與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系，r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%，RSD為1.26%。結(jié)論該法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，可用于婦月康膠囊的質(zhì)量控制。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法婦月康膠囊阿魏酸

DeterminationofFerulicAcidinFuyuekangCapsule

Abstract：ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinFuyuekangCapsules.MethodsHPLCmethodwasusedinthequantitativeanalysisusingauBondapakC18(4.0mm×250mm)column.Themobilephasewasmethylalcohol-5%glacialaceticacid(22∶78)anddetectingwavelengthwas322nm.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof0.0725～0.2900μgforferulicacid(r=0.9999,n=5).Theaveragerecoverywas99.46%andRSDwas1.26%.ConclusionThismethodissimple,sensitive,accurateandavailableforthequalitycontrolofFuyuekangCapsules.

Keywords：HPLC；FuyuekangCapsule；Ferulicacid

婦月康膠囊是由當(dāng)歸、川芎、甘草（炙）、干姜（炭）、益母草、等8味中藥組成，其主要功能為活血、祛淤、止痛。用于產(chǎn)后惡露不行，少腹疼痛，也可試用上節(jié)育環(huán)后引起的陰道流血，月經(jīng)過(guò)多。當(dāng)歸為本方的君藥之一，且當(dāng)歸、川芎的有效成分均為阿魏酸。故選擇阿魏酸作為控制該產(chǎn)品質(zhì)量的定量指標(biāo)，通過(guò)高效液相色譜法建立其含量測(cè)定方法。

【摘要】目的對(duì)當(dāng)歸六黃湯分煎與合煎樣品中阿魏酸的含量進(jìn)行比較，從而為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。方法采用反相液相色譜法，DIKMAODS-C18柱(5μm，4.6mm×250mm)，流動(dòng)相為0.085％磷酸－乙腈，流速1.0ml·min-1，柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)326nm。結(jié)果當(dāng)歸六黃湯分煎樣品中阿魏酸含量明顯高于合煎樣品。結(jié)論能為當(dāng)歸六黃湯分煎顆粒的臨床應(yīng)用提供一定的參考。

【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸六黃湯阿魏酸高效液相色譜法

當(dāng)歸六黃湯出自李東垣《蘭室秘藏》，由當(dāng)歸、生地黃、熟地黃、黃連、黃柏、黃芩、黃芪7味中藥組成。用于發(fā)熱盜汗，面赤心煩，口干唇燥，大便干結(jié)，小便黃，舌紅苔黃，脈數(shù)。主治陰虛火旺證。臨床上常用于治療陰虛火旺所致的盜汗。隨著人們生活水平的提高、生活節(jié)奏的加快，近年出現(xiàn)了中藥配方顆粒。中藥配方顆粒是以批量的單味中藥飲片為原料，分別加水煎煮、濃縮、干燥而得，經(jīng)單劑量包裝，使用時(shí)按處方混合后開(kāi)水沖服，與中藥湯劑的分煎相似。傳統(tǒng)中藥湯劑是按方配藥，加水共煎而得，即合煎。中藥配方顆粒湯劑與傳統(tǒng)湯劑的化學(xué)成分、藥效是否有明顯的差異，中藥配方顆粒是否應(yīng)廣泛應(yīng)用于臨床，還存在爭(zhēng)論。本實(shí)驗(yàn)以當(dāng)歸中阿魏酸為指標(biāo)性成分，采用HPLC法比較該方“分煎”和“合煎”制得的湯劑中阿魏酸的含量是否有差異，從中藥復(fù)方湯劑中有效成分的含量方面為中藥配方顆粒應(yīng)用于臨床提供一定理論依據(jù)。

一、儀器與試藥

Aglient1100高效液相色譜儀(包括真空脫氣機(jī)，自動(dòng)進(jìn)樣器，四元泵，DAD檢測(cè)器)，HP1100/WIND3D化學(xué)工作站。阿魏酸對(duì)照品（批號(hào):110773-200611，供含量測(cè)定用）購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；甲醇為色譜純；水為純凈水；其它試劑均為分析純。

藥材經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院生藥實(shí)驗(yàn)室董麗莎教授鑒定，當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸Angelicasinensia(Oliv.)Diels的干燥根，黃芩為唇形科植物黃芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根，黃連為毛茛科植物黃連CoptischinensisFranch.的干燥根莖，黃柏為蕓香科植物黃皮樹(shù)PhellodendronchinenseSchneid.的干燥樹(shù)皮，黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根，地黃為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch.的新鮮或干燥塊莖。

1儀器與試藥

美國(guó)Waters公司2695型高效液相色譜儀，2996型紫外檢測(cè)器，empower工作站。Milli-Q純水器（密理博上海貿(mào)易有限公司）。硅膠G（青島海洋化工廠）。逍遙軟膠囊（自制）。柴胡等藥材購(gòu)自哈爾濱市藥材公司，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)生藥教研室鑒定為《中國(guó)藥典》正品。芍藥苷對(duì)照品、阿魏酸對(duì)照品、甘草酸單銨鹽對(duì)照品、柴胡皂苷a對(duì)照品、對(duì)照藥材（購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所）。甲醇、乙腈（色譜純）；水（超純水）；其余為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1鑒別

2.1.1柴胡的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量，取出內(nèi)容物，稱取10g于回流提取器內(nèi)，加甲醇50ml回流提取30min，過(guò)濾，濾液揮干，加入2%氫氧化鈉水溶液15ml超聲溶解殘?jiān)?。?0ml水飽和正丁醇振搖萃取兩次，分取正丁醇層，蒸干，殘?jiān)眉状既芙?，定容?ml，作為供試品溶液。另取柴胡皂苷a對(duì)照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。取對(duì)照藥材、缺柴胡陰性對(duì)照品，同法分別制成對(duì)照藥材、陰性對(duì)照溶液。取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材、陰性對(duì)照液各5μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿甲醇水（30∶12∶1）為展開(kāi)劑展開(kāi)，兩次展開(kāi)后噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛-95%乙醇-濃硫酸（1∶100∶10）溶液，105℃烘5min。供試品溶液、對(duì)照藥材與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置上顯相同顏色斑點(diǎn)，陰性對(duì)照液無(wú)此斑點(diǎn)，薄層色譜圖見(jiàn)圖1。

2.1.2白芍的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量，取出內(nèi)容物，稱取10g，至回流提取器內(nèi)，加甲醇50ml回流提取30min，過(guò)濾，濾液揮干，殘?jiān)苡?5ml正丁醇液中，移入分液漏斗，加入20ml正丁醇飽和水振搖萃取2次，分取正丁醇層，蒸干，殘?jiān)眉状既芙猓ㄈ葜?ml，作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。取對(duì)照藥材、缺白芍陰性對(duì)照品，同法分別制成對(duì)照藥材、陰性對(duì)照溶液。取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材、陰性對(duì)照液各5μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿甲醇醋酸乙酯（10∶5∶1）為展開(kāi)劑，在氨蒸氣飽和下展開(kāi)。取出晾干后噴以10%H2SO4乙醇液，100℃烘5min。供試品溶液、對(duì)照藥材與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置上顯相同顏色斑點(diǎn)，陰性對(duì)照液無(wú)此斑點(diǎn)，薄層色譜圖見(jiàn)圖2。