導(dǎo)語：如何才能寫好一篇七五普法筆記，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

關(guān)鍵詞N新戊?；琌異丙醇（NPP）酯； 氨基酸； 氣相色譜燃燒同位素比值質(zhì)譜； 營養(yǎng)級

1引 言

氮穩(wěn)定同位素已廣泛用來研究生態(tài)系統(tǒng)的特征與過程[1]。其中， 生物體有機(jī)質(zhì)總氮同位素的組成（δ15N）已成為一系列生態(tài)學(xué)研究的重要手段之一， 尤其是用于評估有機(jī)體的營養(yǎng)級和測定氮在食物鏈中的流動(dòng)[2]。總氮同位素方法用來評估營養(yǎng)級是基于大量研究的平均觀測值：δ15N隨食物網(wǎng)的富集指示大約為3.4‰[3]。然而總氮同位素方法也有局限性：（1）不同物種間的δ15N富集程度存在明顯差異。DeNiro 和Epstein研究發(fā)現(xiàn)， 不同綱屬動(dòng)物（昆蟲綱， 哺乳綱等）的

N值會(huì)造成所研究生態(tài)系統(tǒng)中營養(yǎng)關(guān)系的嚴(yán)重誤判。

氨基酸單體氮同位素組成是可以準(zhǔn)確有效地估算有機(jī)體營養(yǎng)級。研究表明， 生物體內(nèi)谷氨酸（Glu）以及苯丙氨酸（Phe）氮同位素比值差異可以指示其營養(yǎng)級[5～7]。代謝過程中， 谷氨酸快速進(jìn)行轉(zhuǎn)氨基作用， CN鍵斷裂， δ15N富集較大（+8.0‰）。相反， 苯丙氨酸的主要代謝步驟是增加一個(gè)羥基基團(tuán)轉(zhuǎn)化成酪氨酸， 此過程不伴隨CN鍵斷裂， δ15N富集不明顯（+0.4‰）， 這種代謝關(guān)系的差異導(dǎo)致在特定營養(yǎng)級的有機(jī)體中谷氨酸和苯丙氨酸的δ15N明顯不同。水生生態(tài)系統(tǒng)有機(jī)體營養(yǎng)級計(jì)算公式為[8，9]：

TLGlu/Phe =1+ （δ15NGlu-δ15NPhe-3.4）/7.6（1）

在文獻(xiàn)[10]基礎(chǔ)上， 本研究對GC條件、前處理方法以及衍生技術(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。本方法準(zhǔn)確性高， 重現(xiàn)性好， 為分析氨基酸氮穩(wěn)定同位素以及評估水生生物體營養(yǎng)級提供參考。

2實(shí)驗(yàn)部分

2.1儀器與試劑

氣相色譜燃燒同位素比值質(zhì)譜儀（GCCIRMS， 美國ThermoFisher公司）； 氣相色譜質(zhì)譜儀（GCMS， 689070000C， 美國Agilent公司）；元素分析儀（EA， 美國ThermoFisher公司）； 氮吹儀（BYN1002， 上海秉越電子儀器有限公司）。

13種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品：丙氨酸， 甘氨酸， 纈氨酸， 亮氨酸， 異亮氨酸， 脯氨酸， 天冬氨酸， 蛋氨酸， 絲氨酸， 蘇氨酸， 谷氨酸和苯丙氨酸和γ氨基丁酸， 以及內(nèi)標(biāo)氨基酸：正亮氨酸和β氨基丁酸的純度均為99.9%， 均購于美國SigmaAldrich公司。陽離子交換樹脂（Dowex 50W X8 H+， 200～400 mesh， SigmaAldrich公司）用于純化樣品。水解和衍生試劑包括： 12.1 mol/L HCl（ACS級）、 甲醇（色譜級）、 正己烷、 二氯甲烷、 亞硫酰氯、 新戊酰氯、 無水MgSO4， 均購于上海阿拉丁公司。

2.2實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1生物樣品采集、氨基酸提取以及衍生化 本研究的樣品為2015年8月10日自阿哈湖水域（東經(jīng)106°39′， 北緯26°33′）隨機(jī)采集9種水生生物。所有樣品冷凍干燥后， 研磨均勻。準(zhǔn)確稱取10 mg樣品置于反應(yīng)瓶中， 加入0.5 mL 2.1mol/L HCl后密封， 于110℃下水解24 h。室溫冷卻后， 水解液在60℃下用氮?dú)獯蹈伞Ｋ猱a(chǎn)物溶解于0.1 mol/L HCl， 經(jīng)正己烷二氯甲烷（3∶2， V/V）充分脫脂后，過陽離子交換樹脂純化， 用4 mol/L 氨水洗脫。內(nèi)標(biāo)加入洗脫液中， 經(jīng)氮吹儀吹干， 并按照上述方法進(jìn)行衍生化。陽離子交換樹脂處理后可能存在的背景干擾由相應(yīng)的空白程序檢驗(yàn)。

2.2.2生物樣品氨基酸混標(biāo)衍生化標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液充分干燥后加入1 mL亞硫酰氯異丙醇（1∶4， V/V）于110℃下酯化2 h。氮吹儀吹干后， 再加入1 mL新戊酰氯二氯甲烷溶液（1∶4， V/V） 于110℃下?；? h， 生成N新戊?；蚈異丙醇酯， 多余的衍生化試劑經(jīng)氮吹后完全去除。氨基酸NPP酯溶于0.5 mL二氯甲烷溶液， 用GCCIRMS測定氮同位素值[10]。

2.2.3色譜及儀器條件色譜柱：Agilent DB5ms毛細(xì)管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）； 載氣： He（99.9999%）， 流速1.4 mL/min； 進(jìn)樣口溫度： 250℃； 升溫程序： 初始40℃保持2.5 min， 以15℃/min升至110℃，再以3℃/min升至150℃， 最后以6℃/min升至230℃； 無分流模式進(jìn)樣， 進(jìn)樣量1.0～1.5 μL。單個(gè)氨基酸保留時(shí)間用GCMS確定。氨基酸氮同位素分析使用GCCIRMS進(jìn)行， 氨基酸衍生化樣品先通過GC分離， 然后進(jìn)入毛細(xì)管微反應(yīng)器（IsoLink）轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣體， 燃燒產(chǎn)生的水分由全氟磺酸滲透膜去除， 將連通燃燒管與質(zhì)譜儀的毛細(xì)管置于液氮冷阱中， 以固定樣品燃燒產(chǎn)生的CO2， 每測定10個(gè)樣品后， 將冷阱去掉， 以釋放固定住的CO2， 防止堵塞毛細(xì)管[11]。設(shè)定燃燒爐溫度為1030℃， 選用N2測定模式， 自動(dòng)調(diào)用m/z 28， 29， 30的離子源參數(shù)。

2.3數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)處理運(yùn)用ISODAT 軟件（Thermo， Fisher）， δ15N峰開始和結(jié)束的斜度分別設(shè)為0.2和0.4 mV/s， δ15N值的計(jì)算如下：

δ15N（‰）=[（Rsample/Rstandard）-1]×1000（2）

其中， Rsample表示所測樣品中15N豐度與14N豐度之比， Rstandard表示標(biāo)準(zhǔn)樣品中15N豐度與14N豐度之比。

3結(jié)果與討論

3.1衍生條件及GCCIRMS系統(tǒng)

氨基酸是兩性離子， 其羧基、氨基以及側(cè)鏈官能團(tuán)被完全衍生化前并不適合用氣相色譜分離。在本研究中， 氨基酸通過衍生成功轉(zhuǎn)化為NPP酯。該方法的主要優(yōu)點(diǎn)：所有的衍生化試劑不含氮原子， 因此不需要對氮同位素進(jìn)行進(jìn)一步校正；相較乙?；?， 新戊?；囊脒M(jìn)一步減小了氨基酸的極性， 增加了色譜的分離效果。另外， 氨基酸NPP衍生物產(chǎn)生的背景噪音更小[12]。對于氣體同位素質(zhì)譜系統(tǒng)而言， 毛細(xì)管柱和燃燒系統(tǒng)是非常重要的， 任一系統(tǒng)表面失活， 都可能會(huì)導(dǎo)致靈敏度的下降， 伴隨著保留時(shí)間的漂移， 信號強(qiáng)度顯著下降以及同位素比值不穩(wěn)定等現(xiàn)象。因此， 每隔20～25個(gè)樣品，

GCIsoLink燃燒爐都有必要進(jìn)行重新氧化。通氧后， 氮信號強(qiáng)度是判斷儀器是否恢復(fù)穩(wěn)定的最好評判標(biāo)準(zhǔn)。本研究在GCCIRMS通氧后連續(xù)測定丙氨酸NPP酯衍生物20次。如圖1所示， 丙氨酸氮信號值在第6次進(jìn)樣后達(dá)到穩(wěn)定。GCCIRMS通氧、反吹后， 為保證測定值的準(zhǔn)確性， 至少需測定標(biāo)準(zhǔn)樣品5次（活化）， 待信號值穩(wěn)定后才能進(jìn)行樣品的測定。實(shí)際過程中， 利用氨基酸混標(biāo)進(jìn)行活化。GCCIRMS每批次能測定的樣品數(shù)量與、 樣品性質(zhì)及通氧時(shí)間等因素有關(guān)。實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意插入氨基酸標(biāo)準(zhǔn)來檢測Isolink的氧化性能， 一旦發(fā)現(xiàn)氧化效率降低， 立即停止測樣進(jìn)行通氧氧化。通過氧化、活化， 氨基酸保留時(shí)間和氮信號強(qiáng)度會(huì)恢復(fù)正常。

3.2氨基酸在GCCIRMS中的色譜行為

GC的分離度取決于分析物的揮發(fā)性以及與固定相的相互作用。本研究使用非極性氣相色譜柱（DB5ms）對氨基酸NPP衍生物進(jìn)行分離。與其它極性色譜柱相比， 該色譜柱可承受更寬的溫度范圍，

并可以得到氨基酸峰之間的最佳基線分離（如圖2a和圖2b）。目標(biāo)化合物峰的基線分離是準(zhǔn)確測定同位素值的首要條件， 尤其對于復(fù)雜的生物樣品而言。氨基酸衍生物保留時(shí)間與引入的烷基的長度相關(guān)， 其次還與氣相色譜柱的極性相關(guān)。在本研究中， 13種氨基酸可以得到基線分離（如圖2a和圖2b）， 低分子量、非極性的氨基酸， 例如丙氨酸、甘氨酸， 與固定相作用不強(qiáng)烈， 所以首先被洗脫出來。其次被洗脫出來的是較高分子量的中性氨基酸（例如纈氨酸， 亮氨酸）以及低分子量的極性氨基酸。最后被洗脫出來的是更高分子量的極性、芳香族氨基酸， 因?yàn)樗鼈兡芘c固定相發(fā)生強(qiáng)烈作用（圖2b）。樣品水解過程中， 天冬酰胺和谷氨酰胺會(huì)轉(zhuǎn)化為天冬氨酸和谷氨酸， 因此GCCIRMS 測量得到的天冬氨酸的δ15N 值代表了天冬氨酸中的氮和天冬酰胺中的氨基氮的δ15N 值， 谷氨酸的δ15N 值代表了谷氨酸中的氮和谷氨酰胺中的氨基氮的δ15N 值。

3.3GCCIRMS測定氨基酸氮同位素比值的精密度和準(zhǔn)確度

為了評估測定結(jié)果的精確度以及檢驗(yàn)本系統(tǒng)是否適用于自然豐度的氨基酸氮同位素比值的測定， 6個(gè)同樣濃度的氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分別衍生化， 并用GCCIRMS 測定其δ15N值。GCCIRMS測定的氨基酸δ15N值與EAIRMS測定的值相比， 評估測定結(jié)果的準(zhǔn)確性（表1）。結(jié)果表明， GCCIRMS測定值具有較高的精密度， 所有氨基酸的δ15N值精密度都在1‰以內(nèi)。EAIRMS和 GCCIRMS測定結(jié)果高度相關(guān)， 回歸斜率接近1， 相關(guān)系數(shù)為0.98（圖3）。經(jīng)過校正， 這兩種儀器的測量值之間的差異小于1‰。另外， 采用BlandAltman 法評估EAIRMS和 GCCIRMS測定結(jié)果的一致性。結(jié)果表明， GCCIRMS測定結(jié)果的平均偏差接近0.0‰， 明顯位于儀器精確度范圍內(nèi)（圖4）。因此， GCCIRMS測定

氨基酸氮同位素沒有造成明顯的同位素分餾， 并且本方法得到的δ15N值EAIRMS具有同等的準(zhǔn)確度。

3.4氨基酸δ15N分析所需樣品量

GCCIRMS分析氨基酸氮同位素所需的樣品量是優(yōu)化δ15N測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精確度必須考慮的另一個(gè)重要參數(shù)。Merritt 等[13]認(rèn)為δ15N的測定值和進(jìn)樣量之間存在一定的相關(guān)性。Takano等[14]發(fā)現(xiàn)當(dāng)氨基酸峰高（m/z 28）大于100 mV時(shí)， δ15N測定值的精確度較高（1σ=0.5‰）， 約相當(dāng)于30 ng N的進(jìn)樣量。同樣的， Styring等[15]發(fā)現(xiàn)在100～1200 mV的信號強(qiáng)度范圍內(nèi)， 氨基酸δ15N測定值重復(fù)性最佳。本研究同樣證實(shí)了這種現(xiàn)象， 0.3～4.5 nmol氨基酸標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過衍生后測得的信號值與對應(yīng)的δ15N值具有一定的相關(guān)性， 如圖5所示。為得到準(zhǔn)確可靠的δ15N值， 本實(shí)驗(yàn)中進(jìn)樣量為不少于20 ng N， 大致相當(dāng)于200 mV（m/z 28）信號強(qiáng)度。與文獻(xiàn)[14，16]相比， 可能是由于同位素質(zhì)譜儀以及燃燒爐性能的提高， 因此本研究所需進(jìn)樣量減少。

3.5陽離子交換樹脂對于氨基酸δ15N測定的影響

利用陽離子交換樹脂純化氨基酸樣品被認(rèn)為是一種有效方法， 可以去除一部分無機(jī)化合物， 并且將氨基酸從復(fù)雜的親水化合物中分離出來， 如糖、有機(jī)酸等。這些干擾化合物會(huì)大量消耗衍生劑， 也可能會(huì)對GCCIRMS系統(tǒng)的燃燒和還原爐造成損害[14，15]。尤其是， 當(dāng)樣品中的目標(biāo)化合物和其它含氮化合物不能基線分離時(shí)， 會(huì)導(dǎo)致目嘶合物的δ15N測定值與真實(shí)值偏差較大[17]。因此， 為了得到準(zhǔn)確可信的δ15N值， 樣品純化是非常必要的。

如圖6所示， 過柱前后氨基酸δ15N值具有較好的相關(guān)性， 即使使用氨水洗脫樹脂中富集的氨基酸， δ15N值差異也不明顯。這說明使用此方法能夠有效排除非氨基酸類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾。

為了驗(yàn)證陽離子交換樹脂可能帶來的雜質(zhì)化合物， 空白溶液經(jīng)完整的前處理過程后衍生并用GCCIRMS分析。如圖2c所示， 色譜圖中沒有明顯的背景化合物， 因此使用陽離子交換樹脂對生物樣品進(jìn)行純化是非常有效的手段。

3.6氨基酸氮同位素方法初步評估阿哈湖淡水生態(tài)系統(tǒng)常見物種營養(yǎng)級

本研究通過對自然界生物個(gè)體中氨基酸氮同位素的測定評估該有機(jī)體的營養(yǎng)級。氨基酸的氮同位素組成以及TLGlu/Phe值如表2所示。根據(jù)所得TLGlu/Phe 值， 可以有效確定淡水生態(tài)系統(tǒng)的有機(jī)體營養(yǎng)級。大部分淡水生態(tài)系統(tǒng)中的食物鏈?zhǔn)加诔跫壣a(chǎn)者（TL = 1，例如藻類和植物）。一般認(rèn)為食草動(dòng)物的營養(yǎng)級為2， 雜食性動(dòng)物處于2～3之間， 而肉食性動(dòng)物則處于3以上。在本研究中， 以白鰱和草魚為代表的草食性魚的的TLGlu/Phe≈2， 分別為1.9和 2.1。初級生產(chǎn)者水綿和黑藻的TLGlu/Phe 值分別為1.0和1.2。黃顙魚是一種被公認(rèn)的兇殘的食肉型魚類， 其TLGlu/Phe=3.2。包括花鰱、鯽魚、鯉魚以及日本沼蝦在內(nèi)的水生生物被認(rèn)為是雜食性動(dòng)物， TLGlu/Phe 值處于2.3～2.4之間。表2中的TLGlu/Phe 值和個(gè)體預(yù)期的營養(yǎng)級高度符合。因此， 氨基酸氮同位素法能準(zhǔn)確反映有機(jī)體在自然淡水生態(tài)系統(tǒng)中的營養(yǎng)級。

4結(jié) 論

本研究采用氨基酸NPP酯衍生方法對前處理、衍生以及GC條件進(jìn)行優(yōu)化， 有效分離了13種氨基酸， 通過GCCIRMS測定得到準(zhǔn)確可靠的δ15N值。陽離子交換樹脂純化氨基酸是一種有效的方式， 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)純化后其δ15N值變化幅度低于1‰。在進(jìn)樣量不低于20 ng N時(shí)， GCCIRMS測定氨基酸δ15N值精度較高。本方法可以廣泛應(yīng)用于大部分生物樣品中氨基酸δ15N值的y定。另外， 應(yīng)用本方法測定阿哈湖水生生態(tài)系統(tǒng)中生物個(gè)體的氨基酸的δ15N 值， 進(jìn)而計(jì)算對應(yīng)的營養(yǎng)級， 所得結(jié)果與預(yù)期值高度相符，說明本方法可以有效估計(jì)自然生態(tài)中的某特定生物體的營養(yǎng)級。

References

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17Ricci M P， Merritt D A， Freeman K H， Hayes J. Org. Geochem.， 1994， 21（67）： 561-571

篇2

一、深入開展法治宣傳教育

1、突出抓好十八屆五中全會(huì)精神的學(xué)習(xí)宣傳。充分利用各類普法陣地、普法平臺、普法載體，在全系統(tǒng)深入開展系列法制宣傳活動(dòng)，引導(dǎo)廣大干部、群眾深刻理解和把握全面推進(jìn)依法治國和依法治市建設(shè)，學(xué)習(xí)十八屆五中全會(huì)一系列新論斷、新部署、新要求，培育法治理念，塑造法治信仰，不斷增強(qiáng)厲行法治的積極性和主動(dòng)性，努力成為社會(huì)主義法治的忠實(shí)崇尚者、自覺遵守者、堅(jiān)定捍衛(wèi)者。

2、突出抓好以憲法為核心的中國特色社會(huì)主義法律體系的宣傳教育。開展“學(xué)習(xí)憲法、尊法守法”主題活動(dòng)。把主題活動(dòng)作為重要載體，突出宣傳憲法，系統(tǒng)宣傳中國特色社會(huì)主義法律體系，大力宣傳憲法法律至上、法律面前人人平等、權(quán)由法定、權(quán)依法使等基本法治觀念。認(rèn)真開展“12?4”國家憲法日暨全國法制宣傳日系列宣傳活動(dòng)，不斷深化以宣傳憲法為主要內(nèi)容的專項(xiàng)主題教育活動(dòng)。

3、突出抓好與衛(wèi)生、計(jì)生工作密切相關(guān)法律法規(guī)的宣傳教育。重點(diǎn)學(xué)習(xí)和宣傳《傳染病防治法》、《人口與計(jì)劃生育法》、《職業(yè)病防治法》、《精神衛(wèi)生法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《省人口與計(jì)劃生育條例》、《公共場所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)的學(xué)習(xí)宣傳，進(jìn)一步增強(qiáng)衛(wèi)生計(jì)生工作人員和廣大群眾知法、用法、自覺守法意識。

二、強(qiáng)化法律素養(yǎng)，扎實(shí)抓好重點(diǎn)對象普法教育工作

4、強(qiáng)化領(lǐng)導(dǎo)干部法治思維。抓住領(lǐng)導(dǎo)干部這個(gè)“關(guān)鍵少數(shù)”，推動(dòng)落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)干部學(xué)法活動(dòng)。進(jìn)一步健全黨組中心組學(xué)法和學(xué)法講座制度，黨組中心組全年集中學(xué)法活動(dòng)不少于2次，舉辦法制講座不少于2次。堅(jiān)持和完善領(lǐng)導(dǎo)班子和領(lǐng)導(dǎo)干部重大決策前法律咨詢制度。充分發(fā)揮好領(lǐng)導(dǎo)干部帶頭學(xué)法守法用法的表率作用，推動(dòng)衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)普法教育工作的深入開展。

5、抓好機(jī)關(guān)公務(wù)員的學(xué)法用法工作。堅(jiān)持和完善國家工作人員學(xué)法用法制度，大力推進(jìn)公務(wù)員學(xué)法用法活動(dòng)和依法行政培訓(xùn)工作，進(jìn)一步增強(qiáng)法治意識和依法行政能力，公務(wù)員依法履職情況好，辦事效率高。機(jī)關(guān)工作人員堅(jiān)持集體學(xué)法與自學(xué)相結(jié)合，每人要有學(xué)法筆記和學(xué)習(xí)心得，每年有針對性的學(xué)法時(shí)間不少于30學(xué)時(shí)。

6、抓好衛(wèi)生計(jì)生行政執(zhí)法人員的學(xué)法用法工作。一方面要學(xué)習(xí)熟知衛(wèi)生計(jì)生相關(guān)法律法規(guī)，另一方面在執(zhí)法過程中加強(qiáng)法律法規(guī)的宣傳，同時(shí)運(yùn)用法律條款準(zhǔn)確，提高執(zhí)法效率和水平。

7、抓好衛(wèi)生計(jì)生專業(yè)技術(shù)人員的學(xué)法用法工作。深入學(xué)習(xí)《傳染病防治法》、《精神衛(wèi)生法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護(hù)士條例》等，進(jìn)一步增強(qiáng)法律意識，提高法律素養(yǎng)，依法開展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年針對在職醫(yī)師、護(hù)士的法律培訓(xùn)不能少于2次。

8、抓好管理相對人的宣傳培訓(xùn)。繼續(xù)深入開展“法律六進(jìn)”活動(dòng)，積極宣傳衛(wèi)生計(jì)生法律法規(guī)，有效提高廣大人民群眾尊法守法意識，營造單位和社會(huì)學(xué)法用法的良好氛圍。

三、積極創(chuàng)新普法宣傳的載體和形式，健全普法教育機(jī)制

9、扎實(shí)推進(jìn)法制文化陣地建設(shè)。鞏固發(fā)揮報(bào)刊、廣播、電視等大眾傳媒的獨(dú)特優(yōu)勢，加大媒體法制宣傳教育力度，創(chuàng)新傳統(tǒng)媒體普法的方式方法。廣泛利用各類公共活動(dòng)場所，融入法制元素，建設(shè)法制走廊、法制宣傳欄和法制宣傳櫥窗，形成覆蓋機(jī)關(guān)、城鄉(xiāng)的法制文化陣地網(wǎng)絡(luò)。加大應(yīng)用新媒體開展法制宣傳教育的力度，推進(jìn)網(wǎng)絡(luò)、移動(dòng)通訊法制宣傳教育力度，積極運(yùn)用微博、微信、QQ群開展普法，擴(kuò)大新媒體普法的覆蓋面。全系統(tǒng)各單位均要設(shè)立固定的法制宣傳陣地，不斷更新法制宣傳內(nèi)容。

10、進(jìn)一步健全普法教育機(jī)制。改進(jìn)普法宣傳教育方式，建立“誰執(zhí)法誰普法”制度，推進(jìn)落實(shí)國家機(jī)關(guān)“誰執(zhí)法誰普法”的普法責(zé)任制。結(jié)合本行業(yè)制定頒布重點(diǎn)普法目錄，明晰行政執(zhí)法部門普法清單、明確普法責(zé)任。把法治宣傳教育納入精神文明創(chuàng)建內(nèi)容，把尊法守法用法情況作為精神文明創(chuàng)建的重要指標(biāo)。

四、強(qiáng)化領(lǐng)導(dǎo)，完善普法工作運(yùn)行機(jī)制，注重考評宣傳