導(dǎo)語：光白英果實的性狀及顯微特征論文一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

摘要：目的為進一步研究開發(fā)利用該植物資源提供依據(jù)。方法應(yīng)用性狀鑒別、顯微鑒別、化學(xué)成分預(yù)試、薄層色譜鑒別、紫外光譜掃描進行研究。結(jié)果詳細描述了該生藥的性狀及顯微特征；薄層板上斑點明顯；化學(xué)成分預(yù)試初步檢出其含有皂苷類、生物堿類等化學(xué)成分。結(jié)論為該藥鑒別以及進一步開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：光白英果實；性狀鑒別；顯微鑒別；理化鑒別

光白英為茄科（Solanaceae）植物光白英Solanumboreali-sinenseC.Y.WuetS.C.Huang的干燥果實，產(chǎn)于我國東北、河北、內(nèi)蒙古和新疆北部（石河子、福海、米泉、奇臺、瑪納斯等地），前蘇聯(lián)西伯利亞亦有分布，喜生于海拔900～1070m的河岸、渠邊、荒地。而同為茄科植物歐白英SolanumdulcamaraL.為傳統(tǒng)的維吾爾藥（歐白英始載于公元1868年阿富汗人米爾·穆罕默德·玉蘇甫著《藥物大全》中），具有清熱解毒、祛風(fēng)利濕、消腫化瘀等作用，常用于治療感冒發(fā)熱、風(fēng)濕、疼痛、中風(fēng)等癥，外用治癰癤腫毒等皮膚病。光白英與歐白英同科同屬，但至今未見國內(nèi)外對其化學(xué)成分和生物活性研究的報道。光白英在新疆的自然資源豐富，為了充分利用該植物資源，揭示光白英藥用的物質(zhì)基礎(chǔ)，從中尋找有生物活性及藥用前導(dǎo)的天然產(chǎn)物，本研究對光白英果實的性狀、顯微、化學(xué)成分、薄層色譜、紫外光譜等方面進行了研究，為進一步研究開發(fā)利用這一資源提供科學(xué)依據(jù)。

一、材料與儀器

1.1材料

光白英果實采自新疆米泉鐵廠溝，由新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所張彥福研究員鑒定，為茄科植物光白英Solanumboreali-sinenseC.Y.WuetS.C.Huang的果實，自然晾干備用。標本存放于新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所標本室。所用試劑均為分析純。

1.2儀器

OLYMPUSCX-31數(shù)碼照相顯微鏡（日本）；Bp211D型電子天平（德國Sartorius有限公司）；WHF-203B暗箱式三用紫外分析儀（上海精科實業(yè)有限公司）；UV-2501PC紫外可見分光光度計（日本島津有限公司）。

二、方法與結(jié)果

2.1性狀鑒別果實呈不規(guī)則球形或扁球形，直徑4.5～6.1mm，多干癟皺縮，表面暗紅色或淺黃色。果實質(zhì)略硬，果皮呈透明狀，種子易見。果實內(nèi)含種子16～26個見圖1。種子扁，腎形，淺黃色，表面具透明不明顯的短毛，長1.9～2.5mm，寬1.5～2.0mm。種子具較堅硬種皮，種皮細胞1至多層，胚透明無色，胚乳淡黃色，胚自內(nèi)向外卷曲近兩周，胚根與種臍相對，胚軸長，子葉2，先端明顯分叉，長短不一。

2.2顯微鑒別本品種皮細胞為無規(guī)則形狀，內(nèi)壁不同程度加厚，互相嵌合形成種皮，長6.3～18.0μm，寬4.3～8.8μm；果皮細胞呈4～6邊無規(guī)則多邊形，內(nèi)多含簇晶，果皮細胞長3.0～6.5μm，寬1.5～4.8μm，簇晶直徑為0.3～1.8μm；胚細胞多呈整齊的矩形，長1.8～3.0μm，寬1.0～2.0μm；胚乳細胞多呈多邊形或類橢圓形，長1.3～3.0μm，寬0.8～1.8μm；薄壁細胞為無規(guī)則4～5邊形，長1.5～2.8μm；壁內(nèi)腺圓形，有多層細胞組成，最外1-2層細胞排列整齊，直徑9.3μm；螺紋導(dǎo)管，直徑0.5～1.3μm；非腺毛長10.5～15.0μm。

2.3理化鑒別

2.3.1化學(xué)成分預(yù)試水供試液制備：稱取光白英果實粉末5g，加蒸餾水100ml，在50～60℃水浴上加熱1h，趁熱濾過。濾液供檢查糖、有機酸、苷類或多糖、酚類、鞣質(zhì)、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)等。

乙醇供試液制備：稱取光白英果實粉末10g，加100ml乙醇，在水浴上回流1h，濾過。濾液供檢查黃酮、蒽醌、酚類、生物堿、有機酸、香豆素、萜類、內(nèi)酯等。

石油醚供試液制備：稱取光白英果實粉末1g，加入石油醚（60～90℃）10ml，室溫放置2～3h后濾過，濾液置于蒸發(fā)皿中濃縮后，供檢查甾體、揮發(fā)油、油脂等。公務(wù)員之家

預(yù)試結(jié)果：光白英果實中可能含有皂苷、有機酸、生物堿、甾體、油脂、氨基酸、糖及其苷類等化學(xué)成分。

2.3.2薄層色譜鑒別取光白英果實粗粉3g，加甲醇100ml，加熱回流1h，濾過，濾液蒸干后，殘渣加甲醇溶解至1ml，作為樣品溶液。吸取3μl點于硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈365nm下檢視。光白英果實在A（Rf=0.47）、B（Rf=0.58）、C（Rf=0.86）處均有藍色熒光斑點。

2.3.3紫外-可見光譜取光白英果實藥材粗粉3g，加甲醇100mL，加熱回流1小時，濾過，取lmL濾液于10mL量瓶中，用甲醇定容至刻度，以甲醇作空白對照，在200-700nm范圍進行掃描。結(jié)果在289nm和322nm處有最大吸收峰。

三、小結(jié)

光白英果實鑒別特征為：顯微鑒別中種皮細胞為不規(guī)則形狀，互相嵌合；果皮細胞無規(guī)則多邊形，內(nèi)多含草酸鈣簇晶；有螺紋導(dǎo)管、非腺毛。在薄層色譜鑒別中具有明顯的3個斑點，其中Rf值具有鑒定意義。紫外光譜掃描其甲醇溶液在289nm和322nm處有最大吸收峰。

化學(xué)成分預(yù)試結(jié)果表明，光白英果實中可能含有皂苷、有機酸、生物堿、甾體、油脂、氨基酸、糖及其苷類等化學(xué)成分。

【參考文獻】

［1］中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志，第67卷1分冊［M］.北京：科學(xué)出版社，1978：82.

［2］中國科學(xué)院蘭州沙漠研究所編寫組.中國沙漠植物志，第3冊［M］.北京：科學(xué)出版社，1992：151.

［3］陳雪梅，陳謙海.中藥白英及其混淆種［J］.中藥材，2005，28（6）：462.

［4］吳婉瑩，高志剛，李云谷，等.白英和歐白英的化學(xué)成分與藥理活性［J］.國外醫(yī)藥·植物藥分冊，2001，16（6）：245.

［5］帕麗達·阿布力孜，張笑穎，海里茜，等.新疆石榴皮和石榴籽化學(xué)成分預(yù)試驗［J］.海峽藥學(xué)，2007，19（1）：52.